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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 558. Histidin.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

        
   
  
  
  
  
   
    
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
   
   
    
   
   
   
  
  
  
    
    
   
    
   
    
  
  
— 399 — 
Qu Nach KourxHorr! 2. Zu 10 cem 1proz. Lósung setzt man 1,5—2 g Natrium- 
| acetat und 20 cem ^/,,-Jodlósung. Man làft !/, Stunde stehen, gibt 20—25 ccm 
em Alkohol zu (oder 10 ccm Chloroform) und schüttelt bis zur klaren Lösung. Dann 
iner titriert man mit "/j-Thiosulfat zurück. 1 ccm Jodlósung — 9,4 mg Antipyrin. 
Tür Nach ENNARY, PALKINL3, 0,25g Antipyrin in 20 cem Wasser gelöst, werden 
Be. mit 5 cem Chloroform und 0,5 g Natriumbicarbonat versetzt, mit ?/,,-Jodlósung 
stil. titriert, bis nach 5 Minuten Schüttelns die Farbe nicht mehr verschwindet. Mit 
Den. Thiosulfat entfárben, 3mal mit je 25 cem Chloroform ausschütteln (jedesmal mit 
Na- 5cem Wasser waschen), filtrieren, Rückstand vom Abdestillieren des Chloro- 
ach forms bei 110° trocknen. Gewicht x 0,5902 = Antipyrin. Resultate 1% zu 
len. niedrig. 
Mit Pikrinsdure® 5. Zu 5 cem 5proz. Lósung gibt man 50 cem "/,,-Pikrin- 
sáure (11,4 g im Liter). In 25 ccm des Filtrats vom Antipyrinpikrat titriert man 
die überschüssige Pikrinsáure mit Natronlauge und Phenolphthalein. 1 Anti- 
pyrin — 1 Pikrinsáure. Resultate 1?6 zu hoch. 
ing. Bestimmung neben Pyramidon: PÉGURIER: A. ch. anal. 10, 392 (1905). — 
Borroz: Hel. 10, 548 (1927). Nachweis von Spuren in Pyramidon: ParErN: Bull. 
(3) 33, 845 (1905). : 
Mikroehemiseher Naehweis. /-Anthrachinonsulfosäure Sterne aus NadelnS. 
Isonitrosoantipyrin blaugrüne Krystallbiischel 7. 
Platinchlorid gelbe, stark verzweigte, oft federartige Krystalle$. 
  
C4 HON, M. G. 188 
  
C 70,2% 
H 6,4% 
N 14,9% 
  
  
  
558. Histidin. 
HOOC - CH(NH,) - CH, C—— NH 
Vas- x | NAT 
C.H,0,N, = | SCH . 
CH—N 
und 
ber. Große, blätterige Krystalle, F. 285° (korr.; u. Zers.) aus Wasser?. 
sehr Nachweis. Mit p-Diazobenzolsulfosäure läBt sich Histidin in sodaalkalischer 
Lôsung kuppeln. Bis 1: 20000 dunkelkirschrote, bis 1: 100000 noch blaBrote 
Auf Fárbung!?, 
Anwendung zu einer colorimetrischen Bestimmung: Wxrss, SsoBorow: Bioch. 
58, 119 (1913). — Siehe auch LAUTENSCHLAGER: Z. physiol. 102, 228 (1918). 
Histidin zeigt die Ninhydrinreaktion (Empfindlichkeit 1: 79000) und die 
lg Biwretreaktion?. 
iem. 1 Borroz: Hel. 10, 543 (1927). Diese Methoden beruhen auf der Bildung des bei 160 bis 
elb- 161° schmelzenden Monojodantipyrins. 
? Korrnorr: Ph. Week. 60, 194 (1923) — MaBanalyse II, 435 (1928). Zur Bestimmung 
des Antipyrins in Salipyrin und Migränin, sowie neben Acetanilid, Phenacetin und Aspirin 
geeignet. 
3 ENNARY, PALKIN: Ind. eng. ch. 6, 751 (1914); 7, 519 (1915). 
56. * Anwendung zur Bestimmung in Pyramidon: ERIKSON: Svensk farm. Tidskr. 34, 1 (1930). 
30). 5 LEMAIRE: A. ch. anal. 9, 433 (1904). $ RosENTHALER: Mik. 3, 80 (1925). 
? TUNMANN: Ap.Ztg. 32, 447 (1912). — MAYRHOFER: Z. allg. 6st. Ap. Ver. 56, 39 
as (1918). 
| 3 PurT: Ind. eng. ch. 4, 508 (1912). 
30). ® ABDERHALDEN, WEIL: Z. physiol. 7%, 438 (1912). 
1? PAULY: Z. physiol. 42, 517 (1904). — INOUYE: Z. physiol. 83, 79 (1913). 
) bis 1 ABDERHALDEN, SCHMIDT: Z. physiol. 85, 143 (1913). 
12 HErzoG: Z. physiol. 3%, 248 (1902).

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