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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 125. n-Valeriansäure.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
      
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
    
   
    
   
  
  
  
  
  
  
   
   
    
   
    
  
  
  
     
    
   
   
   
     
— 108 — 
Nachweis. Calciumsalz!. Aus Wasser in der Kálte Prismen mit 5 H,0 2, ober- 
halb 80° Blättchen mit 1 H,0 !. Löslichkeit nimmt bis 62,5? (Umwandlungs- 
punkt) zu, dann ab (Unterschied von n-Buttersäure). 
Silbersalz. Tafelfôrmige Blättchen (aus Wasser)! 3, 
Benzimidazol.  F. 223—225° (aus Benzol-Petroläther), Kp.15 180°, | 
p-Bromphenacylester?. F. 76,8? (aus 95proz. Alkohol). Bes 
Nachweis neben n-Bultersáure durch Oxydation in der Kälte mit 4proz. 
Permanganat$. Es entsteht Oxyisobuttersàure, konzentrisch gruppierte, prisma- 
tische Nadeln, F. 78,5°. Riecht wie Kräuterkäse. ZerflieBlich. Sublimiert bei 
50°. Zinksalz” + 2 H,0 kleine, 6seitige Tafeln. 
Unterscheidung von n-Buttersäure nach CURTIVS, FRANZENS. Kalt gesättigte, 
wässerige Lôsung von n-buttersaurem Calcium mit dem gleichen Volumen Acetat dic. 
versetzt erstarrt soforí zu einem dicken Brei feiner Nadeln von n-buttersaurem Die 
Calcium mit 1 H,0. tyr 
Die gleich behandelte Lösung von isobuttersaurem Calcium scheidet nach In 
einiger Zeit die ersten feinen, seidenglänzenden Nadeln des isobuttersauren 20C 
Calciums 4- 4 H,O aus, die erst in etwa 1 Stunde vollkommen abgeschieden Fal 
werden. licl 
Bestimmung durch Titration in üblicher Weise?. sch 
1 ccm n-Lauge = 0,08806 g Isobuttersäure. 
Als Bleisalz wie n-Buttersáure S. 1006. 
Mikroehemiseher Naehweis.  Silbersalz!?, Zuerst flügelige Aggregate und 
Krystalle, nach kurzer Zeit meist recht regelmäßige, flache Kinzelkrystalle von 
gedrungener Sechseckform (gerade Auslöschung) oder Aggregate von radiärem 
Aufbau. Meist 40—50 u, einzelne 100—200 u groß. Enden der Krystalle nur 
selten zerfasert. Erfassungsgrenze 80 y. 
Mercurosalz!. Nach wenigen Minuten Aggregate bis 200—300 u. Grundform, 
selten deutlich ausgebildet, ist das flache, langgestreckte Sechseck. Meist ziem- 
lich unregelmäßig ausgebildete Spieße. Erfassungsgrenze 60 y. 
Anihd'?, Bei der Sublimation seidig-fádige, bis 1 cm lange, sehr stark licht- 
brechende, monokline Prismen (6? schiefe Auslóschung). Oft peitschenfórmig 
gebogen. 
lôs 
  
17 
C,H,0, M.G.84 
C 57,1% 
H 9,5% 
  
  
  
125. n-Valeriansäure. 
C;H,,0, = CH, - CH, - CH, - CH, - COOH. 
Riecht ähnlich wie Buttersäure, F. —34,5°, Kp... 187,0° 33, 
Nachweis. Kupfer- und Eisensalz lassen sich mit Äther, Essigester, Chloro- 
form, Amylalkohol, Benzol und Toluol aus der wässerigen Lösung ausschütteln 14, 
* LUMSDEN: Soc. 81, 359 (1902). — Wird über Schwefelsäure und bei 100° wasserfrei. 
GRÜNZWEIG: A. 162, 211 (1872). 
* Durch Fällen mit Aceton mit 4 H,0 (Curtius, FRANZEN). 
> RAUPENSTRAUCH: M. 6, 590 (1885). * SEKA, MÜLLER: M. 5%, 104 (1931). 
5 JUDEFIND, REID: Am. soc. 42, 1055 (1920). 
* R. MEYER: A. 219, 240 (1883). — V. MEvER, HumzLER: B. 30, 2525 (1897). — ERLEN- 
: MEYER: B. 30, 2860 (1897). 1: 
7 MARKOWNIKOFF: À. 153, 233 (1870). $ CUrTIUS, FRANZEN: A; 404, 116 (1914). 
4 9 LANGHELD, ZEILEIS: B. 46, 1175 (1913). !? KrEIN, WENZL: Mik. 11, 99 (1932). 
11 KLEIN, WENZL: Mik. 11, 93 (1932). 7 KLEIN, WENZL: Mik. 10, 84 (1931). 
13 TIMMERMANS: Bull. soc. ch. Belg. 27, 334 (1913). 
1 AGULHON: Bull. (4) 13, 407 (1913)

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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