Handbuch der organischen Chemie: Aromatische Reihe: Basen, Azoxy-, Azo-, Hydrazo-, Diazo-, Diazoaminoderivate, Albuminate, Phosphor-, Antimon-, Arsen-, Wismuth-Verbindungen, Bor- und Siliciumverbindungen, Metallorganische Verbindungen.

Beilstein, Friedrich Konrad

Aromatische Reihe: Basen, Azoxy-, Azo-, Hydrazo-, Diazo-, Diazoaminoderivate, Albuminate, Phosphor-, Antimon-, Arsen-, Wismuth-Verbindungen, Bor- und Siliciumverbindungen, Metallorganische Verbindungen. (4. Band)

Bibliographic data

Multivolume work

Persistent identifier:: 1663674213

Title:: Proceedings, XXth congress

Sub title:: Istanbul, 12 - 23 July 2004

Year of publication:: 2004

Place of publication:: Istanbul

Publisher of the original:: [Verlag nicht ermittelbar]

Identifier (digital):: 1663674213

Language:: English

Additional Notes:: Erscheinungsdatum des Originals ist aus dem Copyrightjahr ermittelt.; Auch bezeichnet als XXth International Congress for Photogrammetry and Remote Sensing

Editor:: Altan, M. Orhan

Corporations:: International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, Congress, 20., 2004, Istanbul; International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, Commission Primary Data Acquisition

Adapter:: International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, Congress, 20., 2004, Istanbul; International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, Commission Primary Data Acquisition

Founder of work:: International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, Congress, 20., 2004, Istanbul; International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, Commission Primary Data Acquisition

Other corporate:: International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, Congress, 20., 2004, Istanbul; International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, Commission Primary Data Acquisition

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 166368779X

Title:: Proceedings, XXth congress

Scope:: IV, 226 Seiten

Year of publication:: 2004

Place of publication:: Istanbul

Publisher of the original:: [Verlag nicht ermittelbar]

Identifier (digital):: 166368779X

Illustration:: Illustrationen, Diagramme

Signature of the source:: ZS 312(35,B8)

Language:: English

Additional Notes:: Erscheinungsdatum des Originals ist aus dem Copyrightjahr ermittelt.

Usage licence:: Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)

Editor:: Altan, M. Orhan

Corporations:: International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, Congress, 20., 2004, Istanbul; International Society for Photogrammetry and Remote Sensing

Adapter:: International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, Congress, 20., 2004, Istanbul; International Society for Photogrammetry and Remote Sensing

Founder of work:: International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, Congress, 20., 2004, Istanbul; International Society for Photogrammetry and Remote Sensing

Other corporate:: International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, Congress, 20., 2004, Istanbul; International Society for Photogrammetry and Remote Sensing

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Earth sciences

Chapter

Title:: USAGE OF DIFFERENT SPECTRAL BANDS IN AGRICULTURAL ENVIRONMENTAL PROTECTION P. Burai, J. Tamas, Cs. Lenart, I. Pechmann

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

1495 22. 2. 99.] AROM. REIHE. — A. DERIVATE D. KOHLEN WASSERST. C n H an _ 6 . Körper um. Aus den Hydrazoderivaten der Kohlenwasserstoffe entstehen hierbei zwei- säurige Basen. (C 6 H S ) 2 .N 2 H 2 = nh 2 .c 6 h 4 .c 6 h 4 .nh 2 Hydrazobenzol. Benzidin. Bei dieser molekularen Umwandlung entstehen meist p-Derivate, und daneben zu weilen o-Derivate. Das aus Hydrazobenzol resultirende Benzidin ist ein Gemenge von 4 , 4 '-Diaminobipheny und 2 ,4'-Diaminobiphenyl. Ist eine p-Stelle in der Hydrazoverbin dung bereits besetzt, so kann, durch HCl (in Gegenwart von SnCl,) ebenfalls ein (o-p) Diaminobiphenylderivat gebildet werden, aber nebenbei entstehen auch Derivate des p- und o-Phenylendiamins (Jacobson, A. 303, 293). So erhält man z. B. aus p-Chlor- hydrazobenzol mit salzsaurer Zinnchlorürlösung: 5-Chlor-2,4'-Diaminobiphenyl NH,.C 6 H 3 C1. C 6 H 4 .NH 2 , das o-Phenylendiaminderivat NH 2 [i] C 6 H 3 Cl[ 4 ].NH[ 2 j(C 8 H 6 ) und das p-Phenylen- diaminderivat NH 2 .C 6 H 4 .NH(C 6 H 4 C1). Dabei ist die Natur der Substituenten von ver schiedenem Einflüsse. So entsteht aus p-Dimethylaminohydrazobenzol N(CH 8 ) 2 .C fi H 4 .NH. NH.C 6 H 5 hauptsächlich ein Biphenylderivat N(CH 3 ) 2 .C 6 H 3 (NH 2 ).C fi H 4 .NH 2 , neben wenig des 1 , 2 ,4-Triaminderivates N(CH 8 ) 2 .C 6 H 3 (NH 2 ).NH(C 6 H 6 ). Aus dem p-Acetoxyhydrazo- benzol C 2 H 8 0 2 .C 8 H 4 .NH.NH.C 8 H 5 entsteht (durch salzsaure Zinnchlorürlösung) nur ein Biphenylderivat OH.C 6 H 3 (NH 2 ).C 6 H 4 .NH 2 , — aus p-Acetaminohydrazobenzol NH(C 2 H 8 0). C 8 H 4 .NH.NH.C 6 H 5 nur ein p-Phenylendiaminderivat NH 2 .C„H 4 .NH.C 6 H 4 .NH(C 2 H 8 0). Die Gegenwart von SnCl 2 bewirkt aufserdem eine Elimination der Substituenten (besonders von CI, Br, 0.C 2 H 3 0, C0 2 H) und Ersatz derselben durch Wasserstoff. So entsteht aus p-Chlorhydrazobenzol (mit HCl + SnCl 2 ), aufser den oben angeführten Kör pern, auch noch Benzidin. C e H 4 Cl.NH.NH.C e H B -(- H 2 = NH 2 .C 6 H 4 .C 6 H 4 .NH 2 -f- HCl. Daneben findet auch stets eine partielle Spaltung statt: C 6 H 4 C1.NH.NH.C 6 H 5 -f- H 2 = C 6 H 4 C1.NH 2 -f- C 6 H 5 .NH 2 . Der Wasserstoff der Gruppe N 2 H 3 kann durch Säureradikale vertreten werden: aus Hydrazobenzol und Essigsäureanhydrid entsteht ein Acetylderivat. Oxydationsmittel (Eisenchlorid) führen die Hydrazoderivate in Azoderivate über. Die Hydrazoderivate verbinden sich, in der Wärme, mit Aldehyden zu Hydrazoi'nen. c„h„n, + c,h,.cho = c„h 5 .ch<|;W + h,o. A. Derivate der Kohlenwasserstoffe C„H 2n _ 6 . I. Hydrazobenzol C 12 H 12 N 2 = Q 6 y S • B. Aus Azobenzol und alkoholischem Schwefelammonium (Hofmann, J. 1863, 424); aus Nitrobenzol und Natriumamalgam (Alexejew, Z. 1867, 33) oder Zinkstaub (Alexejew, Z. 1868, 497). Entsteht auch bei der Elektrolyse einer alkoholischen Lösung von Nitrobenzol (Elbs, Kopp, G. 1898 [ 2 ] 775). Die Angabe von Glaser ( A. 142, 364), dass bei der Einwirkung von KMn0 4 auf Anilin, aufser Azobenzol, Azoxybenzol und Hydrazobenzol entstehen, fand Alexejew nicht be stätigt. A. erhielt bei dieser Reaktion nur Azobenzol. Beim Behandeln einer alkoho lischen Lösung von Azoxybenzol oder Azobenzol mit einer neutralen Lösung von Chrom- chlorür (Petit, A. ch. [ 6 ] 18, 187). Beim Erhitzen einer alkoholischen Lösung von Azo benzol mit Aluminiumamalgam und einer Spur Wasser (Wislicenus, J. pr. [2] 54, 65). — D. Man kocht eine alkoholische Lösung von Azobenzol mit Zinkstaub, filtrirt die farb lose Lösung und fällt mit Wasser (A.). Man behandelt eine alkoholische Lösung von Nitrobenzol mit Natriumamalgam (Moltschanowski, №. 14, 225). — Farblose Tafeln. Schmelzp.: 131°. Molekulare Verbrennungswärme (bei konst. Vol.) = 1598,0 Cal. (Petit, A. ch. [ 6 ] 18, 163). 100 Thle. einer bei 16° gesättigten Lösung in absolutem Alkohol halten 5 Thle. Hydrazobenzol (Moltschanowski). Zerfällt beim Erhitzen in Azobenzol und Anilin. Die alkoholische Lösung des Hydrazobenzols geht an der Luft in Azo benzol über. Sehr rasch erfolgt diese Oxydation durch salpetrige Säure, N0 2 , Chlor, Brom, Jod. Ebenso wirkt Alloxan (Pellizzari, G. 17, 256): C 12 H, 2 N 2 + 2C 4 H 2 N 2 0 4 — C 12 H 10 N 2 C 8 H 4 N 4 0 7 -j- H 2 0 und Quecksilberacetamid (Forster, Sog. 73, 793). Ö 12 H 12 N 2 -f Hg(NH.C 2 H 8 0) 2 = C 12 H 10 N 2 + 2NH a (C 2 H 3 0) + Hg. Salz- oder Schwefelsäure bewirken Umwandlung in das isomere Benzidin. Beim Erwärmen mit Ameisensäure entsteht Di- formylbenzidin, mit Benzoylchlorid: Dibenzoylbenzidin und mit Phtalsäureanhydrid: Diphtalylbenzidin, während Essigsäureanhydrid Acetylhydrazobenzol liefert. Beim Er hitzen mit entwässerter Oxalsäure auf 150° entsteht ein violettgrauer, unlöslicher Körper C l6 H 12 N 2 0 4 (Bandrowski, B. 17, 1184). Beim Erhitzen mit Acetessigsäureester oder mit Acetondicarbonsäureester entsteht Phenylmethyloxychinizin (S. 1496). Aus Hydrazobenzol, gelöst in Alkohol, und überschüssiger Formaldehydlösung entsteht Dimethylentetraphenyl-

Access restriction

Copyright

fullscreen: Aromatische Reihe: Basen, Azoxy-, Azo-, Hydrazo-, Diazo-, Diazoaminoderivate, Albuminate, Phosphor-, Antimon-, Arsen-, Wismuth-Verbindungen, Bor- und Siliciumverbindungen, Metallorganische Verbindungen. (4. Band)

Multivolume work

Volume

Chapter

Table of contents

Cite and reuse

Volume

Chapter

Image

Image fragment

Citation links

Citation recommendation