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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 19. Acetylen.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

    
    
  
    
   
     
   
   
   
  
  
  
  
  
    
     
  
  
  
  
  
  
  
   
   
   
    
    
     
     
     
   
     
it leuchten- 
J + NaOH 
Gegenwart 
rend Jodo- 
, 20 (1929). 
(1874). — 
^. an. 16, 26 
  
  
  
ULL. 
, 126 (1914). 
) (1915). — 
N 
Silbernitrat- 
rerden. Die 
Bromwasser, 
te reagieren. 
1929). 
: B. 29. 2700 
- TREADWELL, 
REET 
Bestimmung neben Benzol'. Man benutzt eine Lösung von 20 g Mercurinitrat, 
gelöst in 100 ccm 2n-Salpetersäure und mit Natriumnitrat gesättigt. Die Absorp- 
tion wird mit 5—10 ccm dieser Lösung durch 3 Minuten langes Schütteln bewirkt. 
Bestimmung neben Acetylen?. Siehe auch S. 11, 16, 22. 
In B (Abb. 4) befindet sich die Gasprobe über Quecksilber. D hält 55 ccm. In 
den Erlenmeyerkolben gibt man 90 cem 2,5proz. Silbernitrat. Dieses wird in D 
eingesaugt und der Hahn geschlossen. Man treibt das Gas in die Silberlósung, 
schüttelt bis zur Beendigung der Acetylenabsorption und titriert die Silberlôsung 
acidimetrisch mit Phenolphthalein, indem man Lauge zusetzt, bis Silberoxyd 
auszufallen beginnt, den Rest des Silbers mit ca. 5 ccm 20proz. Chlornatrium 
fällt und mit Säure zurücktitriert. 
C,H, + 3 AgNO, = C,Ag; - AgNO, + 2 HNO, . 
Die Gesamtmenge der beiden Gase wird durch Absorption in rauchender 
Schwefelsäure bestimmt. 
Bestimmung von Kohlenoxyd in Äthylen: WELTON, DRAKE: Ind. eng. ch. 
An. ed. 1, 20 (1929). — BoorH, CAMPBELL: Ind. eng. ch. An. ed. 4, 131 (1932). 
Trennung von Homologen durch Reduktion und dann fraktionierte Destil- 
lation: WoLLERS: Z. ang. 35, 536 (1922). Trennung von Wasserstoff durch Ver- 
brennung mit Kupferoxyd bei 220°: ScHERB: Gas- u. Wasserf. 67, 391 (1924) 
C,H, M.G.28 | 
© 85,7% 
Hm 143% 
  
19. Acetylen. 
eH. CH: CH. 
Farbloses, schwach ätherisch und nicht unangenehm riechendes? Gas von 
schwachem, etwas süDlichem und kühlendem Geschmack4. Verunreinigungen 
bewirken auch in kleinster Menge starken und widerlichen Geruch. 
Erstarrt in flüssiger Luft krystallinisch. Flüssiges Acetylen wird durch die 
Verdunstung an freier Luft fest®. F. —81,5°6, KD.760 —84°7. 
Nachweis. Methode von ILosvayS. Man lôst 1 g Cuprinitrat (mit 5 H,0) oder 
Cuprisulfat in einem 50-ccm-Kólbchen in wenig Wasser, gibt 4 cem Ammonium- 
hydroxyd (20—21% NH,) und dann 3 g Hydroxylaminchlorhydrat hinzu, schiit- 
telt durch und füllt sofort mit Wasser auf 50 cem auf. Nach wenigen Augenblicken 
ist die Lósung entfárbt. 
Einige Kubikzentimeter des Reagens gibt man in einen !/,-1-Stôpselzylinder, 
leitet das Gas darüber, bis Rosafärbung auftritt, verschließt das Gefäß und schüt- 
telt. Es entsteht ein prächtiger, roter N iederschlag. Oder man befeuchtet Baum- 
wolle oder Glaswolle in einer Kugelróhre mit dem Reagens und läßt das Gas 
durchstreichen. 
! TREADWELL, TAUBER: Hel. 2, 606 (1919). 
? Ross, TRUMBULL: Am. soc. 41, 1186 (1919). — Diese Methode der Acetylenbestimmung 
stammt von CHAVASTELON: C. r. 125, 245 (1897). — Siehe KÜsPERT: Z. phys.-chem. Unterr. 
17, 292 (1904). — KREMANN, HONEL: M. 34, 1089 (1913). — Nach WILLSTATTER, MASCH- 
MANN gibt die Methode unrichtige Resultate: B. 53, 939 (1920). 
3 GRÉHANT, BERTHELOT, MOISSAN: C.r. 121, 566 (1895). — MATHEWS: Am. soc. 22, 
106 (1900). 
* BILLITZER: M. 23, 491 (1902). > LADENBURG: B. 31, 1968 (1898). 
$ BAUME, GERMANN: C. r. 153, 571 (1911). — Maass, RUSSEL: Am. soc. 40. 1571 (1918). 
’ BURRELL, ROBERTSON: Am. soc. 3%, 2484 (1915). 
8 
Irosvav: B.32, 2697 (1899). —PrgTsCH, Korowskr: Z. ang. 44, 309 (1931). — SCHULZE: 
Z. ang. 44, 703 (1931). — Siehe auch DENIGRS: Schweiz. Ap.Ztg. 59, 490 (1921).

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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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