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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 524. Tyrosin ([...]-Amino-[...]-[4-oxyphenyl]propionsäure).

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

        
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
   
   
  
   
   
    
   
   
   
    
   
   
    
    
     
     
    
   
   
  
  
  
  
  
  
    
  
  
      
      
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06). 
902). 
— 379 — 
524. Tyrosin (x-Amino-p-[4-oxyphenyl]propionsäure). 
C,H4,0,N = HO - C,H, - CH, - CH(NH,)COOH. 
Seidengláànzende, feine Nadeln oder Nadelbüschel, F.314— 318? (korr.) aus 
Wasser!. 
Naehweis. Mit Mercurinitrat? in Gegenwart von salpetriger Sáure ruft die 
wásserige Lósung beim Kochen rote Fárbung beziehungsweise dunkelroten Nieder- 
schlag (Phenolreaktion) hervor. 
Trópfelt man in kochende, schwach essigsaure Tyrosinlósung lproz. Natrium- 
nitrit, so entsteht violettrote Fárbung?. 
Beim Kochen mit 1 Vol. 40proz. Formaldehyd^*, 45 Vol. Wasser und 55 Vol. 
konz. Schwefelsäure Grünfärbung, namentlich auf Zusatz von FEisessig. 
Reaktion von WASER, BRAUCHLI S. 192. 
Kupfersalz?. Flache, dunkelblaue Prismen oder Nadeln. Lóslich in 2450 T. 
kalten Wassers. Scheidet beim Kochen mit Wasser Kupferoxyd ab. 
Di-p-naphthalinsulfotyrosin®. Mikroskopische, zu Rosetten vereinte Nädelchen 
(aus verd. Alkohol). Beim langsamen Erkalten größere, zu Trauben und Büscheln 
verwachsene Bláttchen. Hat keinen scharfen Schmelzpunkt. Natriumsalz Nadeln 
(aus Wasser). 
Pikrolonat‘. Stäbchen, F. 260° (u. Zers.). 
«-Naphthylurethan?. Sternförmig gruppierte Nadeln, F. 205—206°. 
Trennung von LeucinS. In einem kochenden Gemisch gleicher Volumina 
Alkohol und Kisessig ist Leucin leicht löslich, Tyrosin nahezu unlöslich. 
Bestimmung durch Formoltitration: SORENSEN: Bioch. 7, 59, 83 (1874). — 
ScHIFF: A. 319, 65 (1901). 
Als Tyrosinquecksilberchlorid: HANKE: J. biol. chem. 66, 475 (1925); 79, 587 
(1928). 
Mikrobestimmung. Forni, MARENZI: J. biol. chem. 83, 89 (1929). 
Bestimmung der Bromaddition: MILLAR: Tr. Guiness Res. Lab. 1903 I, 1. 
BROWN, MILLAR: Soc. 89, 145 (1906). — FÜRTH, FLEISCHMANN: Bioch. 127, 137 
(1922). — FÜrTH: Bioch. 146, 259 (1924). — FÜRTH, FISCHER: Bioch. 154, 1 (1925). 
C,H,,0,N M.G. 181 
  
  
  
  
  
  
C 59,7 96 
H 6,1 pA 
N 7.7% 
525. 2-Aminonaphthalinsulfosäure-1, Tobiassäure. 
S0,H 
AN 
C4,,H304N8 = [^ N H, 7 
NTN 
Aus heißen Lösungen der Salze durch Salzsáure wasserfreie Blatter, aus verdiinn- 
ten Lósungen wasserhaltige Nadeln?. Die Lósungen der Salze fluorescieren nicht19, 
1 E. FISCHER: B. 32, 3641 (1899). 
? L. MEYER: A. 189, 24 (1877). — THUDICHUM, WANKLYN: Soc. 22, 283 (1869). — 
PLUGGE: Arch. 228, 13 (1890). — BLUM, VAUBEL: J. pr. (2) 57, 388 (1898). — NassE: Pflüg. 
83, 361 (1901). (Mercuriacetat + Kaliumnitrit.) — THomas, CHABAS: C. r. 170, 1622 (1920) 
— GORTNER, HOLM: Am. soc. 42, 1678 (1920). 
3 WURSTER: Zentr. Physiol. 1, 193 (1887); 2, 590 (1888). 
4 DEnrcès: C. r. 130, 585 (1900). — Nassk: Pflüg. 83, 361 (1901), — MORNER: Z. 
physiol. 3%, 87 (1902). 
5 HOFMEISTER: A. 189, 24 (1877). — ERLENMEYER, Lipp: A. 219, 177 (1883). — MILLER, 
Rompe: B. 26, 2660 (1893). — SCHUNCK: Diss. München 1886. 
6 E. FISCHER, BERGELL: B. 36, 2605 (1903). * Rosenthaler 621 (1923). 
8 HABERMANN, EHRENFELD: Z. physiol. 37, 24 (1898). 
9 DRP. 74688 (1894). 10 Frerz-Davip: Org. Farbst. 669 (1926).

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