6. Cyanverbindungen. 
609 
lieh, dass dem als cyansaures Aethyl*) bekannten Körper die 
sentire; während Cyanätholin, in welchem hingegen das Aethyl 
durch den Sauerstoff und nicht durch den Stickstoff der Cyan 
gruppe gebunden zu sein scheint, der eigentliche zusammenge 
setzte Aethyläther der Cyansäure ist. 
Entsprechend der Bildung dieser Aether, die von Cyau- 
säure abstammen und substituirte Carbimide vorstellen, können 
vermittelst der Cyansäure auch complicirtere Körper erhalten 
werden, die aber ebenfalls Ammoniakderivate der Kohlensäure 
repräsentiren. Solche sind die als ullophansaure Aether oder 
Salze und als Trigensäure bekannten Verbindungen. Allophan- 
saure Aether entstehen bei Einwirkung von Cyansäuredämpfen 
auf Alkohole, und Trigensäure bei Einwirkung derselben Dämpfe 
auf Aldehyd. Alle diese Körper stehen, wie es scheint, in 
nächster Beziehung zu Biuret (s. § 259): Trigensäure stellt ein 
Biuret vor, in welchem H-2 durch die Aldehydgruppe C2H4 
substituid; ist, und die Alloplianverbindungen Biurete, welche 
statt eines Ammoniakrestes einen substituirten Wasserrest 
enthalten: **) 
*) Andere Substanzen, die für Aether der Cyansäure gehalten werden 
(cyansaures Methyl, Phenyl, Naphthyl), sind ihren Eigenschaften nach diesen 
Aethylverbindungen analog. 
**) Da zwischen einem Imid und einem Amid einer zweiatomigen Säure 
folgende Gleichung stattfindet: 
während ein Körper wie Biuret zwischen dem Amid (vgl. § 259) und dem 
Imid zu stehen kommt: 
so kann man erwarten, dass die Cyansäure, welche sich als Carbimid zu 
verhalten und mit H3N Carbamid (Harnstoff) zu liefern fähig ist, unter ge 
eigneten Umständen auch in Biuret verwandelt werden kann: 
Eine solche Reaction wäre der Bildung allopliansaurer Aether ganz ent 
sprechend : 
CO 1 
Structur Q 0 pp j N zukomme, d. h. dass er Aethylcarbimid reprä- 
-R"! 
2 H, \ N2 
LH, I . 
39