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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 323. Safrol.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
   
— 248 — 
Benzoldiazoniumchlorid feurig rot wird. Verdünnte Essigsäure scheidet 6-Benzol- 
azocumarin ab. Glänzende, hellbraune Bláttchen, P. 158? (aus Alkohol)!. 
Beim Kochen mit Aesorcin in 80 proz. Schwefelsäure, Verdünnen und Lauge- 
zusatz im ÜberschuB und weiterem Verdiinnen bis zu schwacher Färbung 
blaue Fluorescenz. Mit Orcin oder Orcein Violettfarbung. A-Oxy- und f-Keto- 
säuren stören. In einigen Zentigrammen ist noch ca. 196 Cumarin nachweisbar?. 
Cumarinchloroaurat^ * 4 C,H,O; - HAuCl, 4- 2H,0. Gelbe Krystalle, P. 48—51*. 
Cumarinmercurichlorid?, CH,O,- HgCl,. Kleine Nadeln, P. 161? (aus 30vol.- 
proz. Alkohol). 
p-Nitrobenzylester$. FP. 152,5? (aus 95proz. Alkohol). 
Bestimmung nach OsERMAYER^7. Die wüsserigen Lösungen sind. so weit zu 
verdünnen, daf) für den Versuch 0,005—0,01 g Cumarin vorliegen. Man versetzt 
mit 25 cem reiner 20 proz. Zinksulfatlósung und 25 cem "^/,,-Permanganat. Man 
füllt mit reinem Wasser auf 150 ccm auf, erhitzt zum Sieden und kocht 10 Minuten. 
Der Niederschlag wird abgesaugt, mit reinem Wasser gewaschen. Zum erkalteten 
Filtrat gibt man einen kleinen ÜberschuB von ^/j-Oxalsüure und 25 cem 
2n-Schwefelsdure. Nach dem Farbloswerden erwürmt man auf 60—70? und 
titriert die überschüssige Oxals&ure zurück. Blindversuch notwendig. 
Bestimmung neben Vanillin und Acetanilid: HEss, PREsCOTT: Am. soc. 21, 
256 (1899). — WiwTON, SILVERMAN: Am. soc. 24, 1128 (1902). — WINTON, 
BAILEY: Am. soc. 29, 719 (1905). 
Trennung von Cwmarin, Vanillin und. Piperonal*. Man lóst in warmer Natron- 
lauge und gibt Natriumbisulfit bis zur Entfárbung hinzu. Nach dem Ansáuern 
ist das Cumarin nicht mehr in Ather lóslich. Auf diese Reaktion gründen 
RADCLIFFE, SHARPLES eine Titrationsmethode für Cumarin4. 
Mikrochemiseher Naehweis?. Gestreifte Prismen, die in der Längsrichtung 
Subtraktionsfarbe aufweisen. Auslöschungswinkel 10°. Das Natriumcumarat 
gibt mit T'hallonitrat!? schwefelgelbe Prismen, auf Zusatz von Essigsäure rhom- 
bische, gekrümmte Kreuze und Individuen, die Türkensäbeln ähneln. Mit 
Jodjodzink!* sehr lange, zarte, hin- und hergebogene, bräunlichviolette, zu 
Büscheln vereinte Fäden, lange, dünne Nadeln und strahlig angeordnete dünne 
Plättchen. Mit Quecksilberchlorid (fest) und etwas Kongorot lange Nadeln !?. 
  
C,H,0, M. G. 146 
C 74,0% 
H 4,1% 
  
  
  
323. Safrol. 
C 0-CH, 
HC Yy-o rs 
HC, CH 
C—CH, - CH : CH, 
Monokline Krystalle, F. 11° 13, Kp.,,, 233^ 4, Kp., 91° 14, 
Nachweis. Mit konz. Schwefelsäure intensive Rotfärbung 23. 
BorscHE: B. 37, 348 (1904). ? PAvOLINI: Riv. It. Ess. Prof. 8, 327 (1931). 
MORGAN, MIKLETHWAIT: Soc. 89, 863 (1906). 
* RADOLIFFE, SHARPLES: Perf. Rec. 16, 20, 87, 197 (1925). 
CLAYTON: Soc. 93, 524 (1908). — Mzmr: Z. Nahr. 16, 385 (1908). 
C,,H440, — 
e m 
6 Lyons, REID: Am. soc. 39, 1744 (1917). 7 OBERMAYER: Z. anal. 52, 178 (1913). 
' SIMONIS: Die Cumarine 1916, 73. — GErET: Mitt. Leb. Hyg. 11, 69 (1920). 
9 EmicH: Mikrochemie 1926, 248. 10 BEHRENS, KLEY: Org. Mikr. An. 389 (1922). 
H SENFT: in TUNMANN, ROSENTHALER: Pflanzenmikrochemie 323 (1931). — GERET: 
Mitt. Leb. Hyg. 11, 69 (1920). 12 VAN Zrrp: Ph. Week. 64, 841 (1927). 
15 ErykMAN: B. 23, 862 (1890). 14 Gildemeister, Hoffmann I, 614 (1928).

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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