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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 128. n-Capronsäure, Hexylsäure.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
— 110 — 
Nachweis. Siübersalz!. Stark glinzende Dendriten (aus Wasser). 
p-Bromphenacylester?. F. 68,0? (aus 95proz. Alkohol). 
p-Jodphenacylester®. F. 78,8? (aus 95proz. Alkohol). 
p- Phenylphenacylester?. F. 76° (aus 95proz. Alkohol) 
. 
phthalein* 5, 
1 ccm n-Lauge — 0,1021 g Isovaleriansäure. 
Oberflàchenspannung: TRAUBE: B. 48, 949 (1905). 
Als Silbersalz: SEpLrrzky: M. 8, 565 (1887). Ag = 51.7%, 
kocht. Acetat bleibt ungelôst. 
Aggregate (30—40 u, selten bis 100 u), dann ganz anders gestaltete Gebilde: 
Riehtung im Aggregat zu erkennen ist, in der die Krystalle mit ihren Längs- 
auslöschen. Erfassungsgrenze 40 y. Gut kenntliche Formen bis 80 y. 
Slbersalz9. Sehr kleine, meist flache Sechsecke, selten dickere Prismen oder 
kompakte Aggregate (10—20 y). Eindeutig erkennbar bis 50 y. 
Kupfersalzb 7. Kleine, einheitliche Aggregate aus dünnen, nie nadelfórmigen 
Einzelkrystallen. Später bei teilweisem Eindunsten radiär gebaute Aggregate, 
40—80 u, aus Prismen aufgebaut, und große, kompakte Aggregate. Bis zu Kon- 
zentration 1:300 charakteristisch. Dunkelgrün, nicht dichroitisch. Sublimier- 
bar in grünen Kügelchen und Sternen (Anhauchen). 
Bei Gegenwart anderer Salze meist einfache, scharfkantige Pyramiden. Freie 
Sáure gibt mit Kupferacetat bis 1: 100 sofortigen Niederschlag. Bei Gegenwart 
E von Alkohol isodiametrische, pyramidenfórmige Einzelkrystalle oder Aggregate 
aus dieser Grundform. Ganz einheitlicher Habitus. 20— 40 y. In Gemischen ist 
der Nachweis der i-Valeriansáure nur als Kupfersalz móglich. Erfassungsgrenze 80». 
  
O;H,,0, M.G.98 
C 61,2% 
H 10,2% 
  
  
  
  
128. n-Capronsäure, Hexylsäure. 
C,H,,0, = CH,[CH,1,C00H. 
Öl von schwachem, unangenehmem Geruch, PF. —1,5°8, Kp. 204,2°®. 
Nachweis. Hisen- und Kupfersalze kônnen (aus höchstens 2proz. neutraler 
wässeriger Lösung) mit Essigester oder Benzol ausgeschüttelt werden !?. 
Calciumsalz!!. Blättchen und SpieBe, die schwach polarisieren, meist unregel- 
mäßig begrenzt. Löslich in 37 T. Wasser von 18°. 
! SEDLITZKY: M. 8, 565 (1887). ? JUDEFIND, REID: Am.soc. 42, 1055 (1920). 
3 DRAKE, BRONITSKY: Am. soc. 52, 3719 (1930). 
* CHAPMAN: Analyst 24, 114 (1898). 
? LANGHELD, ZEILEIS: B. 46, 1175 (1913). 
$ KLEIN, WENZL: Mik. 11, 73 (1932). 7 EmrcH: Mikrochemie 1926, 211. 
* FrrTIG: A. 200, 49 (1880). ? GARTENMEISTER: A. 233, 277 (1886). 
10 AGULHON: Bull. (4) 13, 406 (1913). H BEHRENS: Mik. An. IV, 37 (1897) 
Verhalten der Kupfer- und Eisensalze wie bei der normalen Sáure S. 108. 
Bestimmung durch Titration in wásserig-alkoholischer Lósung mit Phenol- 
Durch Geruch: SAcHER: Ch. Ztg. 37, 1222 (1914). — Durch Messung der 
Trennung von Essigsáure^. Das mit Natronlauge neutralisierte Gemisch wird 
im Vakuum eingedampft, der Rückstand mit Aceton (0,5% Wassergehalt) ge- 
Mikrochemischer Nachweis®. Mercurosalz. Im ersten Moment nur büschelige 
Grundform ein kurzes Rechteck, selten einzeln, meist so angeordnet, daß eine 
kanten angeordnet liegen. Jeder Krystall erscheint im polarisierten Licht wie 
aus verschiedenen Teilen zusammengesetzt, die alle in verschiedenen Richtungen 
  
    
   
  
  
   
  
  
  
  
  
  
    
    
   
  
  
     
  
  
  
  
  
  
   
   
  
   
   
    
  
  
   
    
   
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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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