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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 122. Propionsäure.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

  
     
  
   
    
   
   
  
   
   
  
  
  
  
   
   
  
    
  
   
   
   
  
  
    
  
   
  
   
   
   
    
  
   
   
  
  
   
   
   
  
   
  
  
   
  
   
  
  
   
   
  
  
  
   
  
   
     
  
  
  
  
105 — | 
>wogen, Siehe auch RICHMOND, EGGLESTON: Analyst 51, 281 (1926). | 
hinein- Volumetrische Bestimmung. Oxalsäure wird durch Essigsäureanhydrid mit 
150 cem saurem Pyridiniumoxalat als Katalysator nach der Gleichung i 
T D. doom CH. CO; S 
arf 25 | zs SO COC 2 y HH 
.stündi- COOH OH. co^ GO CH DOR i} 
nlösung zersetzt. Man schüttelt wasserfreie Oxalsäure mit trockenem, mit Kohlenoxyd n1 
In. den und Kohlendioxyd gesáttigtem Pyridin und fügt ca. 0,2 g Anhydrid zu. Nach |y 
1|, Stunde wird entweder das entwickelte Gas über mit Kohlenoxyd und -dioxyd LI 
gesittigtem Wasser gewaschen! oder besser die überschüssige Oxalsäure mit UM 
99 proz. Permanganat titriert?. i 
| Essig- In áhnlicher Weise wird Ameisensáure durch Essigsáureanhydrid mit Strych- LI 
ind das nin als Katalysator zersetzt. WALTON, WrrHROW: Am. soc. 45, 2698 (1929). | 
4 Liter, Über die Methode von MENSCHUTKIN, WASILIEW: M. 413. — RADCLIFFE, Ji 
ert das MEDOFSKI: Soc. Ind. 36, 628 (1917). — PorTER: Ch. Trade J. 75, 93 (1924). — | 
In einer RicHMoND: Ch. Ztg. 53, 815 (1929). I | REN 
il 
) proz.), C,H,0O, M.G. 102 i 
C 47,1% 
H 5,9% 
  
  
  
  
122. Propionsäure. 
  
  
B. C,H,0, = CH,CH,COOH.. Ll 
OUT Stechend riechende Flüssigkeit, F. —19,7°3, Kp. 140,7?* (korr). Wird UM 
durch Chlorcalcium aus der wásserigen Lósung abgeschieden?. m 
do vom Nachweis. Mit o-Phthalaldehyd grünlichblaue Fárbung: SEEKLES: Rec. 43, aM 
r, aber 990920: 7 ae iE 
i löst. Bariumsalz®. Durch V erdunsten zur Krystallisation gebracht. Charakte- |. 
Wasser ristische, rhombische, oktaedrische Krystalle. 
hichten Ist gleichzeitig Essigsäure vorhanden, so entstehen außerdem klare, scharf 
ab und ausgebildete, ziemlich große, monokline Krystalle des Doppelsalzes von 4 Mol | 
Volum- propionsaurem und 1 Mol essigsaurem Barium. | 
Jod-Lanthanreaktion S. 102. 
TU mit N achweis neben anderen Fettsäuren vermittels der Æisen- und Kupfersalze | 
fin dot S. 98, 102, 106. Trennung mittels der Chininsalze: PHELPS, PALMER: J. biol. IM 
? chem. 29, 199 (1927). NE 
GO cem p-Nitrobenzylester”. F. 31° (aus 53 proz. Alkohol). | 
rd eine I F. 102° (aus 95proz. Alkohol). 
) 779. p-Chlorphenacylester?. F. 98,2? (aus 95proz. Alkohol). 
"e p-Bromphenacylester® 1°. P. 63,4? (aus 95proz. Alkohol). 
eem p-Jodphenacylester® 10. F. 98,0° (aus 95proz. Alkohol). 
iydrid- Bestimmung durch Titration in üblicher Weise. 
le der Durch Ozydation mit Permanganat zu Oxalsiure: McNair: Am. soc. 54, 
3249 (1932). 
eng. ch. 1 WHITFORD: Am. soc. 47, 2934 (1925). 
2 ROSENBAUM, WALTON: Am. soc. 52, 3366 (1930). 
3 BAUME, PAMFIL: J. chim. phys. 12, 268 (1914). 
4 LINNEMANN: A. 160, 218 (1871). — VESPIGNANI: G. 331, 76 (1903). 
5 LIMPRICHT, UsLAR: A. 94, 322 (1855). 
22). — € Frrz:.B. 14, 1191 (1984). 7? REID: Am. soc. 39, 136 (1917). 
8 DRAKE, BRONITSKY: Am. soc. 52, 3719 (1930). 
929) - 9 Moses, REID: Am. soc. 534, 2101 (1932). 
10 JupEFIND, REID: Am. soc. 42, 1055 (1920). | 5 FyrEMAN: Soc. Ind. 43, 142 (1924).

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