Storia dell'arte italiana: La scultura del Quattrocento

Venturi, Adolfo

Bibliographic data

Multivolume work

Persistent identifier:: 1669495396

Author:: Sierstorpff, Kaspar Heinrich

Title:: Ueber die forstmäßige Erziehung, Erhaltung und Benutzung der vorzüglichsten inländischen Holzarten

Sub title:: Nebst einigen Beiträgen, welche das Forstwesen überhaupt betreffen

Type of content:: Hausväterliteratur

Info on language/writing:: In Fraktur

Year of publication:: 1796

Place of publication:: Hannover

Publisher of the original:: bei den Grüdern Hahn

Identifier (digital):: 1669495396

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-2 erschienen von 1796-1813

Publisher:: Gebrüder Hahn

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 166949909X

Author:: Sierstorpff, Kaspar Heinrich

Title:: ... welcher die Beschreibung der Fichte enthält

Sub title:: Mit Kupfern

Scope:: XXI, 236 Seiten, V Blätter, 5 ungezählte Blätter

DOI:: 10.14463/KXP:166949909X

Year of publication:: 1813

Place of publication:: Hannover

Publisher of the original:: Bei den Gebrüdern Hahn

Identifier (digital):: 166949909X

Illustration:: Illustrationen (Kupferstiche, handcoloriert)

Signature of the source:: a 295(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher:: Gebrüder Hahn

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Biology

Section

Title:: Erklärung des Kupfers. Tab. IV.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Section

26 Wasser. einer 10%ig. Lósung von Nitron (Mol.-Gew. 312, C4,H,,N,) in 5%ig. Essigsäure. Das schwerlósliche Nitronnitrat (Mol..Gew. — 375) fállt in dünnen, seiden- glànzenden Nádelchen aus und wird nach 1 stündiger Kühlung in kaltem Wasser über einen gewogenen NEuBAUER-Tiegel abfiltriert und nach Trocknung bei 105 bis 110? gewogen. 1 T. Nitronnitrat (Mol.-Gew. 375) — 0,168 T. HNO, = 0,14464 T. N,0,. Sauerstoff im Wasser. Das WriwxkLERsche Verfahren beruht darauf, daf der in einem bestimmten Vol. Wasser enthaltene Sauerstoff in einer gemessenen Menge Manganosalzlósung Manganihydrat bildet und dieses eine üáquivalente Menge Jod freimacht, das mit Thiosulfat titriert wird. Ausführung. Man füllt eine 250 cem fassende, sehr gut schlieBende Glas- stópselflasche (deren Vol. vorher durch Wágung des Wasserinhaltes genau fest- gestellt ist) nach Verdrángung der Luft mit dem Probewasser bis zum obersten Rand, füllt dann mit einer genau justierten, engróhrigen Pipette von 1 cem In- halt, die nahe bis an den Boden des Gefáfes reicht, 1 ccm Jodkalium-Natron- lauge (lg reinstes, nitritfreies Natriumhydroxyd + 2cem Wasser + 0,2g Jod- kalium), dann 1 ccm Manganchlorürlôsung (4 g reinstes, eisenfreies, kristallisiertes Manganchloriir, MnCl, - 4H,0, in 10 ccm Wasser) ein, verschließt die Flasche luft- blasenfrei, mischt den Inhalt durch mehrmaliges Wenden der Flasche und läßt den Niederschlag absetzen. Dann gibt man aus einer langröhrigen Pipette etwa 5 ccm rauchende Salzsäure zu, verschließt die Flasche und mischt den Inhalt, wobei sich der Niederschlag schnell löst und man dann einen aliquoten Teil der von ausgeschiedenem Jod gelb gefärbten Flüssigkeit mit */,„o n-Thiosulfatlósung titriert. 1 ccm verbrauchte '/j,n-Thiosulfatlósung — 0,055825.ecm Sauerstoff (bei 0? und 760 mm). Salpetrige Sáure, Eisen und organische Substanz wirken stórend und müssen gegebenenfalls gesondert bestimmt und durch Korrektur berücksichtigt werden. Ammoniak. Nachweis mit NrsstLERs Reagens. Man versetzt 100—150 cem des Wassers mit lccm konz. Sodalósung und 0,5 cem konz. Natronlauge, gießt oder filtriert von einem etwa entstandenen Niederschlag ab und fiigt 1 com NESssLERs Reagens hinzu. Bei Gegen- wart von Ammoniak tritt gelbe, gelbrote oder rote Färbung auf. Durch kolorimetrischen Vergleich der sich ergebenden Färbung mit einer in derselben Weise behandelten Lösung von bekanntem Ammoniakgehalt làBt sich die Bestimmung auch kolorimetrisch! ausführen. Man ver- wendet z. B. eine Stammlósung von 3,147 g reinem und bei 100? getrock- netem Chlorammonium in 11. Diese Lósung enthált 1 mg NH, in 1 cem und wird noch weiter verdünnt (50 cem zu 1000 ccm). Diese endgültige Vergleichslôsung enthält dann 0,05 mg NH, in 1 cem. 0,1 mg NH, im Liter sind noch sicher nachweisbar. Bei Gehalten über 4 mg/l NH, kann der Ammoniakgehalt schon durch Destillation mit gebrannter Magnesia und nachfolgender Titration des Destillates bestimmt werden. Herstellung des NESSLER-Reagens. Man hilt sich zu diesem Zweck am besten käufliches Quecksilberjodid vorrätig, lôst hiervon 10 g in 50 cem 10%ig. Jodkaliumlôsung und gibt noch 50 cem reinste 40%ige Natronlauge zu. — Hat man kein Quecksilberjodid vorrätig, so bereitet man sich das Reagens in wenigen Min. wie folgt. Man lóst 6 g Quecksilberchlorid in 50 ccm heißem Wasser und setzt noch warm 7,4—7,5g Jodkalium in 50 ccm Wasser hinzu. Das schwerlósliche Quecksilberjodid scheidet sich als schwerer Bodenkórper ab und wird nach dem Abkühlen, Absetzen und dreimaligem Dekantieren (mit je 20 cem kaltem Wasser) in 5 g Jodkalium (in 50 cem Wasser) gelóst, mit 20 g reinstem Atznatron (in wenig Wasser gelóst) versetzt und zuletzt auf 100 cem aufgefüllt. Man bewahrt das Reagens gut verschlossen im Dunkeln. 1 Siehe Eisen, kolorimetrisch. s Im EEE eue ec EEE

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