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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 201. Milchsäure.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

AAN SEN un 
cti LLLI LIE TE ERREUR amd moa re rai or ee rca ET LIUM. 
    
    
  
   
  
  
  
   
   
  
   
   
   
    
  
  
  
    
   
  
  
  
  
    
    
   
   
  
   
    
    
   
  
   
   
    
— 157 — 
it dag Mikrobestimmung durch Chromsdureoxydation, nur in reinen Lösungen an- 
wendbar. HANSEN: Bioch. 167, 58 (1926). 
| und 
Mit Permanganat!. Man bringt in den Rundkolben (Abb. 8) die Probe, 
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
Nasser einige Tonstückchen, 10 cem 10n-Schwefelsdure, die 10% Mangansulfat enthélt, 
halein, und füllt mit Wasser auf 70—80 ccm auf. Man erhitzt mit freier, kleiner Bunsen- 
sollen flamme und saugt einen schwachen Luftstrom durch den Apparat, während man 
chend 5 Minuten kocht. Man wechselt das Vorlegegefäß 
wärmt gegen ein ebenfalls mit 5 ccm 1proz. Natriumbisulfit 
2 cem beschicktes. Hierauf láBt man ?/,,,-Permanganat so 
1 com langsam zutropfen, daß jeder Tropfen sofort entfärbt M 
wird (etwa in 3 Sekunden l1 Tropfen). Wenn (nach 
ósung, etwa 5—7 Minuten) die Entfárbung nur mehr ganz 7 
wird?. langsam erfolgt, drosselt man den Hahn des Tropf- 
rnung trichters noch mehr. Der Endpunkt ist erreicht, | 
schuf wenn sich die siedende Lösung braun färbt. Man LN I 
‚erden làBt noch weiter 5 Minuten sieden bei gleichzeitigem 1 | 
romat Luftdurchsaugen. Man nimmt die Vorlage ab, spült ey | | 
nach mit wenig Wasser ab, gibt so viel "/,,-Jodlósung zu, T | | 
"Thio- bis eben Gelbfárbung eintritt, und titriert mit Stárke 2 k | 
und 2/,5,-Thiosulfat zurück. Mit festem reinem Na- I 
triumbicarbonat (etwa 3—4 Messerspitzen) wird die Ni 
Flüssigkeit gesättigt und die Aldehydbisulfitverbin- ud 
| sind. dung zerlegt. Man setzt überschüssiges ?/,99-Jod zu | EA 
und titriert auf farblos. d 
RMAN, Zur Darstellung der Stárkelósung suspendiert man LN 
'ENIS: 0,25 g lôsliche Stärke in etwa 2 cem Wasser, giet in Abb.s. Mikrochonisehé il | 
82, 23 25 cem siedendes Wasser und läBt sofort erkalten. Bestimmung der Milchsäure. IM 
9, 40; Der mit dem Kühler fest verschmolzene Gasverteiler N 
Siehe besteht im wesentlichen aus einer Glasfrittenplatte (G 2 von Schott u. Gen., A 
Jena) und reicht fast bis zum Boden des Absorptionsgefäßes. Das Vorlage- | | 
. soc. gefäB ist oben bauchig erweitert. An den Schliffansatz des VorlagegetäBbes Al 
wird die Vakuumpumpe angeschlossen. il 
1932) ; Siehe auch LEHNARTZ: Mik. 7, 158 (1929). Ii 
säure : M 
h. 71, C,H,0, M.G.90 UNE 
j. 505 C 40,0% M 
H 6,7% IN 
81:32 a 
iure, 209. Rieinolsáure. le 
Aus- C,,H,,0, — CH,[CH,]; - CH(OH) - CH, - CH : CH - [CH,], - COOH. IN à 
erade Harte Krystallmasse, F. 5^?, Kp. 226—228°3, Geht schon bei Zimmer- | il 
; Sehr temperatur allmählich in ester- und lactonartige Produkte über, aus denen sie 
00 Hs mittels alkoholischer Lauge wiedergewonnen werden kann*. Mischbar mit 
e mit Alkohol und Ather. 
| Nachweis. Calciumsalz®. Schuppen, F. 80° (aus Alkohol). n 
erten Bleisalz5. Krystalle, F. 100°. Löslich in Äther. | 
| sehr Magnesiumsalz5. Nadeln (aus Alkohol) Sehr leicht lóslich in Alkohol. il 
1) 1 LrEB, ZACHERL: Z. physiol. 211, 211 (1932). — Der Apparat ist von P. Haack, Wien IX. iM 
5 E. Zanelligasse 4, zu beziehen. P 
Im 2 JUILLARD: Bull. (3) 13, 246 (1895). — NoorpuyN: Rec. 38, 323 (1919). Wu 
3 MüHLE: B. 46, 2095 (1913). 
908). : 
^ H. MEYER: Arch. 235, 186 (1897). 5 SAALMULLER: A. 64, 114 (1847). 
1932).

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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