3. Amide oder Ammoniakderivate der Oxykohlenwasscrstoffradicale. 565 
Hydanto'in Hydantoinsäure 
(Glycolylharnstoff) 
8. Zerfallen in Ammoniak und die Säure, deren Radical 
im Moleciil enthalten war: 
(beim Kochen von Barbitursäure mit einem Ueberschuss von Aetzkali). 
Den Harnstoffderivaten nähern sich noch einige Substan 
zen, die tlieils in der Natur Vorkommen, theils künstlich be 
reitet werden. Hierher gehören: Hypoxanthin oder Sarkin, 
Xanthin und Guanin, welche sämmtlich starre, schwer-lösliche 
Körper sind. Die ersten beiden, welche in verschiedenen Thcilcn 
höherer thierischer Organismen gefunden worden, unterscheiden 
sich von der Harnsäure und unter einander nur durch ihren 
Sauerstoffgehalt: 
C5H4N4O , C5H4N4O2 , C5H4N4O3 . 
Sie stellen vielleicht Biureide vor, die weniger sauerstoff- 
reiche Säureradicale, als die Harnsäure enthalten. — Guanin 
wird aus Guano gewonnen und erscheint als Substitutionspro- 
duct eines Wasserstoffatoms im Sarkin oder eines Hydroxyls 
im Xanthin durch einen Ammoniakrest: der letzteren Anschauung 
entspricht sein Verhalten gegen Salpetrigsäure, bei deren Ein 
wirkung es Xanthin gieht (Strecker): 
Andrerseits weist die Umwandlung des Guanins beim Oxy- 
diren in Parabansäure und Guanidin (vgl. § 255) auf seine 
Verwandtschaft mit den Harnstoffderivaten hin: 
CO 4 CO 
Alloxan 
Mesoxalsäure 
(beim Erwärmen von alloxansaurem Barium mit Wasser). 
3H 2 0 = CO2 + C3H2 ^} O2 + 2NH 3 
Malonsäure 
Sarkin 
Xanthin 
Harnsäure 
Guanin 
Xanthin 
C5H5N5O — (H2N/ + (HO)' 
C5H4N402.