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IY. Metallorganische Verbindungen. 
wird merkwürdiger Weise das Wasserstoffatom des Hydroxyls 
ersetzt, indem der Sauerstoff den Schwefel höher oxydirt, und 
sich Haloidanhydride von Sulfosäuren bilden (Otto): 
l'CeHs 
ISO(HO) 
+ B * - {sorfr + HBr 
Es sind auch einige substituirte Derivate der in Rede ste 
henden Säuren dargestellt. Sie werden auf ähnliche Weise wie 
die Säuren selbst gewonnen: aus dem Chloranhydrid der ein 
fachgechlorten Phenylsulfosäure bildet sich z. B. durch Natrium 
amalgam das Natronsalz der einfachgechlorten Benzolsehwetiig- 
saure 
iC 6 H 4 Cl 
ISO(NaO)' 
Aehnlich können* auch nitrirte Abkömmlinge 
erhalten werden. 
Die Sulfosäuren (die Gruppe [SO2JIO]' enthaltenden 
Säuren) und die Derivate derselben sind ungemein zahlreich 
und mannigfaltig. Viele derselben entsprechen der Formel 
I R' J R" j R'" 
l(S02)'\ q , andere der Formel hS02>2\q^ und \(S02)31q 3 und 
Hl H2J “ H3' 
/ R IV 
es kann vielleicht auch Substanzen von der Formel KSCbUlrw 
H,f° 4 
u. s. w. geben. Die Zeichen R', R" u. s. w. bedeuten in diesen 
Formeln nicht nur Kohlenwasserstofifradicale, sondern überhaupt 
kohlenstoffhaltige Gruppen von sehr verschiedener Zusammen 
setzung. Fast aus allen organischen Molectilen können, durch 
Einwirkung von Schwefelsäureanhydrid oder von rauchender 
oder von gewöhnlicher Schwefelsäure, Sulfosäuren erhalten wer 
den, die der erstem Formel entsprechen. Bei energischerem 
Einwirken bilden sich öfters Säuren, welche der zweiten der 
oben angeführten Fonnein entsprechen. Dem Aeussern nach 
scheinen diese Reactionen ein directes Vereinigen vorzustellen: 
Benzol Sulfophenylsäure 
CeHc + SO3 = C5H6SO3 = C * H5S0 ¿}0 
Disulfophenylsäure 
Cello + 2S0 3 = C0H0S2O0 = C6H4(S0 ^ 2 }02 
Im Grunde genommen bildet sich hier aber auf Kosten 
des Wasserstoffs, der mit Kohlenstoff in directer Verbindung