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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 110. Glykose, Dextrose, Traubenzucker.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

    
    
   
  
  
   
  
    
   
  
  
   
    
   
  
   
   
   
  
   
   
  
  
   
    
   
  
  
  
  
  
  
  
   
  
  
  
   
      
  
    
   
  
  
  
  
  
  
  
     
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It. 
ienyl- 
l'olyl- 
2631f. 
  
— a9 .— 
Von Fructose‘. 1. Fucose wird in der Kälte als Phenylhydrazon abge- 
schieden, Fructose im Filtrat durch Kochen als Osazon. 
2. Fucose wird als p-Tolylhydrazon oder Diphenylhydrazon isoliert, nach 
der Formaldehydbehandlung des Filtrats die Fructose als Phenylosazon. 
  
C,H,,0, M.G. 164 
  
C 43,9% 
H 7,3 96 
  
  
  
110. Glykose, Dextrose, Traubenzucker. 
H H OH qq 
GH0. —HO.CH,.C C O 6. 
OH OH H 0 
Monokline Tafeln mit 1 H,0 (aus kaltem Wasser oder verdiinntem 
Alkohol); rhombische Nadeln (aus warmem Wasser oder abs. Alkohol) wasser- 
frei?, F. 146°3 Schmeckt ungefähr halb so süß wie Rohrzucker*. 
Eine Lösung von 18,6211% wasserfreier Glykose zeigt [x]p 52,85° °. 
Enthalten 100 ccm wässeriger Lösung c g wasserfreie Glykose (im Vakuum 
gewogen), so ist die Enddrehung [«]j, 62,032 -- 0,04257 c. 
Wenn p = Gewichtsprozent: 62,032 + 0,04220 p + 0,0001897 p2. ° 
Nachweis. Farbenreaktionen: M. 479. 
„Die vielen für den Nachweis der Glykose in Betracht kommenden Methoden beruhen 
nicht auf speziellen Reaktionen der Glykose, sondern auf Reaktionen, die auch von anderen 
Zuckern, den Zuckern nahestehenden Alkoholen, Aldehyden usw. gezeigt werden. Der 
positive Ausfall einer solchen Reaktion gilt daher als Glykosenachweis nur unter der Ein- 
schránkung, daf) die Abwesenheit stórender anderer Verbindungen feststeht ".*' 
Phenylosazon®. Lichtgelbe, lose oder zu Garben vereinigte Nadelchen, F. 210° 
(aus 70proz. Alkohol). 
p-Nitrophenylhydrazon®. Aus 95proz. Alkohol orangegelbe, glänzende Kry- 
ställchen, F. 190°. Aus Wasser langgestreckte Täfelchen, F. 189°. Aus essig- 
saurer Lôsung bräunlichgelbe Nadeln, F. 192°. 
p-Brombenzhydrazid!?. Sehr feine Nädelchen, F. 201° (aus Alkohol) Nur 
in Pyridin leicht löslich. 
p-Bromphenylosazon!!. Feine, citronengelbe Nädelchen, F. 215—216° (aus 
90proz. Alkohol). Schwer löslich in Alkohol. 
Benzylphenylhydrazon!?. Lange, dünne Nädelchen, F. 163—164^ (aus 95 proz. 
Alkohol). 
p-Nitrophenylosazon'. Rot bis rotbraun. F. 252° (aus Pyridin durch Äther). 
Sehr schwer löslich. Mit Lauge in der Wärme Blaufärbung. 
Thiosemicarbazon!*. Rhombische Plättchen, F. 204° (aus 80proz. Alkohol). 
1 vAN DER HAAR: Monosaccharide 1920, 263ff. ? BECKE: M. 10, 232 (1889). 
3 ScHMIDT: A. 119, 94 (1861). 4 v. LIPPMANN: Zuckerarten, 3. Aufl., 264 (1904). 
5 SOXHLET: J. pr. (2) 21, 253 (1880). 
$6 JACKSON: J. Washingt. Ac. sc. 6, 530 (1916). 7 Beilstein, 4. Aufl., I, 887 (1918). 
8 E. FiscHER: B. 17, 579 (1884); 41, 73 (1908). — VAN DER Haan: Monosaccharide 
1920, 214. 
9 EKENSTEIN, BLANKSMA: Rec. 22, 434 (1903); 24, 33 (1905). — RECLAIRE: B. 41, 3665 
(1908). — VAN DER HAAR: Monosaccharide 1920, 186. 
10 KAnr: Diss. Freiburg 1904. — VAN DER HAAR: Monosaccharide 1920, 199. 
11 NEUBERG: B. 32, 3384 (1899). — VAN DER HAAR: Monosaccharide 1920, 218. 
12 HOFFMANN: A. 366, 285 (1909). — VAN DER HAAR: Monosaccharide 1920, 170. — 
LUDEWIG, ANDERSON: Z. physiol. 211, 109 (1932). 
13 Hypz: B. 32, 1810 (1899). — EKENSTEIN, BLANKSMA: Rec. 22, 434 (1903). — VAN DER 
Haan: Monosaecharide 1920, 225. 
14 NEUBERG, NEIMANN: B. 35, 2055 (1902).

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