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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 326. [...]-Naphthol.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

    
     
  
  
   
   
  
   
   
   
   
   
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
  
   
    
    
   
       
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yl- 
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pen 
ceit 
— 251 — 
werden auf 500 ccm aufgefüllt. Die Färbung vergleicht man mit in gleicher 
Weise hergestellten Lösungen aus 1,5 g reinem ß-Naphthol und bekannten 
Zusätzen von reinem «-Naphthol (Grundlósung 0,15 g /-Naphthol in 100 cem 
Methylalkohol). 0,1% «-Naphthol kónnen mit Sicherheit bestimmt werden. 
Mikrochemiseher Naehweis!. Spiele und Rauten, schiefe Auslóschung (10°). 
  
C,H,0 M.G. 144 
G 83,3% 
H 5,5% 
  
  
  
326. 3-Naphthol. 
^N 
Coll, O E | [^ . 
SN 
Monoklin-prismatische? Tafeln, F.123^?, Kp. 285—286°1. Sublimiert in 
Blättchen. Fast geruchlos. Schmeckt brennend. Der Staub reizt zum Niesen?. 
Schwer mit Wasserdampf flüchtig®. Schwerer löslich in Tetrachlorkohlenstoff 
als «-Naphthol (Anwendung zu Trennungen)$. Die alkalische Lósung fluoresciert 
violett. 
Nachweis. Mit Eisenchlorid? in wüsseriger Lósung schwach grüne Fárbung, 
dann weiße Flocken (f-Dinaphthol). 
Reaktion von BEHRENS (S. 249). Bräunliche, dann purpurrote, bei Sodaüber- 
schuß grasgrüne Färbung. 
Reaïtion von Canpussio (S. 250). Bis 1:10000 orangegelbe Färbung, mit 
überschüssigem Reagens ziegelroter Niederschlag. 
Chlorkalk” 8 schwach gelbe Färbung, bei Überschuß des Reagens Entfärbung. 
Ebenso mit Natriumhypobromit®. 
Natrium? fàrbt die abs. alkoholische Lósung blau mit blauvioletter Fluores- 
cenz. Bei weiterem Zusatz wird die Lósung orange, die Fluorescenz bleibt 
erhalten. 
Beim Erwármen auf 55—60? von 5 cem wüsseriger Lósung mit 1 ccm einer 
Mischung von 1 T. 25proz. Salzsüure und 3 T. 25proz. Salpetersäure carmin- 
rote Färbung. Bis 1:6000. Der Farbstoff 1äßt sich mit Amylalkohol aus- 
schütteln **. 
Nachweis als Farbstoff mit p-Nitrobenzoldiazoniumchlorid ** Absorptionsspek- 
trum: In Aceton dunkelblau 6300 Max.Á, Alkohol blau 5900 Max.Ä, Wasser 
purpurblau, 5700 — Max. A. 
p-Brombenzolsulfonat'?. F. 151 152° (aus Alkohol). 
B-Naphthylcarbamat. Lange, glänzende Nadeln, F. 187° (aus Alkohol) 
Phenylurethan?5: M. 368. Blätter, F. 155° (aus Alkohol). 
«-Naphthylurethan!9. F. 156—157° (aus Ligroin). Bei der Darstellung einen 
Tropfen Trimethyl(äthyl)amin zusetzen. 
Diphenylurethan'?. F. 140,5—141,5° (aus Alkohol). 
  
14 
1 LEHMANN: Z. Kr. 6, 587 (1882). 
2 GroTH: A. 152, 285 (1869). — Lıwzu: Z. Kr. 11, 249 (1886). — NzorRıı: G. 23 II, 
381 (1903). 
3 MAIKOPAR: Russ. 1, 124 (1869). 4 EpeErT, MERZ: B. 9, 611 (1876). 
5 SCHAEFER: A. 152, 282 (1869). 6 BEHRENS: Mik. An. Org. T. 1, 29 (1895). 
7 SCHAEFER: A. 152, 282 (1869). 8 EDLEFSEN: A. Pth. 52, 436 (1904). 
9 LEGER: Bull. (3) 17, 547 (1897). — DEHN, ScoTT: Am. soc. 13, 1420 (1908). 
0 Kunz-KRAUSE: Arch. 236, 548 (1898). !! REBER: Schweiz. Ap.Ztg. 65, 589 (1927). 
12 PALKIN, WALES: Am. soc. 46, 1488 (1924). 13 SEKERA: Am. soc. 55, 421 (1933). 
14 GATTERMANN: A. 244, 44 (1888). 15 SNAPE: B. 18, 2431 (1885). 
16 FRENCH, WIrTEL: Am, soc. 48, 1736 (1926). !” HERzoG: B. 40, 1834 (1907). 
pi

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