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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 136. Pelargonsäure, Nonylsäure.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

    
   
   
  
    
   
   
   
   
   
  
  
  
   
     
  
  
  
    
   
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
    
    
   
  
  
  
  
   
   
  
  
  
  
  
  
  
  
     
115 — 
remische 136. Pelargonsáure, Nonylsáure. IT 
C,H,502 = CH,[CH,],COOH. | 
. (Man Blätterige Krystalle, F. 12,5^!, Kp. 252—253^?. Noch flüchtig mit Wasser- | 
zen muß dampf?. | [ 
ien Kry- Nachweis. Bleisalz* F. 94—95°; Zinksalz3 F. 131—132? (aus Alkohol); HH 
Bildung Cadmiwmsalz? Bliattchen, F. 96°; Calciumsalz® F. 216° (aus verd. Methylalkohol). Hi 
wa 30 u, p-Chlorphenacylester. F. 59,0° (aus 95proz. Alkohol). 
auchbar. p-Bromphenacylester$. F. 68,5° (aus 95proz. Alkohol). 
  
p-Jodphenacylester®. F. 77,0° (aus 95proz. Alkohol). 
Bestimmung durch Titration in üblicher Weise. 
C,H,;0, M.G.138 Wi 
C 68,3% | 
BH Han Iii: 
  
  
  
  
  
  
  
  
137. Caprinsäure, Decansäure-1. 
C,,H4,0, — CH,[CH,], - COOH. 
Nadeln oder rhombische Tafeln?, F. 31,5°8, Kp. 266—268° (korr.)?, Kp.;, 160 
chmutzig bis 164°10, 
Nachweis. Das Bleisalz* schmilzt bei 100°. 
chütteln. Nachweis als Calciumsalz: REUTTER: J. pharm. Belg. 5, 341 (1923). 
p-Chlorphenacylester®. F. 61,6° (aus 95proz. Alkohol). 
p-Bromphenacylester®!!. F. 67,0° (aus 95proz. Alkohol). 
p-Jodphenacylester® 11. P. 82,0? (aus 95proz. Alkohol). 
Benzimidazol!?, F. 114—115° (aus Petroläther)!*, Kp.;; 280°. 
Methylamid. F. 54°13, 
Anil. F. 63913. 
Bestimmung durch Titration in alkoholischer Lösung‘**. 
^ Trennung von Capronsiure und Caprylsiurel® !?. Das Gemisch der Sáure- 
chloride wird in 10proz., auf 0° abgekühlte Methylaminlósung eingetropft. 
Das Caprins&uremethylamid scheidet sich als in Wasser unlóslicher Niederschlag 
fort Trü- aus, wührend die beiden anderen Verbindungen in Lósung bleiben. 
Mikrochemischer Nachweis 6. Calciumsalz. Nadeln und rechtwinklige Blättchen 
(60 u). — Zinksalz. Sehr schwer löslich. Kleine Nadeln (15 u) aus heißer, sehr 
verdünnter Lösung. 
n Wasser 
  
fernitrat; 
Kugelige, 
on Einzel- C, Ha0, M.G. 172 
noch bei C 69.8% 
H 11,6% 
  
  
  
  
n radiäre 
mit Zink- 138. Undecylsáure. 
C4, H0, z CH,CH,LCOOH. 
Schuppen, F. 29—30? (aus Aceton)", Kp. 179^ !*. 
Nachweis. p-Chlorphenacylester*. F. 60,2? (aus 95proz. Alkohol). 
1 KrAFFT: B. 15, 1692 (1882). ? WALBAUM, STEPHAN: B. 33, 2304 (1900). 
ZiNCKE, FRANCHIMONT: A. 164, 335 (1872). 
4 NEAVE: Analyst 37, 399 (1912). 5 HARRIES: A. 343, 358 (1905). 
5 Moses, REID: Am. soc. 54, 2101 (1932). 
Hans MEYER, Eckert: M. 31, 1238 (1910). 8 HovBEN: B. 35, 3592 (1902). 
BRAUN, SOBECKI: B. 44, 1471 (1911). 1° HALLER, Lassieur: C.r. 150, 1015 (1910). 
JUDEFIND, REID: Am. soc. 42, 1055 (1920). 
e 
= © au & 
7). 
12 SEKA, MÜLLER: M. 57, 103 (1981). 13 KooLHAAS: Rec. 51, 464 (1932). | 
14 ARNOLD: Z. Nahr. 42, 345 (1921). — VAN DER LAAN: Rec. 41, 724 (1922). | i 
15 GsELL: Ch. Ztg. 31, 100 (1907). 16 Behrens IV, 39 (1897). Iii 
1921). 17 evENE, WEST: J. biol. chem. 18, 464 (1914). 
18 PrckARD, KENYON: Soc. 103, 1947 (1913).

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