590 HI. Verbindung, d. Kohlenstoffs mit tri- (u. penta-) valentem Stickstoff. 
Oxamid 
Eine solche Entstehungsweise aus Ammoniaksalzen und 
Amiden ist den Imiden und Nitrilen in der That eigen (vgl. 
§ 259), und für alle Imide und Nitrile giebt es andererseits 
eine entgegengesetzte Umwandlung, die bei Mitwirkung von 
Wasserelementen geschieht. Hierbei entstehen gewöhnlich Am 
moniaksalze; die Umwandlung kann jedoch in gewissen Fällen 
bei der Bildung von Amid stehen bleiben, so liefert z. B. eine 
wässerige Lösung von Cyan, bei Anwesenheit von Essigsäure 
aldehyd,*) Oxamid (Liebig). Nicht minder interessant er 
scheint auch der Umstand, dass Formonitril (Blausäure) durch 
Vereinigung mit Wasserstoffhyperoxyd in Oxamid übergehen 
können soll (Attfield): 
268. Es sind überhaupt nur wenige Imide bekannt. Als 
ihr am besten erforschter Repräsentant kann Succinimid ange 
sehen werden, welches entweder durch Erwärmen von Succin- 
amid, oder auch bei Einwirkung von Ammoniak auf Bernstein 
säureanhydrid erhalten wird: 
Succinimid ist ein krystallinischer Körper, der ohne Zer 
setzung zu erleiden verflüchtigt werden kann. Sein ammonia- 
kalischer Wasserstoff kann bei Einwirkung von salpetersaurem 
Silber durch Silber substituirt werden (vgl. § 260). 
Als Carbimid kann, einigen seiner Umwandlungen nach zu 
urtheilen, Cyansäure (s. unten) gelten. Es darf jedoch hierbei 
nicht ausser Acht gelassen werden, dass diese verschiedenen 
Benennungen auch eine verschiedene Structur des Moleclils 
voraussetzen: 
*) Die Rolle von Aldehyd, welches an der Reaction sich nicht direct 
zu betheiligen scheint, ist noch unerklärt. 
2CNH + H2O2 — C2H4O2N . 
Imide. 
(C4H4O2)" 0 + H3N = 
C4H4O2 
= H 
IN + H20.