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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 321. Myristicin.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
das 
Anis 
oho- 
illa- 
er)®. 
25° 
SSer- 
ZEN- 
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LLER : 
— 247 — 
321. Myristicin. 
C-0-CH, 
: H,C0C/ C0” 
C,1H,203 == HC CH 
C - CH, - CH : CH, 
Flüssig, Kp.,9 171—173? !, Kp. 5 149,5°2. 
Nachweis. Beim Erhitzen mit einer konz. Lösung von JT'richloressigs&wre 
in Salzsäure rotviolette Fárbung?. 
Tetrabromid?. Feine, seidenglinzende Nadeln, F. 130° (aus Alkohol + Methyl- 
acetat). 
Umwandlung in Isomyristicin* durch 2tägiges Erwärmen mit alkoholischer 
Kalilauge auf dem Wasserbade. Die Atherextraktion wird destilliert. [so- 
myristicin F. 48° (aus Ather). Nadelbüschel, Kp.,, 166°. Tetrabromid dicke 
Nadeln, F. 156° (aus Alkohol-Essigester). Dibromid F.109° (aus Petroläther). 
Beide Isomere werden durch verdünntes Permanganat in Myristicinaldehyd, 
Nadeln, F. 131? (aus Wasser) und Myristicinsäure, sprôde, lange Nadeln, F.210° 
(aus viel Wasser) verwandelt?. 
  
C4H4,0, M.G.192 
C 68,396 
H 6,2% 
  
  
  
  
322, Cumarin. 
CH 
. HC” CH 
C,H40, = | e 
HC. \CO—CO 
: | 
C_CH : CH 
Glänzende Blättchen oder rhombische Säulen von angenehmem, gewürzhaftem 
Geruch, in sehr starker Verdünnung Geruch des frischen Heus. Schmeckt 
bitter?, F.69—70?9 (aus Alkohol). Sublimierbar, Kp. 290,5—291? 7. 
Nachweis. Beim Erhitzen der gesáttigten, wässerigen Lôsung mit Jodjod- 
kalium (196 Jod, 299 Jodkalium) entstehen blauschwarze, metallisch glánzende, 
fadenfôrmige Krystalle in Büscheln, F. 92—93° 89. 
Beim Schmelzen mit 50 proz. Natronlauge® bei moglichst niedriger Temperatur 
entsteht Salicylsáure. 
Werden einige Kórnchen Cumarin mit Phosphorpentachlorid!? überschichtet 
und vorsichtig erwármt, so entsteht eine orangegelbe Schmelze. Diese Reaktion 
zeigen alle Cumarine; die Schmelzen der in 4 substituierten sind purpur bis 
blauviolett H. 
Beim mehrstündigen Stehen oder Kochen mit mehr als 2 Mol Natrium- 
äthylat® 32 und Verdünnen mit Wasser erhält man eine gelbe, grün fluorescierende 
Lösung (o-cumarinsaures Natrium), die nach Abdestillieren des Alkohols mit 
1 POWER, SALWAY: Soc. 91, 2054 (1907). 2 Toms: B. 36, 3447 (1903). 
3 JünRss: Schimmel 1904 I, 159. 4 SEMMLER: B. 24, 3819 (1891). 
5 Gildemeister, Hoffmann I, 616 (1928). — SMITH: Soc. 1932, 1281. 
eo 
5 DEAN: Ind. eng. ch. 1. 519 (1915). — Gildemeister, Hoffmann I, 654 (1928). 
PERKIN: A. 14%, 232 (1868). 8 MORGAN, MIKLETHWAIT: Soc. 89, 863 (1906). 
RADCLIFFE, SHARPLES: Perf. Rec. 16, 20, 87, 197 (1925). 
Sımoxıs: Die Cumarine 1916, 73. — GerET: Mitt. Leb. Hyg. 11, 69 (1920). 
JorpAN, THORPE: Soc. 107, 387 (1911). 
2? FrrrIG, EBERT: A. 226, 351 (1884). — CAZENEUVE: Bull. (3) 9, 94 (1893). 
pe 
NH OS

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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