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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 330. Hydrochinon, 1,4-Dioxybenzol.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
   
— 256 — 
von Stärke titriert. Die Zahl ccm Bromlösung mit 2,5 multipliziert, ergibt den 
Gehalt an Resorcin. 
Mit Permanganat!, wie bei Phenol, S. 232. 
Mit Furol? (auch bei Gegenwart von Phenol und Hydrochinon). 0,1 g der 
Probe werden in 100 ccm 12proz. Salzsäure gelöst, das 3fache der berechneten 
Menge Furol zugesetzt und 24 Stunden stehengelassen, dann, wie für Phloro- 
glucin (S. 265) angegeben, weitergearbeitet. 
Als Trijodresorcin3. Man verwendet eine Jodlósung von 34,2 g Jod auf 
1 Liter Jodkalium, die im Überschuf zur Probe gesetzt wird, worauf man 
Lauge oder lOproz. Natriumacetat bis zum Verschwinden der Farbe zugibt. 
Dann wird mit konz. Salzsáure angesáuert und mit einer Natriumthiosulfatlósung 
zurücktitriert, die 68,4 g Salz auf 900 g Wasser enthált. Jeder ccm der ver- 
brauchten Jodlósung — 0,01 g Resorcin. 
Nach ZzgREWrTINOFF: B. 40, 2029 (1907). 
Unterscheidung von Hydrochinon und Brenzcatechin. Resorcin wird weder von 
ammoniakalischem Chlorealeium?*, noch von Bleiacetat? gefállt, Dagegen ent- 
steht nur mit Resorcin durch Bromwasser$ ein Niederschlag. In Benzollósung 
gibt Resorcin mit Phenylhydrazin sofort einen dicken Brei der Verbindung; 
Hydrochinon gibt langsam Nadeln, die sich zu Boden setzen; Brenzceatechin in 
nicht zu konzentrierten Lósungen überhaupt keinen Niederschlag". 
Schichtet man auf festes Chinon Resorcin, so tritt allmáhlich von unten 
nach oben blutrote Färbung auf. Bei Brenzcatechin schônes Hellbraun mit 
einem Stich ins Violette. Hydrochinon fárbt sich lilablau”. 
Mikrochemiseher Naehweis. Stábchen mit gerader Auslóschung. Brechungs- 
indices 1,62, 1,60. Chinhydron mit Benzochinon rotbraune, rechtwinklige Tafeln. 
Würfel und Prismen? (1: 10000). Mit festem Chinon und verdünnter Essigsáure. 
Kräftiger Pleochroismus (gelb-rot)9?. «-Naphthochinon violette Nadeln (1:10000). 
Tribromresorcin polarisierende Nadeln !9, 
Mit p-Nitrosodimethylanilinnitrat und Natriumacetat orangefarbige, schief- 
winklige Prismen, Fächer und Sterne!!. Gelbe, lange Nadeln am festen Reagens 
(+ Nitrit und verd. Essigsäure) 1 : 100008. Diazobenzolsulfosäure gelbbraune 
Nadeln, Prismen, Büschel (1 : 10000)8. 
  
C,H,O, M.G.110 
C 65,5% 
H 5.496 
  
  
  
  
330. Hydrochinon, 1, 4-Dioxybenzol. 
C,H,O; — HO( 50H. 
Trigonale Nadeln (aus Wasser)!2, F. 172°13, Sublimierbar!4, etwa 10? unter 
dem Sehmelzpunkt. Kp.;,,285^!5. Leicht lóslich in heiBbem Wasser. 100 T. der 
1 PENCE: Ind. eng. ch. 5, 218 (1913). 
? VoroóEK, PorMÉSIL: B. 49, 1185 (1916). — Bóck, Lock: M. 54, 889 (1929). 
> RICHARD: J. pharm. chim. (6) 15, 217 (1901). — GARDNER, HODGSON : Soc. 95, 1825 (1905). 
* BogTTINGER: Ch. Ztg. 19, 23 (1895). 
5 HLASIWETZ, HABERMANN: À. 1%5, 72 (1875). — BEHRENS: Z. anal. 42, 152 (1903). 
$ Hrasrwerz, BARTH: A. 130, 357 (1864). — Frrric, MaGER: B. %, 1178 (1884). 
7 v. LIEBIG: J. pr. (2) 72, 108 (1905). 
8 KLEIN, SIERSCH, LINSER: Ost. Bot. Ztschr. 80, 229 (1931). 
? EwrcH: Mikrochemie 1926, 240. 10 VAN SCHERPENBERG: Diss. Delft 1918, 130. 
11 BEHRENS: Org. Mik. An. I, 21 (1895). 2 GroTH: Z. Kr. 1, 45 (1877). 
13 KEMPF: J. pr. (2) 78, 256 (1908). — 170,3°: HARTLEY, LirTLE: Soc. 99, 1081 (1911). 
14 WonLER: A. 51, 151 (1844). — Hesse: A. 200, 242 (1880). 
15 GRAEBE: A. 254, 296 (1889).

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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