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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 339. Inosit.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
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CH: 
ED- 
260 — 
Triacetat!. Prismen, F. 105° (aus Alkohol). 
Trioxim?. Sandiges Krystallpulver (aus Wasser), oder farblose Warzen (aus 
Aceton). Wird bei 140° schwarz und explodiert bei 155°. Gibt gelbrote Fichten- 
spanreaktion. 
Prüfung auf Diresorcin?. Wenige Milligramme der Probe werden mit ca. 
1 ccm konz. Schwefelsäure übergossen, 1—2 ccm Essigsäureanhydrid zugefügt 
und 10 Minuten im kochenden Wasserbade erhitzt. Diresorcingehalt verursacht 
schöne Blauviolettfárbung. Zusatz von Alkali macht die Fárbung verschwinden. 
Reines Phloroglucin verursacht nur gelbe bis gelbbraune Fárbung. Es lassen 
sich so noch 0,196 Diresorcin nachweisen. 
Bestimmung nach VoroóEk, PoTrMESIL*. Man lóst in 12proz. Salzsäure, 
fällt mit Furol (3facher ÜberschuB), filtriert nach 24 Stunden, wäscht bis zum 
Verschwinden der Chlorreaktion und trocknet im Wasserstoffstrom bei 102 bis 
105°. 
Nach Francıs, Hrrr5. Ungefähr ein Millimol Phloroglucin in 10—25 cem 
Wasser wird mit 2—5 cem 0,13 n-Bromkalium und Kaliumbromat versetzt, 7 ccm 
50proz. Schwefelsiure und ein paar Tropfen gesättigte Jodkaliumlôsung zu- 
gegeben und mit 2/j-Thiosulfat und Stárke zurücktitriert. Es werden genau 
3 Atome Brom aufgenommen. Auf !/,?6 genau. 
Nach ZEREWITINOFF: B. 40, 2029 (1907). 
Mikrochemischer Nachweis. Mit Bromwasser stark polarisierende Nadeln, 
die auch moosartig angeordnet sein konnen®. Nitrosodimethylanilin” (alkoh. 
Lósung mit Natriumacetat) rote, blaue oder braungelbe sechseckige Platten 
(1: 10000). Diazobenzolsulfosäure orangerote Nadeln und Stäbe”. 
  
  
  
C,H,0, M.G. 126 
C 57,1% 
H 4,8% 
  
  
  
  
339. Inosit. 
,CHOH—CHOH, 
CHOH . 
NCHOH—CHOH” 
Aus heißer Essigsäure oder heißem Wasser wasserfrei, aus Wasser unterhalb 
50° mit 2 H,0, die bei 100° entweichen8. Der wasserhaltige Inosit bildet mono- 
klin-prismatische®, sechsseitige Krystalle, der wasserfreie blumenkohlartig 
gruppierte Nadeln, F. 225?^19 11, Schmeckt stark süß®. 
Naehweis. Man lóst eine Spur der Probe in 1—2 Tropfen Salpetersäure 1,2, 
gibt 1 Tropfen 10 proz. Chlorealeium, dann 1 Tropfen 1—2 proz. Platinchlorid zu 
und verdampft vorsichtig. Rosa- bis ziegelrote Fárbung, die an feuchter Luft 
orange wird!? (Rhodizonsäurebildung). 
FISCHLER, KÜRTEN!? empfehlen folgendes Verfahren: Trockene Probe (höch- 
stens 0,01 g) mit !/, Bariumsuperoxyd verreiben, 1 Tropfen Wasser einrühren, 
C H0, — HOHCC 
1 Henze: M. 6, 888 (1885). — HELLER: B. 42, 2739 (1909). 
2 BAEYER: B. 19, 159 (1886). 3 HrrziG, ZrIsEL: M. 11, 421 (1890). 
1 Voroórk, Porm£sL: B. 49, 1185 (1916). 5 Francis, Hin: Am. soc. 46, 2498 (1924). 
6 vaN ScHERPENBERG: Diss. Delft 1918, 133. 
7 KLEIN, SIERSCH, LINSER: Ost. Bot. Z. 80, 229 (1931). 
8 SCHERER: A. 73, 323 (1850). — MAQUENNE: A.ch. (6) 12, 94 (1887). 
9 WyrouBow: Z. Kr. 39, 315 (1904). 10 Frox: Pharm. Z. f. RuBl. 26, 117 (1887). 
11 GRIFFIN, NELSON: Am. soc. 3%, 1556 (1915). 
12 SCHERER: A. 81, 375 (1852). — SEIDEL: Ch. Ztg. 11, 316, 67 (1887). — SALKOWSKI: 
Z. physiol. 69, 479 (1910). — DU Mowr, AwpERSON: Z. physiol. 211, 101, 109 (1932). 
13 FISCHLER, KÜRTEN: Bioch. 254, 139 (1932).

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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