Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik: Synthese der Kohlenstoffverbindungen

Meyer, Hans

Bibliographic data

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 434. Naphthalin-2, 6-dicarbonsäure.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

(4). (13). Allyl- \IlylMe- \IylMg- 58). 0, KOH r, C,H, 89). Abspal- BRAUN: Konden- en. Ma- Phenole. Alkohole mit dreifacher Bindung. Methode von GRIGNARD. y-Phenylpropargylalkohol: Phenylacetylen, Formaldehyd, C,H,MgBr, À (64). y-Oxy-x-phenyl-x-butin: PhenylacetylenMgBr, À, Acetaldehyd. Phenylpro- piolaldehyd, CH,MgJ, À. 0.6.6-Trichlorderivat : PhenylacetylenMgBr, À, Chloral (65). y-Oxy-o-phenyl-x-pentin: Phenylpropiolaldehyd, C,H,MgBr, À (68). x-Oxy-x-phenyl-f-pentin: Benzaldehyd, Butin-1-yIMgBr, À (72). vy-Oxy-y-methyl-x-phenyl-x-butin: PhenylacetylenMgBr, À, Aceton (73). y-Oxy-x-phenyl-x-hexin: Phenylpropiolaldehyd, PropylMgJ, A. 6.0.e-Tri- chlorderivat: PhenylacetylenMgBr, À, x.x.f-Trichlorbutyraldehyd (74). ; v-Oxy-y-methyl-x-phenylpentin: Phenylpropionylacetylen, CH,MgJ, À (75). y-Oxy-e-methyl-x-phenyl-x-hexin: Phenylpropiolaldehyd, Isobuty1MgJ, À (80). y-Oxy-y-aethyl-x-phenyl-x-hexin: Phenylbutyrylacetylen, C,H,MgBr, À (83). Dimethylphenylaethinylcarbinol: PhenylaethinylMgBr, À, Aceton (65a). . Phenyl-3-butinol-3: AcetylenMgBr, Á, Acetophenon (66 a). Phenyl-10-dimethyl-2.6-decen-1-in-9-0l-8 : PhenylacetylenMgBr, À, Citronellal.! Aether. y-Phenylpropargylalkohol, Methylaether: PhenylacetylenMgBr, À, Chlor(Brom)methylaether (64). Aus Phenylacetylennatrium?.? mit Aldehyden oder Ketonen. y-Phenylpropargylalkohol: Phenylacetylen-Na, Trioxymethylen (64). v-Oxy-x-phenyl-x-butin: Phenylacetylen-Na, Acetaldehyd. — 0.0.0- Trichlor- derivat: Phenylacetylen-Na, Chloral (65). Phenylmethylaethinylcarbinol: Acetophenon, Acetylen-Na (66 a). y-Oxy-y-methyl-x-phenyl-x-butin: Phenylacetylen, KOH, Aceton (73). y-Oxy-y-methyl-x-phenylpentin: Phenylacetylen, KOH, Methylaethylketon (75). x-Oxy-x-phenyl-B-heptin: Butylacetylen-Na, Benzaldehyd (79). y-Oxzy-y.ö-dimethyl-x-phenyl-x-pentin: Methylisopropylketon, Phenylacetylen, KOH (81). x-Oxy-x-phenyl-B-octin: Benzaldehyd, Amylacetylen-Na (82). y-Oxy-y.0.0-trimethyl-x-phenyl-x-pentin: Pinakolin, Phenylacetylen, KOH (85). Phenylacetylendipropylearbinol: Phenylacetylen, Na-Butyron (82a). IV. Phenole. Synthesen durch Ringbildung. Phenol: Glycerin mit CaCl,, KHSO, oder K,SO, erhitzen (1). Sym. m-Xylenol: Acetylaceton, Aceton über CaO bei 400° oder Dehydracet- säure 235°. 4-Methvlhepten-3-dion-2.6, NaOH (6). Einführung von Seitenketten. Mit Alkoholen* und Chlorzink, Al,0,, FeCly, MgCl, oder primdiren Alkalisulfaten oder HCIO,: + RUPE, RINDERKNECHT: Liebigs Ann. 442, 61 (1925). ? Oder Phenylacetylen, KOH. ? Oder Acetylen-Na bzw. Alphylacetylen-Na und einer entsprechenden aromati- sehen Komponente. *^ Oder Alkylehlorid. ESSI a cu

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fullscreen: Synthese der Kohlenstoffverbindungen (3. Band, 1. Teil, 1. Hälfte)

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