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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 247. Valin.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

— 194 — 
Violettrote Färbung, ohne Fluorescenz. Überschuß von Lauge und von Diacetyl 
ist zu vermeiden. 
Chlorhydrat. F. 220° (korr.)*. 
Dibenzoylarginin?. Nadeln oder Tafeln, F. 217—218° (aus viel Wasser). 
p-Naphthalinsulfonsäurederivat*. Krystallpulver, F.87—88° (aus verd. Alkohol). 
Pikrat? ^9, Pilzhutfórmige Aggregate von langen, gelben, seidenglänzenden 
Nadeln. Mit 2 HO. F. 217—218? (u. Zers.) aus viel Wasser. 
Flavianat*?. F. 258—2060?. Es lósen Wasser 0,017796, ?/,,,-Schwefelsáure 
0,011%, 96proz. Alkohol 0,002956, n/.,-Flaviansáure Spuren. Dient zur quanlti- 
tatwen Bestimmung des Arginins. 
Pikrolonat®?. Schwefelgelbe Nadeln, P. 225? (u. Zers.), 231?!. Loslich in 
1124 T. Wasser und 2885 T. 96proz. Alkohol. Kann auch zur Bestimmung des 
Arginins verwendet werden. 
Bestimmung siehe oben. 
Nach WILLSTÄTTER, WALDSCHMIDT-LEITZ (M. 545) in 97proz. Alkohol oder 
80—85 proz. Aceton: FOREMAN: Bioch. J. 14, 451 (1920). — Mit alkoholischer 
n/jgS3lzsáure in Aceton (100—200 ccm reines Aceton pro 10 ccm Wasser): 
LINDERSTREM, LANG: Z. physiol. 173, 32 (1928). 
Nach vAN SLYKE: M. 525 und M, 562. — KOEHLER: J. biol. chem. 42, 
267 (1920). — HAMILTON, NEVENS, GRINDLEY: J. biol. chem. 48, 249 (1921). 
— GORTNER, SANDSTROM: Am. soc. 47, 1663 (1925). — PrLiMMER, ROSEDALE: 
Bioch. J. 19, 1020 (1926). 
Trennung von Histidin®. Die einzelnen Silbersalze fallen in der Nähe des 
isoelektrischen Punktes (pg 6,8—7,2 Histidin, 10—11 Arginin) aus. 
  
|C,H,,0,N, M.G. 174 
C 41,4% 
H 8,0% 
N 32,2% 
  
  
  
247. Valin. 
C,H4,0,N — (CH,),CH - CH(NH,)COOH. 
Glànzende, vielfach sechseckige Blattchen (aus heillem Wasser durch abs. 
Alkohol), F. 315° (korr.). Im geschlossenen Röhrchen. Sublimiert unter teil- 
weiser Zersetzung. Schmeckt ganz schwach süf und gleichzeitig bitter?. 
Nachweis. Ninhydrinreaktion. Anwendung zur colorimetrischen Bestimmung: 
ABDERHALDEN, SCHMIDT: Z. physiol. 85, 146 (1913). — HARDING, McLEAN: 
J. biol. chem. 20, 217 (1915). 
Pikrolonat!?, F. 170—180° unscharf, aber ohne Zersetzung. 
1 RIESSER: Z. physiol. 49, 220 (1906). 2 GULEWITSCH: Z. physiol. 2%, 184 (1899). 
3 VickERY, LEAWORTH: J. biol. chem. 72, 403 (1927). 
4 SCHULZE, STEIGER: Z. physiol. 11, 47 (1887). 
9? KossEL, KuTSCHER: Z. physiol. 31, 171 (1900). — KossgL: Z. physiol. 49, 318 (1906). — 
Weiss: Z. physiol. 52, 112 (1907). — VickERYy, LEAVENWORTH: J. biol. chem. 76, 707 (1928). 
$ KossEgL, GRoss: Z.physiol. 135, 167 (1924). — KossEL, STAUDT: Z.physiol. 156, 
270 (1926). — KossEL, CurTIUS: Z. physiol. 148, 283 (1925). — VICKERY, LEAVENWORTH: 
J. biol. chem. ¥6, 707 (1928). — TH. MEYER: Diss. Wien 1930. — Miki: Arb. Med. Fak. 
Okayama 3, 500 (1933). 
? STEUDEL: Z. physiol. 3%, 219 (1902); 44, 157 (1905). 
8 BRAND, SANDBERG: Org. Synth. 12, 4 (1932). — Daselbst auch iiber Benzylidenarginin. 
9 SCHULZE, BARBIERI: J. pr. (2) 27, 353 (1883). — ScHULZE, WINTERSTEIN: Z. physiol. 
35, 302 (1902). — KE. FISCHER: B. 39, 2325 (1906). 
10 LEVENE, VAN SLYKE: J. biol. chem. 12, 136 (1912). 
        
  
   
     
   
     
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
    
   
   
   
  
  
  
  
  
  
  
   
    
  
  
  
  
  
  
      
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