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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 345. Eucarvon.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

     
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
   
   
    
   
    
  
  
  
  
  
  
  
  
  
    
   
  
  
  
  
     
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Oxim. Monokline Prismen, F. 72—73° (aus Alkohol). Inaktives Oxim F. 93°. 
Semicarbazon?. F. 162—163°. Inaktives Semicarbazon F. 154—156°. 
Schwefelwasserstoffcarvon®. Lange Nadeln, F. 190° (inaktives Carvon), 210 bis 
211? (aktive Carvone), aus 3 T. Chloroform und 1 T. Alkohol. 
Bestimmung nach dem Sulfitverfahren* S.'11. Carvon reagiert schnell und 
glatt. Bestimmung mit Natriwmbisulfu: LaBB£: Bull. (3) 23, 283 (1900). 
Als Oxim!. Man verwendet ziemlich starke Lósungen von Hydroxylamin- 
chlorhydrat in 90proz. Alkohol. Die Reaktion ist bei ca. 75^ in einer Stunde 
beendet. Die frei gewordene Sáure wird mit alkoholischer Kaliumcarbonatlósung 
zurücktitriert. Man macht eine Doppelbestimmung, wobei eine Probe etwas 
übertitriert wird und dann zu der andern so lange Kaliumcearbonatlósung ge- 
geben wird, bis eben dieser Farbenton auftritt. 
Als Semicarbazon?. Das rohe Semicarbazon, F. 140—142^, wird gewogen und 
berücksichtigt, daB in einem Gemisch von 300 cem Wasser und 50 cem Alkohol 
0,12 g lóslich sind. 
Mit Benzhydrazid: LAUTENSCHLAGER: Arch. 256, 88 (1918). 
345. Eucarvon. 
CH -C-00 CH, 
CyoH1,0 = | DO(CHz), - 
HC-—CH: CH 
Nach Pfefferminze und Menthon riechendes Ól, Kp.210—215^5, Kp.,9 88^$. 
Geht beim Kochen in Carvacrol über?. 
Nachweis. Durch Erhitzen mit gesáttigter,methylalkoholischer Kalilaugerótlich- 
violette, dann violette, indigoblaue Fárbung, die auf Wasserzusatz verschwindet ^ 8. 
Semicarbazon^ 9. Sáüulen, F. 185? (aus Alkohol). 
Oxim*:9. Schuppen, FP. 106? (aus Methylalkohol). 
Benzylideneucarvon9: 9. Gelbliche Prismen, 7. 112—113^ (aus verd. Alkohol). 
Bestimmung wie Carvon. 
  
C,,H,,0 M.G. 150 
C 80,0% 
H 9,3 96 
  
  
  
  
346. Pulegon. 
CH; CH, (s COH] 
GI CQ C P 
SüBlich und  pfefferminzáhnlich  riechende  Flüssigkeit!?, Kp.7; 224°, 
Kpyp.,99 151,83? 4, Kp.,84???. Zur Reinigung führt man mit Schwefeldioxyd in die 
Sulfosáure über und regeneriert mit Alkali??. 
1 SCHREINER: Pharm. Rev. 14, 76 (1896) — Soc. Ind. 20, 16 (1801). — ALDEN, NOLTE: 
Pharm. Arch. 2, 81 (1899). — WALTHER: Ph. Z. H. 40, 621 (1899). — Schimmel 1912 I, 
CoHyg0 = CH; - HC( 
148. — BENNETT, DONOVAN: Analyst 47, 146 (1922). — Gildemeister, Hoffmann I, 751 
(1928), — BENNETT, COCKING: Analyst 56, 79 (1931). — Schimmel 1933, 100. 
2 REILLY, Drumm: Analyst 53, 209 (1928). 
3 WALLACH: À. 305, 224 (1899). — DEUSSEN: J. pr. (2) 190, 318 (1914). — Gildemeister, 
Hoffmann I, 556 (1928). 
4 BURGERS: Analyst 29, 78 (1904). — SADTLER: Am. soc. 2%, 1321 (1905). — Gildemeister, 
Hoffmann I, 743, 750 (1928). 5 BAEYER: B. 2%, 812 (1884). 
6 AUWERS: À. 415, 164 (1918). 7 Kaxv, Konpo: J. pharm. soc. Japan 51, 3 (1931). 
8 RABE, WEILINGER: B. 36, 237 (1903). — KAxv, CHo, Orita: J. pharm. soc. Japan 51, 
112 (1931). 
9 WALLACH: À. 305, 239 (1899). 19 WALLACH: B. 38, 1965 (1895). 
1 y, RECHENBERG: Destillation 259, 297 (1923). — Gildemeister, Hoffmann I, 561 (1928). 
12 GRIGNARD, SAVART: Bull. soc. ch. Belg. 35, 101 (1927). 
13 WALLACH: À. 331, 332 (1904).

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