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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 31. Prim. Isoamylalkohol.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

      
      
  
    
  
     
  
  
  
  
  
  
   
   
    
   
   
   
     
  
  
  
  
  
  
  
   
   
    
   
   
   
    
  
  
  
  
   
  
    
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| F.1415 
s Ligroin). 
371. 
nstoff). 
372). 
(1933). 
447 (1909). 
6). 
270 (1912). 
29 (1902). 
Jn. A 1, 181 
— M 
p-Joddiphenylurethan!.  Nadelfórmige Prismen, F. 165,3—165,5^ (aus Tetra- 
chlorkohlenstoff). 
3, d-Dinitrobenzoesäureester?. F. 46,4° (aus 95proz. Alkohol). 
Bestimmung nach ZriseL3: M. 495. — Nach ZEREWITINOFF: M. 371. 
Nach FISCHER, SCHMIDT S. 24. 
Durch Oxydation mit Chromsäure: SEMICHON, FLANZY: C.r. 195, 254 (1932). 
  
30. Aktiver Amylalkohol, d-Amylalkohol. 
Q H0 -— CH, - CH. CHCH y - CHOR. 
Charakteristisch riechende Flüssigkeit, stárker betáubend als Isoamylalkohol, 
reizt aber nicht zum Husten. Ko. 128^*. 
Nachweis. Mit Vanillinschwefelsäure Rotfärbung, mit Wasser purpurn, dann 
blaustichig. Nach langem Stehen roter Niederschlag. Fuselól kann so bis 1 : 50000 
nachgewiesen werden?. 
Mit je 4 Tropfen einer Lósung von «-Naphthol in 100 ccm 50 proz. Alkohol, 
p- Phenylendiamin (4,5 g in 100 cem abs. Alkohol) und Soda.(4,5 g in 100 cem 
Wasser) intensiv blauviolette Fárbung$. 
3, 5-Dinitrobenzoesäureester”. F.T0—70,5° (aus Ligroin). x-Naphthylamin- 
derivat F. 100—101° (aus Ligroin-Toluol). 
Saurer 3-Nitrophthalsäureesters. F. 157—158° (aus Wasser). 
x-Naphthylurethan?. Feine Nadeln, F.82° (aus Ligroin). 
Bestimmung nach ZEgrsEL: M. 495. — Nach ZEREWITINOFF: M. 371. 
Nach FISCHER, SCHMIDT S. 24. 
Nach LASSERRE"° (auch für n-Butylalkohol). 10 cem der Probe mit 60—70 ccm 
Schwefelkohlenstoff, dann mit 450 cem gesättigter Kochsalzlôsung und so viel 
Wasser (etwa 50 ccm) versetzen, daß das Kochsalz wieder gelöst wird, 5 Minuten 
schütteln, Schwefelkohlenstoff abgießen und die Ausschüttlung noch zweimal 
wiederholen. Den Schwefelkohlenstoff mit 3 ccm konz. Schwefelsäure schütteln, 
die Säure abziehen, zweimal mit je 1 ccm Schwefelsäure nachwaschen. Über die 
auf 60° erwärmte Säure Luftstrom leiten, dann vorsichtig 20 ccm siedendes Wasser 
zusetzen, wieder abkühlen, 5 g Kaliumbichromat und 1 ccm Schwefelsäure zu- 
setzen; im verschlossenen Kolben 1 Stunde auf 50° erwärmen. Dann auf 100 ccm 
mit Wasser auffüllen, 25 ccm mit Benzol (30 ccm) ausschütteln, Benzol durch 
benzolfeuchtes Filter gießen, ein gleiches Volumen Alkohol zusetzen, mit 
alkoholischer ?/,,-Kalilauge und Phenolphthaleim die entstandene Valeriansáure 
(Buttersáure) titrieren!!. 
31. Prim. Isoamylalkohol. 
C,H,,0 = (CH,),CH - CH, - CH,0H. 
Flüssigkeit von durchdringendem, zum Husten reizendem Geruch und brennen- 
dem Geschmack!?. Kp. 132,0°1. 
! Kawar, TAMURA: Sc. pap. Inst. ph. ch. res. Tokyo 13, 270 (1930). 
? MALONE, REID: Am. soc. 51, 3426 (1929). — Kao, Ma: Sc. rep. Tsing Hua Un. A 1, 
181 (1932). 
3 NENCKI, ZALECKI: Z. physiol. 30, 408 (1900). 
MarcrwaLD, Mc KEnzIE: B. 34, 490 (1901). 
HrGas1: J. coll. agr. Tokyo 5, 167 (1913) — Bull. Inst. ch. res. Tokyo 1, 47 (1928). 
Wyss, HERZFELD, REWIDZOW: Z. physiol. 64, 479 (1910). 
REICHSTEIN: Hel. 9, 799 (1926). 8 NICOLET, SACKS: Am. soc. 4%, 2348 (1925). 
9 NEUBERG, KANSKY: Bioch. 20, 448 (1909). 
LASSERRE: Ann. Chim. appl. 15, 338 (1910). 
Siehe auch SEMICHON, FLANZY: C.r. 195, 254 (1932). 
PEDLER: Soc. 21, 74 (1868). 
13 TIMMERMANS: Beilstein, 4. Aufl. Erg. I, 196 (1928). 
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