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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 550. Prolin, Pyrrolidin-[...]-carbonsäure.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
EE 
dni SENS RRSI RR MIENNE IR ERE A LT ET EE 
  
    
— 392 — 
Reaktion von MowTIGNIE! S. 393 (Indol). Empfindlichkeitsgrenze 0,00004 g. 
Beim Ausschütteln mit Chloroform geht ein blauer Farbstoff in Lósung, ein roter 
bleibt ungelóst. 
Mit Vanillin-Salzsäure? rôtlichgelb. Breites Absorptionsband im Grün, noch 
bei 1—2 mg im Liter zu erkennen. Mit Zéimtaldehyd? tief gelb, dann grün. Schma- 
ler Absorptionsstreifen bei D, noch bei 5 mg im Liter. Dimethylaminobenzaldehyd? 
intensiv carminrot. Im Spektrum 2 sehr breite Bander, eines im Rot, das andere 
im Blau. 
N-p-Nitrophenyl-N'-pyrrylharnstoff*. Kleine, gelbe Nadeln, F.280° (aus 
Aceton oder Pyridin). 
Bestimmung®. 5 ccm Pyrrol mit 200 ccm Wasser schütteln und genügende 
Mengen starkes Ammoniak zugeben. Unter Schütteln "/,-Jodlósung zugeben, 
wobei vorübergehend ein Niederschlag entsteht. Schlieflich bleibt die Fällung 
beim Schütteln ungelóst. Man setzt Jod zu, bis Stárke bei der Tüpfelprobe ge- 
bláut wird. 1 Pyrrol — 8 Atome Jod. 
Mikroehemiseher Naehweis. Ewricu: Mikrochemie 1926, 258. 
  
C,H,N M.G.67 
  
C 71,7% 
H 7,4% 
N 20,9% 
  
  
  
550. Prolin, Pyrrolidin-x-carbonsäure. 
HOCH, 
H,C._,CH - COOH 
NH 
Krystallwasserhaltige, flache Nadeln oder langgestreckte Pyramiden (aus 
Wasser), die im Vakuum über Schwefelsäure wasserfrei werden und dann bei 
203—203,5° schmelzen. Wasserfrei aus Alkohol. Schmeckt süß®. 
Naehweis. K^wpfersalz$. Tiefblaue, 4seitige Tafeln, gewóhnlich mit scharfem, 
rautenfórmigem Umrif) und parallel den Rändern mit vielfachen Unebenheiten. 
Perlmutterglanz und metallischer Schimmer. Mit 2 H,0, das über Schwefelsäure 
entweicht, wobei ein violettes, hygroskopisches Pulver entsteht. Aus Alkohol 
büschelfórmig. vereinigte Nadeln. 
Die Kupfersalze der aktiven Proline krystallisieren aus Alkohol in dunkel- 
blauen, rhombischen, tafeláhnlichen Krystallen *. 
Pikrat$. Kleine, gelbe Krystalle, 7. 135—137^ (aus abs. Alkohol). 
Mit Phenylisocyanat® und Lauge entsteht die Verbindung 
CH,—CH, 
CH, CE - COOH, 
AN 
N - CONHC,H, 
MONTIGNIE: Bull. (4) 51, 689 (1932). 
DENIGÈS: Z. anal. 49, 318 (1910). 
Fiscaer, MEYER-BETZ: Z. physiol. 45, 232 (1911). 
vAN HooGSTRATEN: Rec. 51, 428 (1932). 
Darra, PROSAD: Am. soc. 39, 451 (1917). 
WILLSTATTER, ETTLINGER: A. 326, 105 (1903). — ACKERMANN: Z. Bioch. 5%, 105 (1912). 
E. FISCHER, REIF: A. 363, 122 (1908). 
ALEXANDROW: Z. physiol. 46, 17 (1905). 
9 E. FISCHER: B. 34, 460 (1901). 
o 300» NH | 
    
27 
Sal 
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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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