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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 509. Acetanilid, Antifebrin.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

   
  
  
iai ker uei Lt eh uaa re caen i ET a 
ET EEE EEE EEE EA 
— 366 — 
o-Toluidin flockige, blaugrüne Fällung, p-Toluidin intensiv bordeauxrote Fär- 
bung!. 
Erwármt man die Lósung der Chlorhydrate mit der áquivalenten Menge sek. 
Natriumphosphat, filtriert und läßt erkalten, so krystallisieren die Phosphate 
des Anilins und p-Toluidins aus?. 
Bestimmung durch Titration mit Salzsäure und Dimethylgelb ist auf 0,2% 
genau?, — Mit Kongorot: VAUBEL: J. pr. (2) 59, 74 (1895). 
Als Azofarbstoff: M. 529. Man kuppelt mit 1-Aminonaphthol-8-disulfosäure* 
oder besser mit SCHAEFFERscher Säure®, Bei kleinen Konzentrationen nicht genau. 
Methode von GIRAUD®, 1 g Anilin wird mit 10 cem eines Gemisches von 1 T. 
Essigsäureanhydrid und 10 Volumen Dimethylanilin 1 Stunde stehengelassen, 
dann nach Wasserzusatz das nicht gebundene Anhydrid mit Barytwasser und 
Phenolphthalein titriert. Siehe dazu REVERDIN, DE LA Hanrz: B. 22, 1005 (1889) 
— Ch. Ztg. 13, 407 (1889) — Bull. (3) 2, 481 (1889); 7, 211 (1892). 
Methode von BucHERER?. Man titriert in saurer Lósung unter guter Kühlung 
mit Natriumnitrit. Der Endpunkt der Reaktion wird mit Jodkaliumstárkepapier 
erkannt. 
Dromierung nach KoPPESCHAAR?: Anilin nimmt 3 Atome Brom auf. Auch 
bei sehr groBen Verdünnungen sehr genau. Gegen Ende der Rücktitration 
setzt man ein wenig Alkohol oder Chloroform zu. Direkte Titration von Anilin 
mit Brom und Indigocarmin als Indicator: PAwrILOWw, KINELEWA: Z. anal. 79, 
100 (1927); 75, 87 (1928). — Anwendung zur Wasserbestimmung in Anilin: Do- 
BRINER, SCHRANZ: Z. anal. 34, 740 (1895). 
Bestimmung neben Methyl- und Dimethylanilin: REVERDIN, DE LA HARPE: 
B. 22, 1004 (1889). — VAUBEL: Ch. Ztg. 17, 465 (1893). 
Bestimmung mit Pikrylchlorid: LINKE, PREISSECKER, STADLER: B. 65, 1280 
(1932). 
Analyse von Anilin-Toluidin-Gemischen?. 50 cem der Probe nach BUCHERER 
titrieren, 25 cem Probe mit Brom titrieren. g Anilin —'0,581255 — 2,6957a; 
a = g Nitrit, b = g Bromid, die für 11 verbraucht werden. 
Mikrochemiseher Naehweis!?. Jodplatinat schwarze, rechteckig bis quadra- 
tisch umrissene Einzelkrystalle und Sterne. Jodjodkalium + Natriumsulfat : 
bräunlichrote, rhomboidale Tafeln ohne Dichroismus. 
  
C HN M.G.93 
  
  
  
C 77,4% 
H 7,5% 
N 15,096 
  
509. Acetanilid, Antifebrin. 
CO,H,0N — C,H;NHCOCH,. 
Rhombisch-bipyramidale? Blátter (aus Wasser), F. 113—114? 2, 
Prüfung. D.A.B. VI, 1 (1996). 
1 BIEHRINGER, Buscx: Ch. Ztg. 26, 1128 (1902). 
? LEWv: Z.anal. 23, 269 (1884) — B. 19, 2728 (1880). 
3 KoLTHOFF: Z.an. 115, 176 (1921). — Methylorange: PamriLow: Ind. eng. ch. 18, 
764 (1926). + 5%. — Bromphenolblau, p-Dimethylaminoazobenzol: CARSON: Ind. eng. ch. 
17, 62 (1925). 1 MINAJEW, SWETLIAKOW, FroLow: C. 1928 I, 1558. 
5 PAMFILOW, ALEXEJEWA: C. 1930 IL, 429. 
$ GiRAUD: Bull. (3) 2, 143 (1889). ? Lunge, Berl IV, 897 (1924). 
8 REINHARDT: Ch. Ztg. 17, 411 (1893). — VAUBEL: J. pr. (2) 67, 476 (1903). — CALLAN, 
HENDERSON: Soc. Ind. 41, 161 (1922). — KorrHorr: Mafanalyse II, 493 (1928). — Day, 
TAGGART: Ind. eng. ch. 20, 545 (1928). ? LIDDEL: Soc. Ind. 44, 506 (1925). 
10 Emrcx: Mikrochemie 1926, 235. !! BückING: Z. Kr. 1, 304 (1877). 2D.A.B. VI, 1 (1926). 
  
  
  
    
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
   
    
   
   
    
  
  
  
  
  
  
   
   
    
   
  
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Sat 
als 
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