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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 349. [...]-Jonon.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
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— 213 — 
Geruchsnerven. Kp.,, 126—128° 1, Kp.,.5 104—105??, x-Jonon Kp.,, 127,6° 3. 
Die physikalischen Eigenschaften eines Jononpräparats lassen keinen Schluß 
auf seine Reinheit zu. Man entfernt daher” * Nebenprodukte der Fabrikation 
durch Kochen mit der 3fachen Gewichtsmenge mit verd. Soda neutralisierter 
Natriumbisulfitlauge (10—15 Stunden am Rückflußkühler) verdünnt mit Wasser 
und extrahiert 4mal mit Äther. Liegt relativ reines Jonon vor, so tritt auf Wasser- 
zusatz nur schwache Trübung, sonst Ölabscheidung ein. Falls die extrahierten 
Anteile noch nach Jonon riechen, ist eine nochmalige Behandlung erforderlich. 
Die Differenz zwischen dem angewandten und dem extrahierten Öle entspricht 
dem Jonongehalt. Die Konstanten des aus der Bisulfitverbindung mit Lauge 
durch Wasserdampf abgeschiedenen Jonons, sowie Semicarbazon und p-Brom- 
phenylhydrazon lassen einen annähernden Schluß auf das relative Mengen- 
verhàltnis von «- und f-Jonon zu?. 
349. x-Jonon. 
Nachweis. p-Bromphenylhydrazon®. Man benutzt eine kalt bereitete Lösung 
von p-Bromphenylhydrazin in so viel Eisessig, daB auf Zusatz von 2 Vol. Wasser 
nichts ausfállt. Versetzt man die Lósung von Jonon in Eiessig mit dem Reagens 
und nach einiger Zeit mit wenig Wasser, so füllt zuerst x-Jononbromphenyl- 
hydrazon aus. F. 142—143°, nach Erweichen um 135° (aus Eisessig, Ligroin 
oder verd. Methyl- oder Athylalkohol). Lange, zugespitzte Nadeln (aus Ligroin). 
Semicarbazon* 9. Gepulvertes, schwefelsaures Semicarbazid wird in Eisessig 
eingetragen, der die áquivalente Menge Natriumacetat enthàált. Man làBt 
24 Stunden stehen, fügt dann das Jonon zu und là8t wieder 3 Tage stehen. 
Dann wird mit viel Wasser versetzt, ausgeüthert und die Atherschicht durch 
Schütteln mit Sodalósung von Essigsáure befreit. Der Atherrückstand wird mit 
Ligroin gewaschen und das «-Jononsemicarbazon aus Benzol unter Ligroin- 
zusatz oder aus warmem Ligroin, schlieBlich aus 60 proz. Alkohol umkrystallisiert. 
Dünne Nadeln, F. 137—138°. 
Oxim”. Aus Ligroin bei sehr starker Abkühlung (— 10 bis — 20°), F. 89—90°. 
Oximessigsäure F. 98S—99° (aus Ligroin). 
2, 4-DinitrophenylhydrazonS. Scharlachrote Nadeln, F. 125—128° (aus Petrol- 
äther). 
Thiosemicarbazon®. F. 121° (aus Alkohol). 
Natriumdisulfitverbindung"° mit 1*/, H,0. Perlmutterglänzende Blättchen (aus 
Wasser), monokline Rhomben (aus Alkohol). Vollkommen unlôslich in Kochsalz 
(Trennung von /-Jonon). Die freie Säure, Blättchen, hat F. 205° (u. Zers.). 
Semicarbazon!!. Feine Nadeln, F. 137—138° (aus Benzol + Ligroin oder 
aus Ligroin, dann aus 60 proz. Alkohol). 
350. 8-Jonon. 
Nachweis. 5-Bromphenylhydrazon??. Große rechteckige Tafeln, F. 115—116° 
(aus Alkohol oder Ligroin). Geht beim 1stündigen Kochen mit Eisessig in ein bei 
166—167? schmelzendes Isomeres über (Unterschied von «-Jonon)?. 
  
1 TrgwANN: B. 31, 851 (1898). ? Gildemeister, Hoffmann I, 588 (1928). 
3 Cuurr: Rev. gén. chim. 6, 432 (1903). 4 SCHMIDT: Z.ang. 13, 189 (1900). 
5 TIEMANN: B. 31, 877 (1898). 6 TIEMANN: B. 28, 1754 (1895). 
7 'TIEMANN: B. 31, 875, 1737 (1898). 
8 Brapy: Soc. 1931, 756. Aus dem Isomerengemisch. 
? Cuurr: Rev. gén. chim. 6, 422, 510 (1903). 
10 DRP. 106512 (1899). — SCHMIDT: Z. ang. 13, 191 (1900). 
14 TIEMANN: B. 31, 876, 1738 (1898). 
12 TIEMANN: B. 31, 872 (1898). — ScHmrpT: Z. ang. 13, 191 (1900). — SABETAY: C. r. 
189, 808 (1929). 
Meyer, Organische Verbindungen. 18

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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