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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 315. Carvacrol.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

     
   
  
   
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
  
  
   
   
   
   
   
   
   
  
  
   
  
  
  
  
  
  
  
   
   
  
— 09 — 
2, 5-Dimethyl-1-phenoxyessigsäure}+?. Nadeln, F. 118? (aus Ligroin). 
Bestimmung nach ZEREWITINOFF: M. 371. 
  
C,H,,0 M.G. 122 
  
  
  
C 78,7% 
H 8,2% 
  
315. Carvaerol. 
CH, 
Cull = HOH. 
(CH,),CH 
Dickflüssiges Öl, riecht in der Hitze stechend?, F. 0,5 1?5, Kp. 236—237? $ 4,5, 
Kp.,g 119?9. Kann der alkalischen Lösung durch Äther entzogen* und auch aus 
alkalischer Lösung mit Wasserdampf übergetrieben werden”. 
Nachweis. Mit Æisenchlorid in alkoholischer Lôsung Grünfärbung*. 
Mit Selenigschwefelsäure® glänzend grün, an den GefäBwänden zugleich rot- 
braun. Die Färbung ist mehrere Stunden beständig. 
Mit Natriumhydroxyd und Chloroform® beim Erwärmen Rotfärbung. 
Phenylurethan? 9. Làngliche Nadeln, F. 138^ (aus Ligroin oder Alkohol). 
p-Diphenylurethan!!. F. 166° (aus Alkohol oder Benzol). 
3, 5-Dinitrobenzoat!?. F.76—77° (aus 95proz. Alkohol). 
Carvacryloxyessigsüwre?. F. 150—151° (aus Wasser). 
Nitrosoverbindung'*. Gelbliche Nadeln, F. 153° (aus verd. Alkohol). Unter- 
schied von Thymol, das einen amorphen Niederschlag gibt. Benzoylderivat!*? 
F. 85—87°. 
Nachweis als Azofarbstoff mit p-Nitrobenzoldiazoniuwmchlorid®. In Aceton 
6050 A (blau), Alkohol 5450À (purpur) Wasser 5100— À (rot). 
Bestimmung nach ZEREWITINOFF!: M. 371. Als Lösungsmittel eignen sich 
besonders Toluol und Xylol. 
  
  
v : Ss 
Proz.Carvacrol— 0,074 —; v — Volumen des ausgeschiedenen Methans (0^, 
3$ 
760 mm), s — Gewicht der Probe in Grammen. 
Nach KREMERS, SCHREINER!S. Eine abgemessene Lósung des Ols im gleichen 
Volumen Petrolüther wird so oft mit 5proz. Kalilauge geschüttelt, bis keine 
Volumverminderung mehr stattfindet. Die alkalische Lósung wird dann mit 
5proz. Kalilauge auf 100—200 ccm aufgefüllt, 10 ccm der Lösung mit einem 
geringen ÜberschuB an ^/,Jodlósung versetzt, der Niederschlag (C,,H,4,J,0) 
abfiltriert, Filtrat schwach angesáuert, auf 500 cem verdünnt und in 100 cem 
mit ?/,,-Thiosulfat zurücktitriert. 1 Carvaerol — 4 J. 
1 QrvvD, BREUER: Abh. K. Kohle 1917 II, 257. 2 WERrBA: Diss. Prag 1932. 
3 JACOBSEN: B. 11, 1060 (1878). ^ Jauws: B. 15, 817 (1882). 
5 GILDEMEISTER: Arch. 233, 188 (1895). 6 SEMMLER: B. 25, 3353 (1892). 
7 KLaGEs: B. 32, 1517 (1899). 8 LEvINE: J. Lab. clin. med. 11, 809 (1926). 
9 GILDEMEISTER, STEPHAN: Arch. 235, 592 (1897). 
10 GorpscHMIDT: B. 26, 2086 (1893). — WEEHUIZEN: Rec. 37, 356 (1918). — SHERK : 
Am. J. Pharm. 93, 8 (1921). 
11 MORGAN, PETTET: Soc. 1931, 1124. 
12 Brown, KREMERS: J. Am. pharm. Ass. 11, 607 (1922). 
13 KOELSCH: Am. soc. 53, 304 (1931). 
14 BAYER: B. 28, 647 (1895). — Kuaces: B. 32, 1518 (1899). — WEEHUIZEN: Rec. 
37, 356 (1918). 
15 SEERK: Am. J. Pharm. 93, 8 (1921). 
16 PALKIN, WALES: Am. soc. 46, 1488 (1924). 
17 ZRREWITINOFF: Z. anal. 68, 321 (1926). 
18 KREMERS, SCHREINER: Pharm. Rev. 189%, 1.

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