Benzoesäure. 
71 
Basen waren von demselben zuverlässige Reaktionen zu erhalten. 
Will man den Schwefel in der Substanz aufsuchen, so löse man 
dieselbe auf dem Platinspatel in verdünnter Natronlauge, dampfe 
nach Zusatz von ein wenig Kaliumnitrat ab und erhitze bis zu be 
ginnendem Glühen. Der Rückstand wird in einem Tropfen Wasser 
gelöst und nach Übersättigung mit Essigsäure mittelst Calciumacetat 
geprüft (Mikr. An. 54, a). 1 ) 
III. Aromatische Karbonsäuren. 
1. Benzoesäure und Derivate derselben. 
36. Benzoesäure, C 6 H 5 COOH. 
a. Weifse, blättrige oder nadelförmige Krystalle des monoklinen 
Systems, löslich in 476 T. Wasser von 10°, in 17 T. Wasser von 
100°. Leicht löslich in Alkohol und Äther, auch löslich in Chloro 
form und Benzen (Unterschied von Bernsteinsäure). Schmelzpunkt 
121°, Siedepunkt 249°. Verdampft weit unter ihrem Siedepunkt und 
liefert ohne Schwierigkeit feinkrystallinische Beschläge. Dünne Be 
schläge von Benzoesäure sind körnig, dicke Beschläge zeigen auf 
körnigem Grunde zierliche Gruppen perlmutterglänzender Blättchen. 
Die Beschläge lösen sich in Chloroform und in Benzen. Aus Lösungen 
in Chloroform krystallisieren Ranken, aus Lösungen in Benzen moos 
ähnliche Häufchen von Blättchen und Nadeln. Aus Lösungen in 
heifsem Wasser können rautenförmige und rechtwinklige Blättchen 
ausfallen; vorwiegend kommen am Rande der Tropfen dendritische 
und fiederige Aggregate zum Vorschein. 
b. Benzoesäure löst sich leicht in Natronlauge und auch in 
warmen Lösungen von Natriumkarbonat. Sie wird schon durch 
Essigsäure aus diesen Lösungen abgeschieden, in Gestalt zierlicher, 
farbloser, schwach polarisierender Fächer und Rosetten, die eine 
Gröfse von 3 mm erreichen können und in ihren Formen an Zweige 
b Um die Amidogruppe nachzu weisen, erhitzt man mit Natronlauge bis 
zur Schwärzung. Das entweichende Ammoniak wird in verdünnter Salzsäure 
festgelegt und als Ammoniumchloroplatinat (Mikr. An. 53, b) zu Gesicht gebracht.