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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 298. Borneol.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

     
— 230 — 
Bestimmung von Borneol und Isoborneol nebeneinander!. Man verestert durch 
1 stündiges Kochen mit Methylalkohol und konz. Schwefelsäure, nimmt in Xylol 
auf, wäscht mit Wasser und Bicarbonat und macht eine Methoxylbestimmung, 
aus deren Resultat die Menge des Isoborneolmethyläthers berechnet wird. 
Durch Acetylieren in Xylollösung und Bestimmung der Esterzahl: Gilde- 
meister, Hoffmann I, 480 (1928). 
Mikroehemiseher Naehweis?. Sublimat Blätter mit hie und da 6eckigem 
Umriß. In Ligroin mit Brom flache Nadeln. Pleochroismus (farblos-gelb). 
Gerade Auslöschung, lebhafte Polarisationsfarben. Mit Ferricyanwasserstoffsäure 
Nadeln. 
  
CuH1sO M.G.154 
C 77,9% 
H 11,7% 
  
  
  
  
299. Phenol. 
Nadeln von charakteristischem Geruch?. Reines Phenol zerflieBt nicht und 
bleibt an der Luft dauernd farblos*. P.43?5, Kp.,,,183?^9, Kp.4, 90,2°6. Der F. 
wird durch Spuren Wasser stark erniedrigt^. 8,2 T. lösen sich bei 15° in 100 T. 
Wasser und 100 T. Phenol lósen bei 10? 37,41 T. Wasser?. Schmeckt süßlich. 
Naehweis. Mit neutraler, ca. 0,5 proz. Eisenchloridlósung* bis 1: 1000 erkenn- 
bare Violettfárbung. Die Reaktion bleibt in alkoholischer Lösung (schon bei 3% 
Alkohol auf 100 Wasser) aus, ebenso bei Gegenwart von Sáuren (selbst Milch- 
s&ure), überschüssigem Reagens und gewissen Neutralsalzen (Chlornatrium). 
Mit MrLLoNs Reagens® beim Kochen gelber Niederschlag, der in Salpetersäure 
mit tiefroter Farbe löslich ist. Anwendung zu colorimetrischen Bestimmungen: 
Bacn: Z. anal. 50, 737 (1911). Empfindlichkeit 1: 200000. 
Indophenolreaktion?. Beim schwachen Erwürmen ammoniakalischer Phenol- 
lösung mit einigen Tropfen 5proz. Chlorkalklósung Blaufárbung. Empfindlich- 
keit 1: 7000. Mit Natriumhypobromit chromgrün, bei 1: 10000 hellgrün. Mit 
Chloramin: RoJAHN, STRUFFMANN: Ap.Ztg. 41, 658 (19206). 
Reaktion von-LIEBERMANN"°, Beim Schütteln mit 5% Kaliumnitrit haltender 
konz. Schwefelsäure. Färbung braun, grün, dann blau. 
Mit wenig p-Nitrosophenol!! und etwas konz. Schwefelsäure und ebenso mit 
Chinonchlorimid!? tiefrote Färbung, die nach dem Verdünnen mit Wasser auf 
Zusatz von Lauge in Blau umschlägt. 
Beim Aufkochen von mit 2 Vol. konz. Schwefelsäure versetzter Phenollösung 
mit einigen Tropfen Benzaldehyd!? und Zusatz von Lauge nach dem Erkalten 
und Verdünnen violettblaue Fárbung. Empfindlichkeit 0,0005 g Phenol in 1 eem 
Lösung. Der Farbstoff läBt sich mit Ather ausschiitteln. 
! Hrsse: B. 41, 1141 (1906). ? Emrcx: Mikrochemie 1926, 250. 
3 LAURENT: À. ch. (3) 3, 198 (1842). 4 WEGER: Z.ang. 22, 393 (1909). 
5 ScHOORL: Ph. Week. 40, 570 (1903). 6 KAHLBAUM: Z. phys. 26, 604 (1898). 
7 ScHIFF: A. 159, 165 (1871). — RascHIG: Z. ang. 20, 2066 (1907). — CLAAZ: Arch. 253, 
365 (1915). 
8 ALMEN: J. 1878, 1679. — PLUGGE: Z. anal. 11, 173 (1872) — Arch. 228, 9 (1890). 
9 Lex: B. 3, 458 (1870). — RASCHIG: Z. ang. 20, 2069 (1907). — EscaicH: J. pharm. 
chim. (7) 22, 598 (1920). 
10 LIEBERMANN: B. 7, 247, 806, 1098 (1874). — KRAEMER: B. 17, 1877 (1884). — BRUNNER, 
Cruir: B. 21, 249 (1888). — DECKER; SSOLOLINA: B. 36, 2894 (1903). 
11 BAEYER, CARO: B. 7, 966 (1874). 
12 HirscH: B. 13, 1909 (1880). 13 MELZER: Z.anal. 37, 345 (1898).

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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