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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 338. Phloroglucin.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
  
— 264 — 
338. Phlorogluein. 
HO 
GEO, 4 HOH. 
HO 
Rhombische! Tafeln und Bláttchen mit 2 H,O (aus Wasser)?, das bei 100? 
entweicht?. Das Hydrat hat F. 117??, im geschlossenen Róhrchen bei 113 bis 
116° 4% Wasserfrei hat Phloroglucin bei raschem Erhitzen den F. 217—219° 5, 
Sublimiert zum Teil unzersetzt®. Lost sich krystallwasserhaltig in 93 T. Wasser, 
wasserfrei in 118 T. von Zimmertemperatur’. Wird aus der wässerigen Lösung 
durch Natriumchlorid zum großen Teile ausgesalzen?. Leicht löslich in Alkohol$ 
und Äther®. Schmeckt süß?®. Kann aus schwach alkalischer Lósung ausgeäthert 
werden?. 
Nachweis. Hisenchlorid® 10. Die urspriinglich blauviolette Farbung wird an 
der Luft langsam bräunlichrot und reduziert dann stark sodaalkalisches Methylen- 
blau. 
Die wässerige Lösung färbt sich auf Zusatz eines Tropfens Ammoniak violett- 
rot!!, ebenso beim Schütteln mit wenig Kalilauge und Luft oder Wasserstoff- 
superoxyd!2. 
Phloroglucin zeigt die LIEBERMANNsche Reaktion'®. 
Mit 0,5proz. Ammoniummetavanadatlosung in konz. Schwefelsäure schwarz- 
grüne Färbung, die in der Wärme schwarz wird. Verdünnt man mit 4—5 T. 
Wasser, so fällt auf Zusatz von Lauge ein fleischfarbiger Niederschlag. 
Fichtenspanreaktion. Fin mit Salzsäure befeuchteter Fichtenspan wird durch 
Phloroglucin rot gefárbt!5. 
Mit p-Dimethylaminobenzaldehyd* 1$ (0,5 g in Schwefelsäure 1:1) färbt sich 
verdünnte wässerig-alkoholische Phloroglucinlôsung rosa, dann rot, schlieflich 
fällt ein roter Niederschlag. 
Mit Vanillin-Salzsdure (1'T. Vanilln in 200 T. 50proz. Alkohol und 600 T. 
konz. Salzsäure) Rotfärbung. Empfindlich für 0,001 mg. Phenol, Brenzcatechin, 
Hydrochinon zeigen die Reaktion nicht, wohl aber Thymol, Guajacol, Resorcin, 
Kresorcin, Orcin, Pyrogallol, Oxyhydrochinon, Eugenol und $Safrol!". 
Phloroglucin-Salzsáure gibt mit allen Allylverbindungen Rotfárbung!$. 
Trimethyläther"®. Wiirfel oder Prismen (aus Alkohol), Sáulen (aus Petroláther), 
F. 54—55° 2, 
Trikohlensduretrimethylester?!, Prismen, F. 99—100° (korr.) aus Aceton + 
Wasser. 
1 WüLrina: B. 20, 298 (1887). ? 'TIEMANN, WirL: B. 14, 954 (1881). 
$ WILL: B. 20, 297 (1887). ^ KAUFLER: M. 21, 994 (1900). 
5 BAEYER: B. 19, 2187 (1880). 6 HLASIWETZ: J. 1855, 702. 
? Bóuw: A. 302, 175 (1898). $ HorMANN: B. 9, 688 (1876). 
? HraAsrwETZ: A. 96, 120 (1855). 
10 ''TEMANN, Wirnn: B. 14, 954 (1881). — BAEYER: B. 19, 159 (1886). — BAUDISCH: 
Bioch. 92, 189 (1918). 
11 Bôxum: A. 302, 176 (1898). 1? SCHEWKETT: Bioch. 54, 283 (1913). 
13 LIEBERMANN: B. %, 249 (1874). 1^ PARRY: Giorn. farm. chim. 42, 245 (1923). 
15 WrESNER: Ak. Wien 17, 1, 60 (1878). — CzAPEK: Z. physiol. 77, 161 (1899). 
16 JoACHIMOWITZ: Bioch. 82, 327 (1917). 
1 WAAGE: B. d. bot. Ges. 1890, 281. — HartwicH, WINCKEL: Arch. 242, 462 (1904). — 
LINDT: Z. anal. 26, 250 (1887). — JoACHIMOWITZ: Bioch. 82, 325 (1917). 
18 KOBERT: Z. anal. 46, 711 (1907). 
19 Jost, HEssE: A. 199, 52 (1879). — NrERENSTEIN: Collegium 1906, 14. — FRrED- 
LÄNDER, SCHNELL: DB. 30, 2152 (1897). 
20 ITgRZIG, ErTHAL: M. 32, 498 (1911). 
21 E. FiscHER: A. 371, 304 (1909). — FREUDENBERG: B. 53, 1425 (1920).

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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