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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 446. Salicylsäure.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
1ete 
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— 331 — 
Man kann auch einfacher Mellitsáure selbst mit dem Reagens und Essigsäure- 
anhydrid erhitzen!. 
Bestimmung durch Titration in üblicher Weisel: 2. 
  
C, H,0,, M.G.342 
42,1% 
H 1,7% 
  
  
  
  
446. Salieylsäure. 
OH 
C;H,0, = 4. »COOH. 
Monoklin-prismatische Sáulen? (aus Alkohol), feine Nadeln (aus Wasser), 
F. 159^*, Sublimiert unterhalb des Schmelzpunktes?. Mit Wasserdampf 
flüchtig®. Leicht Lóslich in Chloroform (Unterschied von den Isomeren)?. Hat 
süDlichen, den Schlund reizenden Geschmack$. 
Prüfung. D.A.B. VI, 29 (1926). 
Naehweis. Gibt mit Ferrisalzen? in wüsseriger, alkoholischer und Pyridin- 
lósung charakteristische Violettfárbung. Die Reaktion ist viel schwächer in Ace- 
ton und Äther, versagt in Benzol und Chloroform!®, Gegenwart von Säuren, 
Alkalien, neutralen Phosphaten, Oxalaten, Citraten beeinträchtigt oder ver- 
hindert die Reaktion. 
Man benutzt am besten 1—2 Tropfen 0,5proz. Eisenchlorid. Die Reaktion 
ist noch positiv mit 10 cem 1: 400000 und 25 cem 1 : 900000. 
Wo die Reaktion nicht anwendbar ist, kann die Untersuchung mit Quarz- 
quecksilberlicht nützlich sein (blauviolette Fluorescenz)!*. 
Acetylsalicylsüure, Aspirin??. Nadeln (aus Wasser), Bláttchen (aus Benzol). 
Sublimat (bei 100—120?) 4seitige monokline Tafeln, oft etwas eingebogen!*. 
Bestimmung?® durch Titration mit Lackmus oder Phenolphthalein sowie 
durch Verseifen (von 1 g mit 0,5 Natriumhydroxyd und 2 cem Wasser) in gelinder 
Haws MEYER, RAUDNITZ: B. 63, 2013 (1930). 
HAns MEYER, STEINER: M. 35, 486 (1914). 
MARIGNAC: J. 1855, 484. — Nuceri: G. 26 I, 64 (1896). 
REISSERT: B. 23, 2244 (1890). 
DRP. 62276 (1892). 
$ RAUERT: B. 8, 537 (1875). 
KOLBE: J. pr. (2) 8, 336 (1878); 10, 102 (1874). — Ost: J. pr. (2) 11, 388 (1875). 
Prrra: A. 30, 165 (1839). 
GERHARD: A. 45, 24 (1842). — Dorrruss: J. pr. (1) 60, 256 (1853). — ROBINET: 
C.r. 84, 1321 (1877). — ALMEN: Arch. 210, 56 (1877). — PAGLIANI: G. 9, 23 (1879). — 
Spica: G. 25 1, 208 (1895). — Siva: Bull. (3) 25, 728 (1901). — MERL: Z. anal. 45, 352 (1906). 
10 TRAUBE: B. 31, 1567 (1898). 
11 PAGLIANI: B. 12, 385 (1879). — Fremac: Ch. Ztg. Rep. 261 (1887). — HANTZSCH, 
SINGER: B. 30, 318 (1897). — LANGKOPF: Ph. Z. H. 41, 336, 411 (1900). — GEROCK: Ph. Z. H. 
41, 453 (1900). — EDWARDSSON: Svensk farm. Tidskr. 33, 557 (1929). — Uber das Wesen 
der Reaktion: HOPFGARTNER: M. 29, 689 (1908). — WEINLAND, HERZ: A. 400, 219 (1913). 
12 HOFFMANN: Dansk Tidskr. farm. 3, 81 (1929). — EDWARDSSON : Svensk farm. Tidscr. 33, 
557 (1929). 
13 REYCHLER: Bull. soc. ch. Belg. 21, 428 (1907). — Krystallographische Konstanten : 
Nomi: Z. Kr. 79, 532 (1931). 
14 Indices 1,551, 1,573, 1,653. Ausloschung gerade zur Längskante. Optisch negativ. 
MAYRHOFER: Pharm. Mon. 5, 85 (1926). — Haas: Emich-F. 109 (1930). — EpEr, Haas: 
Emich-F. 76 (1930). 
15 LAMI: Boll. chim. farm. 46, 825 (1907). — KorrHorr: MaBanalyse II, 195 (1928). 
Ct BW NN #H 
© Oo -1

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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