28 
II. Phenole. 
form am Rande fest, so dafs für sehr kleine Proben die Anwendung 
von Essigsäure angezeigt ist. Andererseits erhält man mittelst Ammo 
niumkarbonat besser ausgebildete und durch gröfsere Zwischenräume 
getrennte Krystalle, von a-Naplitol Spiefse von 3—4 mm, von /i-Naph- 
tol gut begrenzte Blättchen von 1—1,5 mm Länge. 
b. p-Diazobenzensulfonsäure giebt mit alkalischen Lösungen 
der Naphtole empfindliche und charakteristische Reaktionen. Lösungen 
von a-Naphtol werden dunkel blutrot 
gefärbt, Natriumchlorid bewirkt Entfär 
bung unter Abscheidung schmutzigroter 
Flocken. Essigsäure hellt die Farbe zu 
fahlem Orange auf, Natriumchlorid fällt 
alsdann gelbe Nadeln und Sternchen (40 i.i). 
Alkalische Lösungen von /ANaphtol werden 
Fig. 28. Azobenzen-o:-Naphtolsulfon 
säure. 130:1. 
färbt. 
durch Diazobenzensulfonsäure feuerrot ge- 
Essigsäure 
Fig. 29. NatriumsalzderAzo- 
benzeu-(9-Jiaphtol8ulfon säure. 
60:1. 
macht die Farbe ein wenig 
lichter. Natriumchlorid bewirkt die Ausscheidung 
orangeroter Nadeln und Sterne (100 p), die in 
angesäuerten Probetropfen trübe und etwas kleiner 
(70 ¡u) ausfallen. 
c. Mit einem grofsen Übermafs von Natrium 
hydroxyd scheiden sich aus einer Lösung von 
p-Nitrosodimethylanilinnitrat schwefel 
gelbe glitzernde Blättchen ab. Auf Zusatz von 
«-Naphtol lösen sie sich zu einer braungelben 
Flüssigkeit. Dieselbe Färbung erfolgt mit /i-Naphtol, es scheiden sich 
aber alsbald prismatische Krystalle ab, für Schwingungen parallel zur 
Längsachse grau, senkrecht zu derselben bräunlichorange. Der Dichrois 
mus ist an dünnen Krystallen recht 
stark, an den dicksten ist er kaum 
wahrzunehmen. Übersättigung mit 
Essigsäure bewirkt in der Lösung von 
a- Naphtol einen dichten bräunlichen 
Niederschlag, in welchem charakte 
ristische Krystallgebilde entstehen, 
krause Büschel von gebogenen und ge 
wundenen Blättchen (200 p), in ver- 
Fig. 30. «-Naphtol und p-Nitrosodimethyl- . 
aniiin. 60 : 1 . dünnten Lösungen auch einzelne keil-