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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 318. Chavicol.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
Eis- 
inde 
ver- 
hen. 
eck- 
Auf 
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310°, 
rom- 
thyl- 
Bor- 
DELL: 
1. SOC. 
RICH: 
Es DAS 
Oxydation mit Permanganat* (5 At. Sauerstoff) liefert Tricycloeksantalsáure 
- y 3 T / 5 
C,,H,,0,, F. 71—72? (aus verd. Alkohol oder Essigsäure -|- Wasser). — Amid 
31*116 472: sg E 
F.106*. Mit Ozon entsteht dieselbe Sáure, als Hauptprodukt aber Tricyclo- 
, 3 
santalal, Kp.,, 112—116°. Semicarbazon F. ca. 156°. 
Bestimmung nach der Phthalestermethode? wie bei Geraniol (S. 41). 
Nach ZEREWITINOFF wie bei Thymol (S. 227). 
Durch Acetylierung? mit Essigs&ureanhydrid und Natriumacetat und Be- 
stimmung der Acetylzahl. 
|C,H,,0 M.G.220 
  
  
  
C 81,8% 
H 10,9% 
  
318. Chavicol. 
C;H,4,0 — CH,: CH . CH, OH. 
Farbloses Ol, Kp. 237? *. 
Nachweis. Die wüsserige Lösung wird durch Eisenchlorid* intensiv blau ge- 
fürbt, die alkoholische nur ganz schwach?. 
Durch Methylierung? (siehe unten). 
Bestimmung nach ZEREWITINOFF: M. 371. 
  
C,H,,0 M.G.134 
C 80,6 % 
H 7,4% 
  
  
  
319. Chavicolmethyläther, Estragol, Isoanethol. 
C, H4,0 — CH,: CH-CH,—(  »0CH,. 
Schwach anisartig riechende, etwas süBe Flüssigkeit, Kp. 215—216^9, K p., 97 
bis 97,525, 
Nachweis. Geht beim ltügigen Kochen mit 3 Vol. konz. alkoholischem Kali 
(oder beim mehrstündigen Erhitzen mit Natriumalkoholat auf 200^) in Anethol 
(S. 246) über”. 
Bromestragoldibromid8. Derbe Krystalle, F. 62,4° (aus Petroläther). 
Nitrosit?. Gelbes Pulver, F. 147° (u. Zers.). 
Oxydation mit lproz. Permanganat und Eisessig in der Kálte liefert Homo- 
anissäure. Glänzende Blättchen, F. 84—85° (aus Wasser). Silbersalz (aus Wasser) 
Ag = 39,6% 19. 
Trennung von Anethol!!. Man versetzt die ätherische Lösung mit 25proz. 
Mercuriacetat. Das Anethol bleibt im Äther. Die wässerige Lösung wird mit 
1 SEMMLER, BoDE: B. 40, 1133 (1907). 
2 Schimmel 1912 IE, 39. — RADCLIFFE, CHADDERTON: Perf. Rec. 1%, 352 (1926). 
3 Parry: Pharm. J. 55, 118 (1895). — Schimmel 1895 II, 41. — DULIERE: J. pharm. 
chim. (6) %, 553 (1898). — Gildemeister, Hoffmann I, 724 (1928). 
^ RiykMAN: B. 22, 2739 (1889). 
5 Gildemeister, Hoffmann I, 602 (1928). 
6 GRIMAUX: C.r. 117, 1091 (1893). 
7 EiJkMAN: B. 23, 862 (1890). — GrImAUX: Bull. (3) 11, 34 (1894). — BERTRAM, WAL- 
BAUM: Arch. 235, 179 (1897). 
8 HELL, GAAB: B. 29, 344 (1896). 9 Rimini: G. 24 IE, 284 (1904). 
10 BERTRAM, WALBAUM: Arch. 235, 179 (1897). 
11 BALBIANO: B. 42, 1504 (1909).

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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