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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 124. Isobuttersäure.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

    
    
   
  
   
  
  
   
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
   
  
  
  
   
   
   
   
    
   
  
   
   
  
  
  
   
    
  
   
    
   
  
   
— 107 — 
  
ickelt Trennung von Essigsäure! gelingt durch Fraktionieren der Amylester (Kp. 175 
, also bis 177,5? resp. 135—138?) oder auf Grund der verschiedenen Lóslichkeit ihrer 
liche Silbersalze. (Silberbutyrat lóst sich in 260 T. Wasser, Silberacetat in 100 T.j pi 
> 517, Von Ameisensäure, Essigsäure und Propionsäure!. Man dampft das | 
Süuregemisch mit Bleioxyd ein. Der Rückstand wird in kaltem Wasser ge- il 
Reich 16st, filtriert und gekocht. Basisch propionsaures Blei scheidet sich aus. Das 
rstalle Filtrat wird mit Schwefelsäure entbleit, mit Zinkoxyd zur Trockne gedampft, 
Ss über der Rückstand mit abs. Alkohol extrahiert. Ungelöst bleiben ameisensaures und / 
schwefelsaures Zink. Die Lósung wird eingedampft, der Rückstand mit Phos- rn 
h den phorsáure versetzt und mit Wasserdampf destilliert. Weitere Trennung wie oben. Im 
ScHÜTZ áufert sich abfällig über diese Methode?. Siehe aber WINDISCH: Z. ! N 
itisch. Nahr. 8, 470 (1904). hh 
Bestimmung von Essigsäure und Buttersäure (oder Propionsäure ) nach FYLE- I 
MANS. Man titriert das wässerige Gemisch der Säuren mit "/,-Lauge und ver- li 
dünnt so weit, daf 20 ccm etwa lccm ^/,Lauge entsprechen. 20 ccm dieser 1 
Lósung werden mit 25 cem ?/,-Kaliumbichromat und 30 cem 96 proz. Schwefel- 
säure 1 Stunde gekocht. Man verdünnt auf 250 ccm, gibt Jodkalium zu und 
titriert mit "/,-Thiosulfat zurück. Essigsäure bleibt fast unangegriffen, Butter- 
säure verbraucht 6 Atome Sauerstoff; Propionsäure verbraucht 3 Atome Sauer- 
stoff (S. 106). 
  
  
  
  
  
  
4794 Mikrochemischer Nachweis. Silbersalz*. Büschel (20—30 u) aus radiär an- 
den, geordneten, kleinen Spießen. Nach wenigen Minuten durchschnittlich 130 bis 
150 u, einzelne in hohen Konzentrationen (1: 100 bis 1: 200) 200—300 u. Die 
beim Einzelkrystalle bewahren ihre unregelmäßig begrenzte Spiefform. Empfindlich- 
it bei keitsgrenze 50—60 y. 
Kupfersalz® 5. Aus konzentrierteren Lôsungen gestreckte Sechsecke, die ent- 
weder einen Endwinkel von 90° oder von 115° aufweisen. Im ersteren Fall Aus- 
  
  
  
  
  
  
ich in 
:olori- lóschungswinkel 40?, im zweiten 167. Weiter Rhomben mit einem spitzen 
Bact. Winkel von 65°. Leicht lôslich in Alkohol. 
Anilidé. Beim Sublimieren oder Krystallisieren aus Toluol sehr regelmäßige I 
chlag. Krystalle oder Aggregate aus meist diinnen, quadratischen oder sehr kurzen, | 
rechteckigen Formen. Keine Doppelbrechung. Von den homologen Aniliden 
ganz eindeutig unterscheidbar. 
CHO, M.G.84 
C 57,1% 
H 9,5% 
124. Isobuttersäure. 
(thor C,H,0, = (CH,),CH - COOH. 
wägt. Riecht buttersäureähnlich, aber weniger unangenehm?, F. —47^?, Kp.154,35 sa 
Lôslich bei 20° in 5 T. Wasser!°. 
1). 1 HABERLAND: Z. anal. 38, 225 (1899). 
2 Scuürz: Z. anal. 39, 17 (1900). 
3 FyLEMAN: Soc. Ind. 43, 142 (1924). 
NTIER: ^ KLEIN, WENZL: Mik. 11, 99 (1932). 
4, 245 5 RwrcH: Mikrochemie 1926, 211. 
399). 6 Krein, WeNzL: Mik. 10, 81 (1931). 
7 Masson: Bull. (3) 13, 759 (1895). 
8 KAHLBAUM: Z. phys. 13, 45 (1894). — TIMMERMANS: Bull. soc. chim. Belg. 25, 300 
1930). (1911). | 
1932). 9 TIMMERMANS: Bull. soc. chim. Belg. 24, 244 (1910). | 
918). 10 LINNEMANN, ZOTTA: A. 162, 9 (1872).

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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