564 in. Verbindung, d. Kohlenstoffs mit tri- (u. penta-) valentem Sticktsoff. 
Parabansäure 
(Oxalylharnstoff) 
CO) 
C 2 0 2 [n 2 +h 2 
H 2 
Hydanto'in 
(Glycolylharnstoff) 
CO) 
0 = C 2 H 2 0j N 2 
H 2 J 
(diese Keaction ist noch nicht ausgeführt worden, sie ist jedoch ohne 
Zweifel ebensogut möglich, wie die Umwandlung der Oxalsäure in 
Glycolsäure). 
5. Eine der vorigen entgegengesetzte Umwandlung der 
Radicale durch Oxydation: 
Dialursäure Alloxan 
(Hydrotartronylharnstoff) (Mesoxalylharnstoff) 
CO 
[(C 3 H0 2 )"'(H0)']"> N 2 + 0 
Ho 
CO ) 
(C3O3/U N 2 -1- HoO 
H 2 
6. Umwandlung der Radicale durch Substitution und 
ähnliches: 
Bromacetylliarnstoff Hydanto'in 
(Glycolylharnstoff) 
CO ) . CO ) 
(C 2 I4 2 BrO/ N 2 — HBr = (C 2 H 2 0)">N 2 
Ha I H 2 I 
(diese Umwandlung geschieht bei Einwirkung von Ammoniak auf Brom- 
acetylliarnstoff, welcher sich aus gebromtem Bromacetyl und Harn 
stoff bereiten lässt). 
Barbitursäure Nitrobarbitur- 
(Malonylharnstoff) (Dilitur)-Säure 
CO ) CO | 
(C 3 H 2 0 2 )"> N 2 -H + N0 2 = [C 3 H(N0 2 )0 2 ]'7 n 2 
H 2 . 
(durch directes Nitriren von Barbitursäure). 
Dilitursäure 
H 2 
Amidobarbitursäure 
C 4 H 3 (N0 2 )0 3 N 2 — 0 2 + Ho = C 4 H 3 (H 2 N)0 3 N 2 
(durch Reduction von Dilitursäure.) 
7. Bildung, durch Addition von Wasser, von Körpern, die 
einen sauren Wasserrest enthalten: 
Alloxan Alloxansäure 
(Mes oxalylharnstoff) 
CO ) CO ) 
(C 3 o 3 )" N2 + h 2 o = [(C 3 o 3 )"(HO/J7 n 2 
H 2 I H 3 J