3. Amide oder Ammoniakderivate der Oxykohlenwasserstoffradicale. 553 
(beim Erwärmen von Dialursäure mit Glycerin.) 
3. Der Uebergang von Körpern der Mesoxalgruppe (von 
solchen, die Säureradicale mit 3 Atomen Kohlenstoff enthalten) 
zu Körpern der Oxalgruppe (die Säureradicale mit 2 Atomen 
Kohlenstoff enthalten): 
(bei massigem Erwärmen von Alloxan mit Salpetersäure). 
C5H4O3N4 + 0 + H2O = C4H6O3N4 + CO2 
(beim Kochen von Harnsäure mit Wasser und Bleihyperoxyd). 
4. Umwandlung des Säureradicals durch Reduction im 
Innern des Molecüls: 
C4IDO3N4 + H-2 = C4H6O2K4 + H2O 
(bei Einwirkung von Natriumamalgam auf Allanto'in, wobei (HO)' des 
im Allanto'in stehenden Oxyglycols [C2H H0)0]" durch H substituirt 
wird und sich Glycolyl [C2H2O]" bildet). 
(Mesoxalylharnstoff) (Hydrotartronylharnstoif 
C4H2O4N2 + H2 = C4H4O4N2 
(beim Erwärmen von Alloxanlösung mit reducirenden Substanzen, wo 
bei sich Mesoxalyl (C3O3)" in Hydrotartronyl (Oxymalonyl) (C3H2O3)" 
verwandelt (vgl. im § 191 Umwandlung von Mesoxalsäure in Tar- 
tronsäure). 
Dialursäure Malonylharnstoff 
[(C3 HO2 /"(HO )'J" >N2—(HO)'H-H=C 4 H 4 0 3 N2 
(diese Umwandlung ist nicht durch directe Reduction hervorgebracht, 
sondern indirect durch Substitution von Brom in der Dibrombarbi- 
tursäure, die z. B. beim Zerfallen von Hydurylsäure unter dem Ein 
fluss von Brom erhalten wird, durch Wasserstoff). 
Alloxan 
(Mesoxalylharnstoff) 
Oxalylharnstoff 
(Parabansäure) 
(C: N2 + 0 = C; N2 + CO2 
Harnsäure 
Allantoin 
Allanto'in 
Glycoluril 
Alloxan 
Dialursäure 
(Barbitursäure) 
CO