Full text: Lehrbuch der organischen Chemie zur Einführung in das specielle Studium derselben

548 Rh Verbindung, d. Kohlenstoffs mit tri- (u. penta-) valentem Stickstoff. 
triamin HN z - B- verbindet sich mit 1, 2 und 
3 Molecülen HCl (A. W. Hof mann). 
Interessant ist auch der Umstand, dass mehratomige Amine 
zuweilen durch Alkalien aus ihren Derivaten in Verbindung- mit 
Elementen von Wasser ausgeschieden werden. Diese Elemente 
sind entweder als Krystallisationswasser im Moleciil enthalten 
oder bewirken vielleicht die Verwandlung des Amins in die Form 
von wasserfreiem Oxyde des entsprechenden Ammoniums. So 
z. B. erhält man aus den Salzen des Diäthyläthylendiamiris 
C2H4) C2H4) 
(C2Hö)2 i N2 den Körper C0H1SK2O = (C2Hj)2> N2 H-H>0 oder 
H 2 ) H2 I 
C2H4) 
(C2H5 )2 l 
0 . — Dieser Körper, 
der krystallisations- 
fäliig ist, zerfällt beim Verdampfen in ein Moleciil Amin und 
ein Moleciil Wasser: und in der That absorbirt wasserfreies 
Baryt, in den Dampf dieser Substanz gebracht, gerade die 
Hälfte desselben (A. W. Hof mann). 
Halöid- und Nitroderivate der Amine. 
256. Durch directe Einwirkung von Chlor oder Brom 
sind nur in seltenen Fällen Haloidderivate der Amine er 
halten worden. Bei angemessener Einwirkung von Ilaloid las 
sen sich jedoch mono-, di- und trisubstituirte Haloidproducte 
bilden (Kekule). Die meisten Haloidderivate der Amine 
werden nicht durch directe Einwirkung von Haloiden, sondern 
bei verschiedenen anderen Reactionen erhalten. Amine, die ge- 
bromtes Aetliyl (C2HiBr)' enthalten, bilden sich z. B. neben 
Aethylenaminen in Folge der Einwirkung von Bromäthylen 
CiHiBri auf ein Moleciil Ammoniak (A. W. Hof mann). Sie 
entstehen, so zu sagen, in der ersten Phase der Reaction, 
während in der zweiten Phase die Aethylendiamine entstehen. 
So giebt wirklich z. B. das Bromäthylammoniumbromid, wel 
ches anfangs entstand, bei seiner ferneren Vereinigung mit einem 
Ammoniakmoleciil Aethylendiammoniumdibromid: 
C 2 Hißte + H 3 N = (C 2 H 4 Br)H3NBr und 
(C 2 H4Br)H 3 ]S T Br + HjK = (C2H11Hi,N2Bi’2 .
	        
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