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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 303. m-Kresol.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
sch 
h8. 
"ün 
als 
ich 
em 
ich 
MS: 
EN: 
SR in 
235 — 
303. m-Kresol. 
CH, 
C,H,0 — C SH : 
Riecht sehr schwach nach Leder!, F.10,9°2, Kp.201,8° (korr.)3. In 
0,53 Vol.-% in Wasser lôslich*. 
Nachweis. Mit Eisenchlorid sehr beständige rotviolette Fárbung!. 
p-Brombenzolsulfonat®. F.69—70° (aus Alkohol). 
Phenylurethan®. F.121—122°. 
x-Naphhylurethan?. .F. 127—128? (aus Ligroin). 
Diphenylurethan8. F.100—101,5° (aus Ligroin). 
p-Diphenylurethan?. F. 164° (aus Alkohol oder Benzol). 
p-Nitrobenzyldther'®. F. 51° (aus 95proz. Alkohol durch Wasser). 
3, 5-Dinitrobenzoat!!. Platten, F. 165,4° (aus 95proz. Alkohol). 
m-Kresoxyessigsäure"?. F. 102—103° (aus Wasser). 
Farbstoff mit p-Nitrobenzoldiazoniumehlorid"*. Absorptionsspektrum: In 
Aceton blau 5850 Max.À, Alkohol purpurrot 5200 Max.Ä, Wasser rotbraun 
4900 Max.Á. 
Bestimmung durch Bromierung!'*. Man stellt ein Glaseimerchen in einen 
Schliff-Erlenmeyer und beschickt es mit 10 ccm 20proz. Jodkaliumlósung. In 
den Kolben werden nacheinander 30 cem ^/,,-Kaliumbromat, 25 cem der Probe 
und 30 cem verdünnte Schwefelsäure (1 + 5) gebracht und durchgemischt. 
Schließlich werden noch rasch 10 ccm Bromkaliumlösung (1 + 4) zugefügt, der 
Kühler angesetzt und wieder vorsichtig umgeschwenkt. Nach !/,Stunde wird 
das Eimerchen zum Kippen gebracht, gut umgeschwenkt und nach 5 Minuten 
titriert. 
Rascura-Methode!5. 5g Kresol werden mit 10 cem 20proz. Oleum 1 Stunde 
auf 95° erhitzt, abgekühlt, 50 ccm 80proz. Salpetersäure zugegeben, nach Ab- 
lauf der Reaktion noch 1 Stunde stehengelassen, in eine Schale gegossen, 2mal 
mit je 25 ccm Wasser nachgespült, am nächsten Tage das ausgeschiedene Tri- 
nitrokresol gesammelt und zur Wägung gebracht. 
Bestimmung nach RosENTHALER wie bei Phenol S. 232. 1ccm n/ Lauge 
= 27701 mg m-Kresol'*. 
C,H,O M.G.108 | 
  
  
  
  
C 77,8% 
H 7,4% 
CLEMMENSEN: B. 47%, 61 (1914). 2 KENDALL: Am. soc. 36, 1236 (1914). 
Massr, LEROUX: Bull. (4) 21, 3 (1917). 
GRUBER: Arch. Hyg. 17, 618 (1893). 
SEKERA: Am. soc. 55, 421 (1933). 6 WEEHUIZEN: Rec. 3%, 267 (1919). 
FRENCH, WIRTEL: Am. soc. 48, 1736 (1926). 
Herzoc: B. 40, 1833 (1907). 
MorGAN, PETTET: Soc. 1931, 1124. 
REID: Am. soc. 39, 306 (1917). 
PALKIN, WALES: Am. soc. 46, 1488 (1924). 
o 1 Ct WR 0 HF 
€ 
1€ 
1 
= © 
12 KOELSCH: Am. soc. 53, 304 (1931). — WERBaA: Diss. Prag 1932. 
13 PALKIN, WALES: Am. soc. 46, 1488 (1924). 
14 DANKWORTH, SIEBLER: Arch. 264, 441 (1926). — JARVINEN: Z. anal. 71, 108 (1927); 
33, 446 (1928). — DUMONT: J. pharm. Belg. 12, 1, 21, 41, 65, 87 (1930). 
15 RASCHIG: Z. ang. 13, 760 (1900) — Pharm. Ztg. 53, 99 (1908). — Drrz: Z. ang. 13, 
1051 (1900). — WESENBERG: Pharm. Ztg. 50, 280 (1905). — EGER: Pharm. Ztg. 52, 1049 
(1907). — EMmpE, RUNNE: Arch. 246, 418 (1908). — HzRzoa: Pharm. Ztg. 53, 8, 141 (1908). — 
SsAKURIN: Russ. J. chem. Ind. 6, 966 (1929). 
16 RascHIG: Pharm. acta Hel. 6, 209 (1931).

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