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Chemisch-technische Untersuchungsmethoden (2. Band)

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Bibliographic data

fullscreen: Chemisch-technische Untersuchungsmethoden (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:
1667435949
Title:
XVIIIth Congress
Sub title:
Vienna, Austria 1996
Type of content:
Konferenzschrift
Year of publication:
1996
Place of publication:
Vienna
Publisher of the original:
Austrian Society of Surveying and Geoinformation
Identifier (digital):
1667435949
Reihe:
International archives of photogrammetry and remote sensing
Language:
English
Editor:
Kraus, Karl
Waldhäusl, Peter
Author:
International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, 18.; 1996; Wien
Contributor:
International Society for Photogrammetry and Remote Sensing
Document type:
Multivolume work

Volume

Persistent identifier:
1667450433
Title:
XVIIIth Congress
Scope:
846 Seiten
Type of content:
Konferenzschrift
DOI:
10.14463/KXP:1667450433
Year of publication:
1996
Place of publication:
Vienna
Publisher of the original:
Austrian Society of Surveying and Geoinformation
Identifier (digital):
1667450433
Illustration:
Illustrationen, Diagramme
Reihe:
International archives of photogrammetry and remote sensing (31,B7)
Signature of the source:
ZS 312(31,B7)
Language:
English
Additional Notes:
Erscheinungsdatum des Originals ist anhand des Copyrightjahrs ermittelt.
Usage licence:
Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
Editor:
Kraus, Karl
Waldhäusl, Peter
Author:
International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, 18.; 1996; Wien
Contributor:
International Society for Photogrammetry and Remote Sensing
International Society for Photogrammetry and Remote Sensing, Commission of Photographic and Remote Sensing Data
Publisher of the digital copy:
Technische Informationsbibliothek Hannover
Place of publication of the digital copy:
Hannover
Year of publication of the original:
2019
Document type:
Volume
Collection:
Earth sciences

Cover

Document type:
Multivolume work
Structure type:
Cover

Contents

Table of contents

  • Chemisch-technische Untersuchungsmethoden
  • Chemisch-technische Untersuchungsmethoden (2. Band)
  • Cover
  • Title page
  • Inhaltsverzeichnis.
  • Cyanverbindungen. Von Dr. H. Freudenberg, [...]
  • Tonanalyse. Ph. Kreiling in Berlin.
  • Die Untersuchung der Tonwaren. Von K. Dümmler in Charlottenburg.
  • Tonerdepräparate. Von Prof. Dr. G. Lunge und Privatdozent Dr. E. Berl, Zürich.
  • Glas. Von Prof. E. Adam, Wien.
  • Die Mörtelindustrie. Von Prof. Dr. Karl Schoch, Berlin.
  • Trink- und Brauchwasser. Von Prof. Dr. L. W. Winkler, Budapest.
  • Prüfung des Wassers für Kesselspeisung und andere technische Zwecke. Von Prof. Dr. G. Lunge und Privatdozent Dr. E. Berl, Zürich.
  • Abwässer. Von Prof. Dr. E. Haselhoff, [...]
  • Boden. Von Prof. Dr. E. Haselhoff, [...]
  • Die Luft. Von Prof. Dr. K. B. Lehmann, [...]
  • Eisen. Von Dr. P. Aulich, [...]
  • [Allgemeines]
  • A. Analyse der Erze (Zuschläge, Schlacken).
  • B. Analyse des Eisens.
  • Alle Eisensorten (Roheisen, Stahl, Schmiedeeisen) enthalten neben Eisen jederzeit Kohlenstoff, Silicium und Mangan, [...]
  • Quantitative Untersuchung.
  • Probenahme.
  • Silicium.
  • Titan.
  • Kohlenstoff.
  • Mangan.
  • Nickel.
  • Aluminium.
  • Chrom.
  • Wolfram.
  • Molybdän
  • Vanadin
  • Kupfer.
  • Arsen und Antimon.
  • Zinn.
  • Schwefel.
  • Phosphor.
  • Sauerstoff.
  • Schlacke.
  • Metalle außer Eisen. Von Dr. O. Pufahl, [...]
  • Calciumcarbid und Acetylen. Von Prof. Dr. G. Lunge und Privatdozent Dr. E. Berl, Zürich.
  • Namenregister.
  • Sachregister.
  • Cover

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Bestimmung von Phosphor im Eisen. 519 
den Erzen (5.444); man hat aber seine Aufmerksamkeit noch auf folgende 
beiden Punkte zu richten: 1. daß das Silicium in Form von Kieselsäure 
abgeschieden und 2. daß der Phosphor auch vollständig zu Phosphor- 
säure oxydiert werde. 
Roheisen. Die einzuwägende Menge richtet sich nach dem 
Phosphorgehalt und. beträgt zweckmäßig von Thomasroheisen 0,5 g, von 
Gießerei- und Puddelroheisen 1—2 g, von Bessemerroheisen 5 g. 
a) Glühmethode. Man löst die Einwage in 25 bzw. 50 oder 
80 ccm Salpetersäure vom spez. Gew. 1,2, zuletzt unter Erhitzen in 
einem Erlenmeyerkolben oder in einer mit einem Uhrglase bedeckten 
Porzellanschale bzw. Kasserolle, dampft zur Trockne und zersetzt das 
Nitrat durch Erhitzen auf dem Drahtnetz oder über der freien Flamme, 
wodurch nicht nur die Kieselsäure unlöslich, sondern auch aller Phosphor 
in Phosphorsäure übergeführt wird. Nach dem Erkalten löst man in 
10—20 ccm konzentrierter Salzsäure unter Erwärmen auf, dampft zur 
Sirupkonsistenz ein, setzt 10 ccm Salpetersäure und nach einigen Mi- 
nuten heißes Wasser hinzu, filtriert, wäscht mit salpetersäurehaltigem 
Wasser aus, neutralisiert mit Ammoniak, fügt 1 g Ammoniumnitrat hin- 
zu, erhitzt die etwa 100 ccm ausmachende Flüssigkeit zum Kochen und 
fällt mit 25 ccm Molybdänlösung. Man erhält die Lösung etwa 15 Mi- 
nuten auf 80—90°, 1äßt 15 Minuten abklären, hebert die klare Flüssig- 
keit bis auf einen kleinen Rest ab, bringt diesen und den Niederschlag 
aufs Filter, wäscht einmal mit verdünnter Salpetersäure (1:1) aus, löst 
den Niederschlag mit 10 ccm 50 proz. Citratlösung (s. o. S. 445), wäscht 
mit ammoniakalischem Wasser nach und fällt mit 2ccm Magnesia- 
mischung, wie bei der Erzanalyse angegeben ist. Sollte die Lösung von 
reduzierter Molybdänsäure grün gefärbt sein, so wird diese durch einige 
Tropfen Wasserstoffsuperoxyd wieder oxydiert. 
b) Oxydationsmethode nach v. Reis. Anstatt durch 
Glühen kann die vollständige Oxydation des Phosphors auch mit Kalium- 
permanganat erfolgen. Man löst, wie oben angegeben, in Salpetersäure, 
setzt 25 ccm Kaliumpermanganatlösung (10 g in 1 Liter) und so viel 
Chlorammoniumlösung, daß 8—10 g Salz darin enthalten sind, hinzu 
behufs Lösung des ausfallenden Mangansuperoxydes, kocht, bis die 
Flüssigkeit klar ist, dampft zur Trockne, nimmt mit Salzsäure auf und 
verfährt nun weiter, wie bei der Glühmethode angegeben ist. 
Flußeisen, Schweißeisen, Stahl. Da der Silicium- 
gehalt dieser Eisensorten (etwa mit Ausnahme des Werkzeugstahles 
und mancher Bessemermetalle) sehr gering ist, so kann man das Aus- 
scheiden der kleinen Menge Kieselsäure, also auch das Abdampfen zur 
Trockne unterlassen. Die Eisenlösung wird vielmehr nach dem Behandeln 
mit Kaliumpermanganat und Chlorammonium sofort mit Molybdänsäure 
versetzt und die Lösung des Niederschlages auf dem Filter mit 15 ccm 
der verdünnteren (10 proz.) Citratlösung vorgenommen. Das weitere 
Verfahren ist dasselbe, wie oben beschrieben. 
Noch schneller kommt man zum Ziele, wenn man verfährt, wie in 
mehreren großen rheinischen Hüttenlaboratorien üblich ist (vgl. auch 
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Berl, Ernst, et al. Chemisch-Technische Untersuchungsmethoden. Verlag von Julius Springer, 1910.
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