First image
Previous image

Next image
Last image
Show double pages

Use the mouse to select the image area you want to share.

Please select which information should be copied to the clipboard by clicking on the link:

Link to the viewer page with highlighted frame
Link to IIIF image fragment

Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Access restriction

There is no access restriction for this record.

Copyright

Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

Search in

Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 469. Rhein, Chrysazincarbonsäure.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
Auch 
Semi- 
Zers.) 
stün- 
(aus 
Aus- 
ohol). 
erfrei 
— 343 — 
Nachweis. Methylester. Monoklin-prismatische! Tafeln, F. 52°? (aus Methyl- 
alkohol), rhombische Prismen mit schiefem Dach (aus Ather)?.  Lóst sich 
farblos in konz. Schwefelsäure *, 
v-Methylester^ 5. Monokline Krystalle, F. 80—81° (aus Äther + Petroläther 
+ Chloroform). Lösung in konz. Schwefelsäure citronengelb. 
Athylester®. Rhombische Tafeln, F. 58° (aus Alkohol oder Äther). In konz. 
Schwefelsäure farblos löslich: 
w-Äthylester?. 3seitige Täfelchen, F. 56° (aus Ligroin). In konz. Schwefel- 
säure citronengelb lôslich. Misch.-F. mit n-Athylester zeigt starke Depression. 
Amid* 9. Nadeln, F.165? (korr.) aus Toluol. 
Bestimmung durch Titration in üblicher Weise. 
  
C 74,3% 
H 4,4% 
  
  
  
  
469. Rhein, Chrysazinearbonsäure. 
CO 
DAN 
Ge Un 
OH 
Gelbe Nadeln (aus Methylalkohol?, Pyridin® oder Acetessigester®), F. 321 
bis 321,5 (bei raschem Erhitzen)? !? !!, Wenig lóslich in den üblichen Lósungs- 
mitteln, auBer warmem Pyridin!? ?, Die ammoniakalische Lósung ist violett- 
stichig rot!?, die alkalische Lósung rot??. Sublimierbar!. 
Naehweis. Mit Zéisenchlorid fürbt sich die alkoholische Lösung braunrot. 
Dimethyláther!*. Hellbraune Nadeln mit Krystallalkohol, der bei 100° ent- 
weicht, wobei die Krystalle schwefelgelb werden, F.283—284° (aus Alkohol). 
Diacetylrhein |» 12,15 15, Wasserhaltige, gelbliche Nadeln, F.247—248° (aus 
Essigsäure 4- Anhydrid). 
Methylester!*. Orangefarbene Nadeln, F. 174? (aus Methylalkohol). 
Dibenzoylrhein!!. Gelbe oder gelbbraune Prismen, F.262°1% (aus Eisessig). 
Phenylester".. Gelbe Nadeln, F. 215? (aus Petroläther oder Eisessig). Diacetyl- 
derivat gelbe Nadeln, F.176? (aus Alkohol). 
Bestimmung durch Titration in üblicher Weise. 
  
C,,H,0,_ M. G. 284 
  
  
  
  
C 63,4 % 
H 2,8% 
1 Brgn: M. 25, 479 (1904). ? PrAsCUDA: B. 47, 887 (1874). 
3 PrAscUDA: B. 7, 987 (1874). — EGERER, HANS MEYER: M. 34, 78 (1913). — AUWERS, 
Heinze: B. 52, 599 (1919). 
4 Hans MEYER: M. 25, 482 (1906). 
EcERER, Hans MEYER: M. 34, 77 (1913). 
JRAEBE, ULLMANN: A. 291, 11 (1896). 
OESTERLE, HAUGSETH: Arch. 253, 331 (1915). 
Mit 1 Krystallpyridin orangefarbige Nadeln, die bei 130° zerfallen. 
Hesse: J. pr. (2) 7%, 388 (1908). 
10 (QgsTERLE, Tisza: Schweiz. Woch. 46, 702 (1908). 
11 FIscHER, Farco, Gross: J. pr. (2) 84, 374 (1911). 
12 OESTERLE: Arch. 241, 605 (1903). 
13 TscHIRCH, HEUBERGER: Arch. 240, 611 (1902). 
14 ROBINSON, SIMONSEN: Soc. 95, 1093 (1909). 
15 TUTIN, CLEWER: Soc. 99, 951 (1911). 
o 3 0 C 
uc

Cite and reuse

Cite and reuse

Here you will find download options and citation links to the record and current image.

Volume

METS METS (entire work) MARC XML Dublin Core RIS Mirador ALTO TEI Full text PDF DFG-Viewer OPAC

TOC

Chapter

Image

PDF ALTO TEI Full text

Preview 111×150 jpg

Small 758×1024 jpg

Medium 1516×2048 jpg

Master 3398×4591 MASTER

Image fragment

Link to the viewer page with highlighted frame Link to IIIF image fragment

Citation links

Citation links

Volume

To quote this record the following variants are available:

DOI:

Here you can copy a Goobi viewer own URL:

Chapter

To quote this structural element, the following variants are available:

Here you can copy a Goobi viewer own URL:

Image

To quote this image the following variants are available:

Here you can copy a Goobi viewer own URL:

Citation recommendation

Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

Please check the citation before using it.

Image manipulation tools

Tools not available

Share image region

Use the mouse to select the image area you want to share.

Please select which information should be copied to the clipboard by clicking on the link:

Link to the viewer page with highlighted frame
Link to IIIF image fragment

Contact

Have you found an error? Do you have any suggestions for making our service even better or any other questions about this page? Please write to us and we'll make sure we get back to you.

Name: (Required)

Last name:

E-mail: (Required)

Message: (Required)

Security question:

How much is one plus two?:

I hereby confirm the use of my personal data within the context of the enquiry made.

Accept:

No Yes