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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 421. [...]-Naphthoesäure.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

    
    
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
   
   
  
   
   
    
    
   
     
   
roz. 
nen 
Mit 
ter- 
Von 
veils 
16). 
— 319 — 
p-Phenylphenacylester!. F. 182,5° (aus 95proz. Alkohol). 
p-Nitrobenzylester?. F. 116,7° (aus 63proz. Alkohol). 
Amid?. Nadeln (aus Benzol oder Wasser), hexagonale Tafeln (aus wässerigem 
Ammoniak)*, F. 148—148,5°. 
Oxydation zu Benzaldehyd? mit 2proz. Permanganat in der Káàlte. 
Bestimmung durch Titration in üblicher Weise. Auch von Ammoniak wird 
genau 1 Mol aufgenommen ?$. 
1l eem Lauge — 0,14806 g Zimtsäure. 
Bestimmung durch Bromierung*. Man läBt die Tetrachlorkohlenstofflôsung 
mit "/, Bromlösung bei Zimmertemperatur im diffusen Tageslicht 1 Stunde 
stehen. (In Schwefelkohlenstoff dauert die Bromierung 3 Stunden, in Kisessig 
oder Methylalkohol-Bromnatrium 24 Stunden.) Die Benzoesäure wird bei 100° 
wegsublimiert?. Anwendbar zur Bestimmung neben Benzoesáure. Dibromid 
monokline Tafeln, F.201?? (aus Schwefelkohlenstoff!? oder Alkohol?). 
Mit Magnesia: Schimmel 1933, 101. 
Bestimmung durch Oxydation zu Benzoesäure in neutraler oder schwach 
alkalischer Lôsung: TxHoms: Arch. 237, 281 (1899), — NrcHoLLS: Analyst 53, 
19 (1928). Die Methode ist auf 2% genau. 
Schmelzpunkte von Zimtsäure-Benzoesäure-Gemischen : KAEHLER : B.2,512 (1869). 
Mikroehemiseher Naehweis!. Aus Wasser gegabelte Blättchen und kleine 
Rechtecke, auch Rauten und längliche Sechsecke. Durch Sublimation bis 300 4 
große Täfelchen und 150 u große, monokline Krystalle. Schiefe Auslóschung. 
Bei gekreuzten Nicols prächtiges Aufleuchten in allen Farben (Unterschied von 
Benzoesäure)1!?, 
Dibromid. Prachtvolle Blätterbüschel, die Individuen meist von rhomboi- 
dalem Umriß mit schiefer Auslöschung und einem spitzen Winkel von etwa 27°. 
Zimtsäure verliert mit Silbernitrat im polarisierten Licht fast gänzlich ihre 
Farben und geht größtenteils in Lösung, während Benzoesäure nach vorüber- 
gehender Lósung lebhaft polarisierendes Silberbenzoat ausscheidet!? (siehe 8.315). 
  
C,H,0, M. G. 148 
C 72,9% 
H 5.4% 
  
  
  
  
421. x-Naphthoesäure. 
COOH 
GLH, = [Y | 
\ 
Nadeln, P. 162?*^ (aus verd. Alkohol oder 30proz. Essigsáure)!^!5. 
Naehweis. 4mid!$. Nadeln oder Tafeln, F. 205? (aus Alkohol). 
1 DRAKE, BRONITSKY: Am. soc. 52, 3719 (1930). 
2 LymAN, REID: Am. soc. 39, 703 (1917). 
3 yAN Rossum: Z. 1866, 362. — Posner: B. 38, 2320 (1905). 
4 REMFRY: Soc. 99, 623 (1911). 5 ScHERINGA: Ph. Week. 44, 984 (1907). 
6 KORCZYNSEI: Anz. Ak. Krakau 1908, 633. 
7 Frrric, BINDER: A. 195, 140 (1879). — MICHAEL: J. pr. (2) 52, 292 (1895). — BAUER: 
J. pr. (2) 72, 301 (1905) — B. 37, 3317 (1904); 46, 918 (1913). — Hzrz, Myrrvs: B. 39, 
3816 (1906). KAUFMANN, HANSEN-SCHMIDT: Arch. 263, 45 (1925). 
8 DE JONG: Rec. 28, 342 (1909); 30, 223 (1911). 
9 SUDBOROUGH, THOMSEN: Soc. 83, 669 (1903). Beim schnellen Erhitzen F. 207°. 
0 MICHAEL: B. 34, 3664 (1901). 11 EmrcH: Mikrochemie 1926, 245. 
12 TUNMANN, ROSENTHALER: Pflanzenmikrochemie 1931, 320. 
13 TUNMANN: Ph. Z.-H. 54, 133 (1913). 
14 Kamm, McCLUuGAGE: Am. soc. 38, 424 (1916). 15 HOFMANN: B. 1, 39 (1868). 
16 HOFMANN: C.r. 66, 476 (1869). — LEONE: G. 14, 122 (1885). 
  
m

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