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Methode 
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aus dem 
Isammen- 
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»-Methyl- 
(1,2). 
Ipiperidin 
Oslich ist. 
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J, vergl. 
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jase A ist 
1mem, an 
ra 80—85° 
imensetzung 
p. 89 —90°, 
angenehm 
Pyridin. 595 
Das Chlorhydrat ist zerfliesslich und giebt in wüssriger Lösung mit Platinchlorid keine 
Fällung; mit Goldchlorid entsteht ein gelber, öliger, sich allmählich dunkler fárbender Niederschlag. 
Das Pikrat, C9H, ,N* C,H,(NO,),OH, füllt als Oel; lange, gelbe, bei 75—'16? schmel- 
zende Nadeln (aus Wasser). 
Hydrirte Coridine. 
Tetrahydrocoridine, C, 9 H,9N. 
Tetrahydrocoridin entsteht neben einer isomeren Base und einem Tetra- 
hydrocollidin beim Erhitzen von Ammoniumformiat mit Aceton (10). 
Gelbes, sich allmählich bräunendes, bei 195—200° siedendes Oel von äusserst 
heftigem, betäubendem Geruch und stark alkalischen Eigenschaften. 
Mit Kobaltchlorür entsteht ein grüner, mit Eisenchlorid ein brauner, mit 
Quecksilberchlorid ein weissgelber Niederschlag. 
Tetrahydrocoridin, vergl. die isomere Base, ist ein gelbbraunes, bei 260 
bis 270° siedendes, in Wasser fast unlösliches Oel von heftigem Geruch und 
stark basischen Eigenschaften (10). 
Hexahydrocoridine (Coperidine), C,,H4,N. 
7-Propyl-aa’-dimethylpiperidin, symm. Propyllupetidin, 
paene : iun 
C,;H;NH-—CH,(a), durch Reduction der entsprechenden Pyridinbase nach der 
CH a) 
LADENBURG'schen Methode erhalten, ist ein bei 178—183? unter 7184 Millim. 
Druck siedendes Oel von nicht unangenehmem Geruch (6). 
Das Platinsalz, (C, H,, N' HCD,PtCI,, bildet lanzetartige, sternfórmig-gruppirte, orange- 
farbene Krystalle vom Schmp. 197°. 
Rupebidine, C,,H,;N. 
TIsobutyl-ao'-dimethylpiperidin, symm. Isobutyllupetidin, 
CH, CH(CH,),(y) 
C;H;NH—CH,(a) 
CHD 
base mittelst Natrium in absolut alkoholischer Lösung gewonnen, ist eine ent- 
fernt piperidinartig riechende Flüssigkeit, welche unter 720 Millim. Druck bei 196 
bis 198? siedet (6). 
Das Chlorhydrat, C,,H,,N'HCl, bildet in Wasser und Alkohol leicht losliche Prismen 
vom Schmp. 184°. 
Das Bromhydrat, C,, H,,N'HBr, krystallisirt in Prismen, welche in Alkohol und Wasser 
leicht löslich sind. 
Das Platinsalz und das Dichromat sind ólig. 
, durch Reduction der entsprechenden Pyridin- 
Hexyllupetidine, C,H, N. 
1-Hexyl-aa'-dimethylpiperidin, symm. Hexyllupetidin, 
CH, FivI : 
CHINE. CHO , durch Reduction der entsprechenden Pyridinbase nach dem 
3\% 
LADENBURG’schen Verfahren erhalten, ist ein farbloses, unter 715 Millim. Druck 
bei 239—242° siedendes Oel von nicht unangenehmem, noch deutlich an Piperi- 
din erinnernden Geruch (6). 
Das Chlorhydrat, C, ,H;;N'HCI, bildet lange, weisse, in Wasser sehr schwer lósliche 
Prismen,