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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 139. Laurinsäure.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

       
   
  
  
   
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
    
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
    
  
   
  
  
  
  
   
     
  
  
  
— 116 — 
p-Bromphenacylester!. F. 68,2° (aus 95proz. Alkohol). 
p-Jodphenacylester!. F. 81,8° (aus 95proz. Alkohol). 
Bestimmung durch Titration in üblicher Weise. 
  
0 H,,0, M.G.186 
C 70,9% 
H 11,8% 
  
  
  
  
139. Laurinsáure. 
Nadeln, P. 47,5—48? (aus Alkohol, Kp.5 176*3. 
Bei gewohnlichem Druck nicht unzersetzt destillierbar, aber noch flüchtig 
mit Wasserdampf“. 
Nachweis. Bleisalz°. F. 104,6—108°°. Man schüttelt ätherische Laurinsäure- 
lösung einige Minuten mit Bleioxyd, verdunstet den Äther im Vakuum, trocknet 
im Vakuum im Toluolbad und bestimmt die Gewichtszunahme. 
Silbersalz?. Praktisch unlöslich in Wasser (1000 T. Wasser lösen bei 15° 
0,001 T., bei 100° 0,405 T. Säure) und Alkohol (1000 T. lösen bei 15° 0,323, 
beim Siedepunkt 0,824 T. Säure). F. 212—213°®. 
Magnesiumsalz 8. Loslich in heilem Glycerin. Fällt in der Kälte sehr langsam 
in Flocken aus. F.150,4°%. Noch 0,2 mg Laurinsäure lassen sich auch bei 
Gegenwart von Myristinsäure und Caprinsäure (3 mg) nachweisen. 
Das Kaliumsalz wird in neutraler Lösung mit Glycerin (3:10 Wasser) im 
Wasserbade erhitzt und mit Magnesiumsulfat (150 g im Liter) versetzt. Man 
läßt erkalten und filtriert nach 24 Stunden. Löslichkeitskorrektur: für 1 ccm 
wässerige Lösung 0,0126 mg Magnesiumlaurat. 
Lithiumsalz®. Glànzende Schuppen (aus Alkohol). 
p- Phenylphenacylester'®. F. 84° (aus 95proz. Alkohol). 
Phenacylester!. Lange, weiche Nadeln, F. 48—49° (aus 95proz. Alkohol). 
p-Chlorphenacylester!1 12, Glänzende Schuppen, F. 70° (aus 95proz. Alkohol). 
p-Bromphenacylester ^: 12, Glänzende Schuppen, F. 76° (aus 95proz. Alkohol). 
p-Jodphenacylester!?. Glänzende Platten, F. 85,8? (aus 95proz. Alkohol). 
Benzimidazol*3, F.101—103° (aus Benzol durch Ligroin), Kp.;5 300°. 
Bestimmung durch Titration in alkoholischer Lôsung mit "/,,-Barytlauge 
und Phenolphthalein® °. 
Als Magnesium- oder Bleisalz s. oben. 
  
CH,,0, M.G.200 
C 72,0% 
H 120% 
  
  
  
  
1 NEAVE: Analyst 3%, 399 (1912). 
2 STOHMANN, WILSING: J. pr. (2) 32, 88 (1885). — LEVENE, WEST: J. biol. chem. 18, 
465 (1914). : 
Knarrr, WEILANDT: B. 29, 1324 (1896). 
OUDEMANS: J. pr. (1) 99, 409 (1866). 
BossHARD, COMTE: Hel. 1, 251 (1918). 
JACOBSON, HorMwzs: J. biol. chem. 35, 55 (1916). 
OUDEMANS: J. pr. (1) 89, 215 (1863). 
GROSSFELD, MIERMEISTER: Z. Leb. 56, 167, 423 (1928). 
PARTHEIL, FERIE: Arch. 241, 556 (1903). 
10 DRAKE, BRONITSKY: Am. soc. 52, 3715 (1930). 
11 HANN, REID, JAMIESON: Am. soc. 52, 819 (1930). 
12 Mosrs, RE1D: Am. soc. 54, 2101 (1932). 
13 SEKA, MÜLLER: M. 5%, 103 (1931). 
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