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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 500. 1, 5-Anthrachinondisulfosäure (o-Disulfosäure).

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
. Salz- 
. ohne 
nicht 
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9%. In 
lösung 
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Hoch- 
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n Kali 
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st des- 
r. Man 
Rück- 
9). 
(1919). 
(1911). 
— 357 — 
stand in Chloranthrachinone. Den Gehalt an beiden Isomeren ersieht man aus dem 
Schmelzpunkt (s. unten). 
Um geringe Mengen «-Sulfosáure in f-Sáure aufzufinden, scheidet man! 
die Hauptmenge des Silbersalzes rein ab. Die Mutterlauge enthält Disulfonate 
und «-Salz. Man kalkt, extrahiert mit kochendem Wasser und kocht mit Soda 
um. Behandelt man die eingedampfte Lôsung bei 180° mit 85proz. Schwefel- 
säure und etwas Quecksilber, dann spaltet das «-Salz Anthrachinon ab. 
Mischschmelzpunkte von «- und f-Chloranthrachinon?. 
  
  
x-Chloranthrachinon f-Chloranthrachinon T 
926 926 
100 0 162? 
88 7,8 156,5° 
84,5 15,5 153° 
79,6 20,4 149° 
75,6 24,4 144? 
69,3 30,7 152,5? 
60.2 39,8 164,5? 
49,8 50,2 175° 
40,6 59,4 184,5° 
29,4 70,6 194? 
19,4 80,6 200? 
9,9 90,1 205,5° 
0 100 208,5? 
C,,H40,S M. G. 288 
C 58,3 % 
H 2,8% 
S 11,1% 
  
  
  
500. 1,5-Anthrachinondisulfosäure (o-Disulfosäure). 
SO,H 
CON ^ 
C,,H4,0,8, FE CY 0 
Nan” 
Ho, CO 
Zu Rosetten angeordnete, làngliche Tafeln (aus schwach verdünnter Ameisen- 
sáure). Glánzende, gelbe Nadeln mit 4 H,O (aus Wasser durch Salzsáure), schwefel- 
gelbe, glänzende, rhombenförmige, große, zu Aggregaten vereinigte Tafeln (aus mit 
lo Wasser verdünntem, siedendem Eisessig). Nicht hygroskopisch. F. 310 bis 
311? (u. Zers.). 
Naehweis. Kaliumsalz. Quadratische Blüttchen mit abgerundeten Ecken, oft 
Rosetten?. Wasserfrei. Lóslich in Wasser bei 18? 1: 145, bei 100? 1: 28*. Von 
gesáttigter Chlorkaliumlósung nehmen bei 20? 100 cem 0,096 g Salz auf, von 
Chlorkaliumlósung 2:1 0,455 g 5. 
Dichlorid^. Gelbe, stark glánzende, flache Nadeln, F. 265—270° (u. Zers.) 
aus Nitrobenzol. 
Diamid*. F. über 350^. Sehr schwer lóslich. 
Anilinsalz$ mit 3 H,O, orangegelbe Krystalle, ohne F. verliert das Wasser 
bei 100°. 
Methylanilinsalz®. Orangegelbe Platten, F. 251° (aus Alkohol). 
Pyridinsalz*. Gelbliche Blättchen, F. 245—246° (aus Alkohol). 
Diamilid*. Rôtlichgelbe Prismen, F. 269—270° (u. Zers.) aus Nitrobenzol. 
L DÜNSCHMANN: B. 3%, 331 (1904). ? LAUER: Privatmitteilung. 
3 SCHMIDT: B. 37, 68 (1904). * FreRZ-Davrp: Hel. 10, 202 (1927). 
5 LAUER: J. pr. (2) 130, 192 (1931). $ PERKIN, SEWELL: Soc. Ind. 42, 27 (1923).

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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