638 HI. Verbindung, d. Kohlenstoffs mit tri- (u. penta-) valentem Stickstoff'. 
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Diazoamidobenzoe- 
säure 
Oxybenzoesäure Amidobenzoesäure 
Mit Haloldwasserstoffsäuren geht ein ähnlicher Austausch vor 
sich: N2 wird durch ein Atom Wasserstoff und ein Atom Haloid 
substituirt, und es entsteht ein Halo'idderivat der normalen Sub 
stanz; bei Einwirkung von Jodwasserstoff bildet sich z. B. 
Jodbenzol aus Diazobenzol (vgl. § 282a), Jodbenzoesäure aus 
Diazobenzoesäure (vgl. § 202) u. s. w. 
Wirkt unter gelindem Erwärmen ein Alkohol, etwa Aethyl- 
alkohol, auf eine Diazoverbindung ein, so kann sich, in Folge 
der Oxydation des Alkohols zum Aldehyd, die normale Substanz; 
bilden: 
Sc-hwefelsäure- 
diazobenzol Benzol Aldehyd 
ä*} (N2) + C2H0O = C 6 H 6 + N2 + C2H4O +- SH2O4 
Bei Einwirkung einer schwachen Lösung von Aetzkali 
oder von kohlensaurem Baryt auf Salpetersäure - Diazobenzol 
werden mehr oder weniger complicirte Körper erhalten, deren 
Bildung durch Addition von Wasser zu einer grösseren oder 
geringeren Anzahl von Gruppen C6H4N2 (Diazobenzol v. Griess,. 
Salpetersäurediazobenzol — NHOs) unter Ausscheidung einer ge 
wissen Quantität Stickstoff, geschieht. Mit Kali findet folgende 
Reaction statt: 4C6H4N2 + H2O •= C24H18N2O + Kö, und mit 
kohlensaurem Baryt: 
Ihrer empirischen Zusammensetzung nach erscheinen diese 
zwei letzteren, in Form gelblich-brauner Krystalle auftretenden 
Substanzen als Verbindungen von Phenol mit einer oder zwei 
Gruppen CGH4N2. Die erstere derselben, welcher dieselbe em 
Diazoamidoben- 
zoesäure 
Benzoesäure 
C2H 4 (H 2 N> 
Phenol-Diazobenzol 
2C6H4N2 + H2O = C12H10N2O + N2 
Phenol-Didiazobenzol 
3C6H4N2 + H2O — CisHuALO + N2