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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 105. Xylose.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

    
   
     
   
   
    
    
    
   
   
   
   
    
     
   
     
  
   
    
  
  
  
  
   
     
  
  
    
    
    
     
  
  
    
    
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1920). 
ec. 46, 
NO 
» 170° 
—142° 
ZEISEL: 
MBACH, 
)LLENS: 
(1918). 
07). — 
/eek. 6, 
Phenylosazon identisch mit dem Derivat der Arabinose. 
Ribosimin! C,H,,0,N. Durch Auflósen des Zuckers in methylalkoholischem 
Ammoniak, PF. 137—138? (u. Zers.) aus Methylalkohol. 
Bestimmung wie Arabinose: GRYNBERG: Bioch. 253, 143 (1932). 
  
C;H,,0, M.G. 150 
C 40,0 96 
H 6,7% 
  
  
  
  
105. Xylose. 
OHH OH y H OHH H 
C;H4,05 — (d) HO - CH, C—C—C—C und ()HO.CH,—C—C—C—( . 
H OHH NO OHH OH ^O 
Alle Formen der Xylose bilden monokline Prismen?, die 1-Xylose auch Nadeln?. 
F. der d-Xylose 143? (korr.)?, l-Xylose 153—154?^!, dl-Xylose 129—131°. 
Xylose schmeckt sehr süß. 
Nachweis. Außer den den Pentosen gemeinsamen Farbenreaktionen zeigt 
Xylose auch die sonst nur bei Ketosen beobachtete Purpurrotfärbung mit Brom- 
wasserstoff in átherischer Lósung?. 
m-Nitrophenylhydrazon*. Gelbe, glànzende Nàdelchen, F. 163° (aus Alkohol). 
Phenylosazon?. Weine, citronengelbe Nádelchen, F. 163°. In Aceton leicht 
löslich (Unterschied von Glykosazon). Aus 30proz. Alkohol. 
Benzhydrazid®. Glänzende, massive Kryställchen, F.176° (aus wenig Alko- 
hol). Gut löslich in Pyridin. 
Formalmethylenxylosid®. Xylose und Trioxymethylen werden zusammen- 
geschmolzen und mit 50proz. Schwefelsäure oder 75proz. Phosphorsäure zu- 
sammengebracht. Die klare Lösung wird mit Eisstückchen auf niedriger Tem- 
peratur erhalten, dann mit Benzol oder Chloroform ausgeschüttelt. PF. 56— 57^. 
Krystallisiert gut aus Benzol oder Petroláther. Sublimiert leicht. 
Xylonsaures. Cadmiwm-Bromcadmiwm??. 0,2 g der Probe werden in 1 com 
Wasser gelóst, mit 0,5 g Cadmiumearbonat gemischt und mit 7—8 Tropfen Brom 
schwach erwärmt, dann 12 Stunden stehengelassen, stark eingedampft, mit 
4—5 ccm Wasser aufgenommen, filtriert, konzentriert und mit Alkohol versetzt. 
Der Niederschlag wird mikroskopisch untersucht. 
Die Reaktion ist sehr charakteristisch und empfindlich, auch bei Gegenwart 
anderer Monosen. Spaltungsprodukte der Proteinstoffe können die Abscheidung 
des Salzes verhindern!!, In solchen Fällen empfiehlt sich die Darstellung von 
Alkaloidsalzen der Xylonsäure 1. 
! LEVENE, LA FORGE: J. biol. chem. 20, 440 (1915). 
? E. FiscHrr, Rurr: B. 33, 2145 (1900). — BERTRAND: Bull. (3) 7, 499 (1892). — 
WHERRY: Am. soc. 40, 1853 (1918). 
3 WHEELER, TOLLENS: A. 254, 309 (1889). 
* HEBERT: C.r. 110, 970 (1890). — Nach E. FIscHER, RUFF hat sie den gleichen F. 
wie die d-Form. 
> FENTON, GOsSHLING: Soc. 73, 556 (1898); 75, 423 (1899). 
$ RECLAIRE: B. 41, 3665 (1908). — VAN DER Haar: Monosaccharide 1920, 184. 
7 Hépert; C.r. 110, 969 (1890). — BAUER: J. pr. (2) 43, 112 (1891). — ALLEN: Diss. 
Göttingen 1890. 
* VAN DER Haan: Monosaecharide 1920, 194. 
9 EKENSTEIN, Ac. Amsterdam 1903, 659. — VAN DER HAAR: Monosaccharide 1920, 208. 
10 BERTRAND: Bull. (3) 5, 546, 554 (1890). — WipTs0E: Diss. Gottingen 1899. — WIDTSOE, 
TOLLENS: B. 33, 132 (1900). — VAN DER HAAR: Monosaccharide 1920, 58. 
11 NEUBERG: B. 35, 1470 (1902). — NEF: A. 403, 254 (1914).

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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