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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 279. Diphenyl.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
urch 
" er- 
chst 
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— 217 — 
279. Diphenyl. 
CnHa m Q 0-4 77 
Große, glänzende, monoklin-prismatische Blütter!, P. 70,5^? (aus Alkohol), 
Kp.,qy 254,9^?, Kp.,4 145?*. Bildet kein Pikrat?. 
Nachweis. Mit Antimonpentachlorid® in Tetrachlorkohlenstoff gelbrote Fär- 
bung, dann gelber Niederschlag. 
4, 4'-DibromdiphenylS. Durch 3stündiges Kochen in Eisessig mit 4 Mol Brom. 
Monoklin-prismatische Krystalle, F. 164° (aus Alkohol). 
C,H,, M. G. 154 
C 93.5% 
H 6,5% 
  
  
  
  
280. Acenaphthen. 
CH,—CH, 
d d 
X AN 
Cayo = i 
Rhombisch-bipyramidale Nadeln?, F.96,2* (aus Alkohol)8, Kp.277,5° (korr.)°. 
Nachweis. Mit Tetranitromethan!® blutrote Färbung bzw. blutrote Nadeln, 
die durch Kochen mit Alkohol zerlegt werden. 
Die Chloroformlósung von Acenaphthen und Benzaldehyd oder Vanillin gibt 
mit konz. Schwefelsäure grüne, dann beständige, rötlich-violette Färbung‘. 
Die intensiv gelbe, heiße Eisessiglösung von Acenaphthen und Tetrachlor- 
phthalsiureanhydrid®® (1:1) scheidet beim Erkalten goldgelbe, feine Nadeln ab, 
F. 237—240°. Tetrabromphthalsiureanhydrid. Zentimeterlange, tiefgelbe Nadeln 
(aus Eisessiglôsung). 
Mit Mellitsáureanhydrid!? beim Zusammenschmelzen, oder beim Kochen mit 
Mellitsäure und Essigsäureanhydrid intensive, tief weinrote Färbung. 
Pikrat1*19, Orangerote Prismen, F. 162° (aus Alkohol). Sehr beständig. 
Acenaphthenchinon S. 289. 
  
CQoH,, M. G. 154 
C 93,5% 
H 6,5% 
  
  
  
281. Fluoren. 
/ OHax 
C,5H4, = 
Sehr schwach violett fluorescierende Bláttchen!9, F. 115? !? (aus Eisessig oder 
Alkohol), Kp. 293—295? (korr.)!8. Leicht sublimierbar. 
1 MrELEINER: Z. Kr. 55, 51 (19006). : 
FrrriG: A. 121, 364 (1862). JEFREMOW : Russ. 50, 405 (1918). 
JAQUEROD, WASSMER: B. 37,2532(1904). + WASHBURN, READ: Am. soc. 41, 729 (1919). 
HinPERT, Worr: B. 46, 2216 (1913). 6 SCHOLL, NEovıvs: B. 44, 1087 (1911). 
Brrrows: Z. Kr. 3%, 396 (1903); 38, 505 (1904). 
JEFREMOW: Russ. 50, 429 (1918). 9 BEHR, VAN DorP: A. 172, 264 (1874). 
M. 637. — OSTROMISZLENSKY: J. pr. (2) 84, 491 (1911). 
DE FAzr: G. 46 L, 334 (1916). — Schimmel 191%, 119. 
12 PrRIFFER: B. 535, 422, 427 (1922). 
13 Unveröffentlichte Beobachtung von HAns MEYER und RAUDNITZ. 
14 BEHR, VAN Dore: A. 172, 264 (1874). 15 MEYER, TANZER: B. 46, 3193 (1913). 
16 HODGKINSON, MATTHEWS: Soc. 43, 164 (1883). 
17 DELACRE: Bull. (3) 27, 878 (1902). 18 FıTTIG, SCHMITZ: A. 193, 136 (1878). 
  
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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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