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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 284. Phenanthrenchinon.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
  
  
  
   
   
   
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
    
   
  
    
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bis 
Or- 
el- 
he 
ort 
ng 
— 221 
Mit 0,5 proz. Ammoniwmmolybdatlósung in. konz. Schwefelsáure gibt 1 Tropfen 
der alkoholischen Phenanthrenlösung intensive Blaufärbung, beim Erwärmen 
braunrot, beim Verdünnen hellolivgrün, nach Laugezusatz orangerot!. 
Pikrat?. Goldgelbe Nadeln, F. 145? (korr. aus Alkohol oder Benzol. An- 
wendung zur technischen Bestimmung: KRAEMER, SPILKER in LUNGE, KOEHLER: 
Steinkohlenteer I, 621 (1912). — PrgLERs, KoENEN: Ch. Week. 26, 222 (1929). 
Überführung in. Phenanthrenchinon?. Man kocht die Lösung in 5 T. Eisessig 
unter langsamem Eintropfen der berechneten Menge Chromtrioxyd in Eisessig, 
destilliert die Hauptmenge des letzteren ab, fällt mit Wasser, wäscht mit heißem 
Wasser, erwärmt mit Natriumbisulfitlösung und fällt mit Schwefelsäure. Über 
das Chinon siehe weiter unten. 
Bestimmung als Toluphenanthrazin: WILLIAMS: Am. soc. 43, 1911 (1921). 
Weiteres über Phenanthrenbestimmung S. 222. 
Mikrochemiseher Nachweis?. Aus Benzol Weidenblättchen, die parallel der 
Làngsrichtung auslóschen und Additionsfarbe zeigen. Aus Eisessig 6seitige 
Blättchen, oft undeutlich. Phenanthrenchinon Nadelbüschel. Pleochroismus gelb- 
braun. Gibt mit Carbazol kupferrote, metallisch glänzende Blätter, von rauten- 
fórmigem oder 6eckigem Umrif, nicht dichroitisch. — Mit 40 proz. Überchlor- 
säure schôn (gelb-rot) pleochroitische, grobe Nadeln und Büschel des Semi- 
perchlorats. u 
CH, M.G.178 
C 94,5% 
H 5,5% 
  
  
  
  
284, Phenanthrenchinon. 
C4H,0, — >— >. 
i 
CO - CO 
Orangefarbene, lange Sáulen*, F. 206,5—207,5^ (korr.)? aus Eisessig, Alkohol 
oder Benzol. Sublimiert in orangeroten Tafeln®. Löst sich in konz. Schwefel- 
s&ure mit grüner Farbe^9. Bei vorsichtigem Verdünnen krystallisiert ein grünes 
  
Sulfat aus*. 
Nachweis. Mit Antimonpentachlorid$ gibt das Chinon auch in Spuren tief- 
rote Lósung (Unterscheidung von Anthrachinon). 
Reaktion von V. MEYER, LAUBENHEIMER?. Zur verdünnten Eisessiglósung 
fügt man einige Tropfen thiotolenhaltiges Toluol, trópfelt unter Abkühlung konz. 
Schwefelsäure hinzu und versetzt nach einigen Minuten mit Wasser. Der aus- 
geschiedene Farbstoff geht mit violettroter Farbe in Ather. Verwendet man 
thiophenhaltiges Benzol und schüttelt mit Chloroform aus, so färbt sich dieses 
smaragdgrün. 
Eurhodinreaktion!®. Beim Eintragen von 1,2, 4-Triaminobenzol in die Eis- 
essiglósung des Chinons tritt tiefrote Fárbung und auf Zusatz verdünnter Lauge 
rotbraune Füllung ein, die sich in Ather gelb mit grüner Fluorescenz lóst. Die 
Base sublimiert in wolligen Krystallaggregaten. 
PanRy: Giorn. farm. chim. 72, 245 (1923). 
GRAEBE: A. 16%, 137 (1873). 3 EwrcH: Mikrochemie 1926, 257. 
HAYDUCK: A. 167, 184 (1873). 5 KempF: J. pr. (2) 78, 257 (1908). 
FrrriG, OSTERMAYER: A. 166, 366 (1873). 
KEHRMANN, MATTISSON: B. 35, 344 (1902). 
HirrERT, Worr: B. 46, 2217 (1913). 
9 V. MEYER, LAUBENHEIMER: B. 8, 224 (1875); 16, 1624, 2972 (1883). — ODERN- 
HEIMER: B. 17, 1338 (1884). 
10 Wrrr: B. 19, 445 (1886) 
® 10 ® #5» DH

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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