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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 520. o-Phenylendiamin.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

      
   
   
    
   
   
   
      
  
  
  
   
     
    
     
    
   
  
  
  
  
  
   
   
   
    
   
   
  
   
   
  
  
   
   
    
    
   
    
375 — 
rbung, Beim Hinzufügen von salzsaurer T'halliwmchloridlósung* zu einer solchen von 
p-Naphthylamin scheiden sich silberglünzende Bláttchen aus. 
ltigem Überführung in /-Naphthol: LIEBERMANN, SCHEIDING: A. 183, 265 (1876). 
zioleti- Acetylderivat? 34. Langgestreckte, benzoesäureähnliche, glänzende Blätter, 
ations- F. 134—136° (aus Wasser). 
hrom- Benzoylderivat®. Nadeln, F. 162—163? (aus Benzol oder Eisessig). 
urpur- p-Brombenzolsulfonamid®. .F. 129? (aus 80proz. Alkohol). 
slichen Pikrat?. Lange, gelbe Nadeln, F. 195° (u. Zers.) aus Wasser. 
ben). p-Toluolsulfonat*. F. 217,3—219,1° (korr.). Bei 110° getrocknet. Aus 
Wasser. 
«-Naphthalinsulfonat” 8. F. 200—201° (aus Wasser). 
Bestimmung durch Titration in wässerig-alkoholischer Lösung mit Helianthin?. 
V asser. Mikroehemiseher Nachweis'®. Das Chlorhydrat gibt in salzsaurer Lôsung 
mit Goldchlorid dunkelpurpurfarbene, schône Krystalle, mit Quecksilberchlorid 
silberglänzende, glimmerartige Platten, mit Platinchlorid in alkoholischer Lósung 
Heli- gelbe Stäbe und Nadeln. Mit Salmiak gelblichweiBe Rosetten, mit Mangan- 
chlorid in saurer Lôsung braune Nadeln und Blättchen. 
  
  
  
  
  
Lu AoH,N M. G. 143 
»chaet- 6 83,9% 
. H 6,3% 
] Auf N 9,8% 
yracht- 
520. o-Phenylendiamin. 
NH, 
C:H;N, = { SNH, . 
Blattchen (aus Wasser), quadratische Tafeln (aus Chloroform), F. 102—103? !!, 
K p.769, 256—258° (korr.)!?. Sublimierbar!*. 
Nachweis. Die nicht zu verdünnte Lôsung des Chlorhydrats gibt mit 40 proz. 
Kisenchlorid dunkelbraune bis rubinrote Nadeln von 2, 3-Diaminophenazin!# 15, 
daraus mit siedender Lauge Aminooxyphenazin, kleine, dunkelgelbe Krystalle 
(aus Alkohol). 
Mit Acetylaceton!9 in saurer Lósung intensive Violettfárbung. 
isation Beim Erwármen des Chlorhydrats mit Benzaldehyd!" schon unter 100? Salz- 
12, Die säureentwicklung, wáhrend die Isomeren noch bei 120° beständig sind. 
agegen Reaktion von LELLMANN: M. 547. 
Reaktion von HINsBERG!8. Beim Kochen der konz. alkoholischen Lösung mit 
lproz. 1 Tropfen konz. heißer Lösung von Phenanthrenchinon in Eisessig entsteht ein 
wird. voluminöser, aus hellgelben Nädelchen bestehender Niederschlag. Gelingt schon 
mit !/, mg Substanz. Phenanthrazin. F.217°. Mit konz. Mineralsäuren tiefrote, 
(1889). sehr schwer lôsliche Salze, die durch Wasser zerlegt werden. 
! RENZ: B. 35, 1114 (1902). ? LIEBERMANN, SCHEIDING: A. 183, 265 (1876). 
3 KAUFMANN: B. 42, 3482 (1909). * PAWLEWSKI: B. 35, 112 (1902). 
95 YouNG, CLARK: Soc. 71, 1203 (1897). 
6 MARVEL, SMITH: Am. soc. 45, 2696 (1923). 
7 NOLLER, LTANG: Am. soc. 54, 670 (1932). 
8 FORSTER, KEYWORTH: Soc. Ind. 43, 299 (1924). 
9? AsTRUC: C.r. 129, 1022 (1899). 10 DETWILER, WILLARD: Mik. 12, 261 (1932). 
11 HÜBNER: À. 209, 361 (1881). 12 PERKIN: Soc. 69, 1214 (1896). 
13 ZINCKE, SINTENIS: B. 6, 123 (1873). 14 GRIRSS: J. pr. (2) 3, 143 (1871). 
15 ULLMANN, MAUTHNER: B. 35, 4303 (1902). 
16 THIELE, STEIMMIG: B. 40, 955 (1907). 17 LADENBURG: B. 11, 600 (1878). 
138 HINSBERG: B. 18, 1228 (1885) — A. 23%, 342 (1887).

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